Когалымский городской портал (kogalym_org) wrote,
Когалымский городской портал
kogalym_org

Category:

Аделия Рабаданова, 9 месяцев, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, спасет ком

Аделия Рабаданова, 9 месяцев, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, спасет комплексная противоотечная терапия с использованием лечебного компрессионного трикотажа, 241 506 ₽

Дочка родилась в срок, врачи признали ее здоровой, но меня встревожило, что ножки у нее сильно отекли. Аделию перевели в Краевую детскую клиническую больницу (Ставрополь). Там поставили диагноз «лимфедема», сказали, что болезнь не лечится, отечность ног будет всегда. Требовалась консультация лимфолога, а в Ставрополе такого специалиста нет. Мы заняли денег, поехали в Москву, в Научно-практический центр реабилитации больных лимфедемой «Лимфа». Здесь Аделии провели комплексное лечение. Отеки спали. Врач сказал, что дочке в дальнейшем потребуется курсовое лечение, которое обязательно должно включать использование специального компрессионного трикотажа, предотвращающего образование отеков. Изготавливается такой трикотаж индивидуально. Пока дочка не начала ходить, ножки нужно просто бинтовать эластичными бинтами. Я делаю это каждый день, а они все равно отекают. Недавно узнала, что в Казани есть клиника, где лечат детей с лимфедемой, но все это платно и невероятно дорого. Мы малоимущая семья с двумя малышами. Работает только муж, он перевозит скот. Помогите оплатить лечение!
 
Кристина Рабаданова,
Ставропольский край
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments