Когалымский городской портал (kogalym_org) wrote,
Когалымский городской портал
kogalym_org

Category:

Хадиджа Абдулкеримова, 9 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 182 404 ₽

Хадиджа Абдулкеримова, 9 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 182 404 ₽

Переломы преследовали дочку с самого рождения. Казалось, к ней нельзя прикоснуться, чтобы что-нибудь не сломать. Косточки у нее были настолько хрупкими, что осмотр даже у опытных врачей не обходился без перелома. Дочке диагностировали несовершенный остеогенез (генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. – Русфонд). Детей с такими же проблемами, как у Хадиджи, называют «стеклянными», и это, как сказали нам местные врачи, приговор на всю жизнь. Но мы не сдавались, старались сделать все, что от нас зависит, чтобы помочь дочке. Узнали о клинике Глобал Медикал Систем (Москва), где накоплен уникальный опыт лечения таких детей. Переехали из Дербента в Москву, чтобы быть ближе к клинике и врачам. Но лечение здесь платное, а денег у нас не было. На помощь пришел Русфонд, с его помочью нам собрали средства на семь курсов терапии и на оплату операций. Без этой помощи дочь навсегда осталась бы прикованной к инвалидной коляске. А сейчас она подвижна и активна – почти как здоровые дети. Но в прошлом году Хадиджа снова сломала бедро. Врачи рекомендуют продолжить лечение препаратом, укрепляющим кости, и специальную реабилитацию. Пожалуйста, не бросайте дочку, помогите ей! У нас трое детей, оплатить лечение мы не в состоянии. Анжела Абдулкеримова, Москва Фото из архива семьи Переломный момент Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments