Когалымский городской портал (kogalym_org) wrote,
Когалымский городской портал
kogalym_org

Category:

Кристина Барыгина, 11 лет, эпилептическая энцефалопатия, ассоциированная с генетической мутацией, тр

Кристина Барыгина, 11 лет, эпилептическая энцефалопатия, ассоциированная с генетической мутацией, требуется лекарство на год, 233 795 ₽

С трехмесячного возраста дочку мучают судорожные приступы – частые, тяжелые, иногда даже до потери сознания. Долгое время врачи не могли определить их причину. Кристине подбирали терапию, меняли дозы лекарств, но эффекта не было. Развитие дочки остановилось. Понадобилось много лет активной реабилитации, чтобы Кристина научилась сидеть, начала ходить, держась за руку. Но приступы продолжались непрерывно. В 2014 году мы сдали генетический анализ и наконец узнали, что у дочки редкая мутация гена, которая вызывает эпилепсию. Врачам удалось подобрать комплексную терапию, в которую входит препарат сабрил. Теперь приступы стали случаться гораздо реже. К сожалению, этот дорогой препарат можно приобрести только за границей. Местный минздрав отказал нам в закупке. Я одна воспитываю двоих детей, возможности покупать сабрил нет. Помогите, пожалуйста, прерывать прием лекарства опасно!
Оксана Назаркина,
Московская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments