Когалымский городской портал (kogalym_org) wrote,
Когалымский городской портал
kogalym_org

Category:

Матвей Мазай, 3 года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта –

Матвей Мазай, 3 года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет лекарство., 250 713 ₽

Сын родился с тяжелой патологией: его организм не мог сопротивляться инфекциям, а уровень тромбоцитов, отвечающих за свертываемость крови, был гораздо ниже нормы. Над Матвеем постоянно висела угроза опасных внутренних кровотечений и тяжелой инфекции, с которой организм мог не справиться. Назначаемое лечение помогало плохо. Единственным шансом на выздоровление у таких детей является пересадка костного мозга. Матвею провели ее осенью прошлого года, сейчас он проходит восстановительное лечение в больнице. Мы не можем уехать домой, потому что у сына возникло осложнение после пересадки – реакция «трансплантат против хозяина». Донорские клетки конфликтуют с клетками сына, это вызвало у Матвея сильное воспаление кишечника и кожи. У него совсем нет аппетита, кормят внутривенно, на коже язвы и сыпь. Чтобы справиться с осложнением, Матвею нужен дорогой препарат джакави. Самим нам его не купить – нет денег. Спасите нашего Матвея!
Анастасия Воронова, 
Красноярский край
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments