Когалымский городской портал (kogalym_org) wrote,
Когалымский городской портал
kogalym_org

Category:

Забир Татлыбаев, 11 лет, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасет лекарство

Забир Татлыбаев, 11 лет, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасет лекарство, 570 826 ₽

С рождения сын часто и тяжело болел. А в девять месяцев у него появились подкожные узелки в области правого бедра и левой кисти, держалась высокая температура, Забир стал вялым, плохо набирал вес. Его забрали в больницу, назначили гормональное лечение. К трем годам добавилась новая напасть: сын почти перестал расти и набирать вес. Сейчас Забиру одиннадцать лет, а его рост и вес как у пятилетнего ребенка. Местные врачи долго не могли найти причину и назначить лечение, которое действительно бы помогало. У Забира сильно болели ноги, увеличились коленные суставы. Только в федеральных клиниках Москвы установили диагноз – редкая форма первичного иммунодефицита – и подобрали терапию препаратом яквинус. Это помогло улучшить состояние сына. Забир растет помощником – присматривает дома за младшей сестрой, ухаживает за цветами, хорошо учится в школе, но переживает, когда из-за болезни пропускает занятия или когда кто-то из детей называет его лилипутом. Недавно болезнь опять проявилась, и Забира госпитализировали. Врачи скорректировали лекарственную терапию и увеличили дозу яквинуса. Но в больнице этого лекарства нет. Я не в силах сам покупать его. Надежда только на неравнодушных людей. Пожалуйста, помогите!
Ахмет Татлыбаев,
Башкортостан
Фото Сергея Величкина
Подробнее на rusfond.ru

Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments