Когалымский городской портал (kogalym_org) wrote,
Когалымский городской портал
kogalym_org

Category:

Валя Черенева, 7 лет, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасут лекарства, 1

Валя Черенева, 7 лет, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасут лекарства, 153 860 ₽

Когда дочке исполнился год, она начала постоянно болеть. Не успевал закончиться бронхит, как тут же возникал отит или тонзиллит. В четыре года Валя заболела тяжелой пневмонией, ее несколько месяцев лечили антибиотиками. В итоге доктора заподозрили у дочки сбой иммунной системы. Увы, их опасения подтвердились. Обследование обнаружило у Вали дефект гена, ее организм вырабатывал слишком мало иммуноглобулинов и был беззащитен перед инфекциями. К сожалению, медикаментозная терапия не смогла взять болезнь под контроль, любая инфекция могла привести к катастрофическим последствиям. Оставался только один шанс вылечить дочку: сделать пересадку костного мозга от неродственного донора. После трансплантации у Вали возникло тяжелое осложнение – реакция «трансплантат против хозяина», началось сильнейшее воспаление кожи и кишечника. Дочери назначили лекарства, и ей стало гораздо лучше. Сейчас терапию надо продолжать, но в отделении нужных препаратов больше нет, а сами мы их купить не в силах. Пожалуйста, спасите дочь!
 
Елизавета Родина,
Хабаровский край
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments