December 30th, 2020

Россия, политика, Иван Васильевич

До Нового года остались считанные часы, а у вас до сих пор нет подарка?🎁 Мы поможем вам с выбором! В

До Нового года остались считанные часы, а у вас до сих пор нет подарка?🎁 Мы поможем вам с выбором! В цветочном бутике о...
----------------------------------------------
Всегда свежие новости Галактики на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

До Нового года остались считанные часы, а у вас до сих пор нет подарка?🎁 Мы поможем вам с выбором! В цветочном бутике оранжереи "7 садов" мы собрали мини-боксы на любой вкус и кошелек✨ Для творческого человека отличным подарком станут — блокнот, планер, кружка, магнитные закладки. Для близких, постоянно ухаживающих за цветами, подойдет набор с растущим сувениром в лейке. А если вы выбираете подарок ребёнку, то смело берите бокс с набором для шитья🧸 Также вы можете попросить наших продавцов красиво оформить выбранный вами презент. Помните, что правильная упаковка сделает любой подарок индивидуальным! ⌛Режим работы: ➖30 декабря с 11:00 до 21:00 (15:00-17:00 санитарные часы) ➖31 декабря с 10:00 до 18:00; ➖1 января - с 14:00 до 22:00; ➖со 2 по 10 января с 10:00 до 22:00. Ждем Вас в оранжерее «7 садов»! 🍀 ________________ #сккгалактика #галактика #оранжерея #когалым
Подробнее на www.facebook.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала.

Полная версия - https://kogalym.org/
Мобильная версия - https://kogalym.org/pda

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------

Россия, политика, Иван Васильевич

До Нового года остались считанные часы, а у вас до сих пор нет подарка?🎁 Мы поможем вам с выбором! В

До Нового года остались считанные часы, а у вас до сих пор нет подарка?🎁

Мы поможем вам с выбором!

В цветочном бутик...

До Нового года остались считанные часы, а у вас до сих пор нет подарка?🎁

Мы поможем вам с выбором!

В цветочном бутике оранжереи "7 садов" мы собрали мини-боксы на любой вкус и кошелек✨

Для творческого человека отличным подарком станут — блокнот, планер, кружка, магнитные закладки. Для близких, постоянно ухаживающих за цветами, подойдет набор с растущим сувениром в лейке. А если вы выбираете подарок ребёнку, то смело берите бокс с набором для шитья🧸

Также вы можете попросить наших продавцов красиво оформить выбранный вами презент. Помните, что правильная упаковка сделает любой подарок индивидуальным!

⌛Режим работы:

➖30 декабря с 11:00 до 21:00 (15:00-17:00 санитарные часы)
➖31 декабря с 10:00 до 18:00;
➖1 января - с 14:00 до 22:00;
➖со 2 по 10 января с 10:00 до 22:00.

Ждем Вас в оранжерее «7 садов»! 🍀
Подробнее на www.instagram.com

Россия, политика, Иван Васильевич

❗❗❗ Друзья, сегодня в аквапарке "На гребне волны" САНИТАРНЫЙ ДЕНЬ! Будьте внимательны!

❗❗❗ Друзья, сегодня в аквапарке "На гребне волны" САНИТАРНЫЙ ДЕНЬ! Будьте внимательны!
----------------------------------------------
Всегда свежие новости Галактики на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

❗❗❗ Друзья, сегодня в аквапарке "На гребне волны" САНИТАРНЫЙ ДЕНЬ! Будьте внимательны!
Подробнее на www.facebook.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала.

Полная версия - https://kogalym.org/
Мобильная версия - https://kogalym.org/pda

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------

Россия, политика, Иван Васильевич

В Когалыме строят рождественские вертепы

В Когалыме строят рождественские вертепы
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------
Когалым готовится к Рождеству. У храмов здесь строят вертепы. Мороз работе не помеха, говорят специалисты. Тем более, когда самый сложный этап позади.
Подробнее на kogalym.org
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала.

Полная версия - https://kogalym.org/
Мобильная версия - https://kogalym.org/pda

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма


Россия, политика, Иван Васильевич

Помогите, пожалуйста, найти собаку.

Помогите, пожалуйста, найти собаку.

Помогите, пожалуйста, найти собаку. Хаски, отзывается на кличку Грета. Последний раз видели на дачах за заводом химреагентов. Будем рады любой информации. Хозяева очень переживают. Номер телефона - 89026920458.
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

В посёлке по улице вильнюсская рижская по 2-3 ходят им тоже холодно, но и дети тоже бояться в школу

В посёлке по улице вильнюсская рижская по 2-3 ходят им тоже холодно, но и дети тоже бояться в школу ходить.

В посёлке по улице вильнюсская рижская по 2-3 ходят им тоже холодно, но и дети тоже бояться в школу ходить. каждый день они здесь
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Всем добрый вечер!

Всем добрый вечер!

Всем добрый вечер! Я понимаю, что снежный городок это святое для севера, особенно горка. Но то, что построили в посёлке - это нечто! Да красиво, да кататься можно. Но только куда: на дорогу или на столбы. Возле метелицы такой простор куда можно катится. Обязательно делать такой съезд? Ладно бы с одной стороны такая горка, так с двух сторон и съезд на дорогу или в столб. Проектировщикам "2" ставлю!
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Прогулки между стеллажами

Прогулки между стеллажами
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала.

Полная версия - https://kogalym.org/
Мобильная версия - https://kogalym.org/pda

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма

Россия, политика, Иван Васильевич

В зимнее время на дороге от Тюмени до Ханты-Мансийска происходят аварии со смертельным исходом.

В зимнее время на дороге от Тюмени до Ханты-Мансийска происходят аварии со смертельным исходом.

В зимнее время на дороге от Тюмени до Ханты-Мансийска происходят аварии со смертельным исходом. Чтобы предотвратить гибель людей на федеральной трассе, ее постепенно расширяют. О том, когда закончат работы, рассказал губернатор Александр Моор во время прямой линии. Смотрите 👇🏻
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Восстанавливать тазобедренный сустав с помощью импланта пришлось тюменским врачам.

Восстанавливать тазобедренный сустав с помощью импланта пришлось тюменским врачам.

Восстанавливать тазобедренный сустав с помощью импланта пришлось тюменским врачам. Так они смогли вернуть подвижность пациентке. Началась эта история еще в 2008 году. Тогда Наталье удалили молочную железу вместе с ближайшими лимфоузлами из-за злокачественной опухоли. Когда у нее начали болеть ноги, а потом появился хруст и подвижность левого бедра, не сразу стало ясно, что причина в метастазах. Они фактически разрушили кость и привели к перелому. Врачи ОКБ №2 удалили метастатическую опухоль. Затем установили эндопротез. Пациентка смогла садиться уже через 4 дня. Наталье придется передвигается с костылями 3 месяца. Реабилитацию она будет проходить уже со специалистами «Медицинского города». Важно отметить, что медицинский туризм в тюменские клиники становится все более массовым. Лечение здесь проходят не только жители области, Ямала, Югры. Приезжают пациенты со всей России и из-за рубежа.
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Реклама!

Реклама!

Реклама! Наша предложка страдает от огромного количества рекламных объявлений, которая дублируется почти каждый день, если не каждый час. Не стоит захламлять предложку коммерцией. Лучше напишите в личные сообщения сообщества. Если спам будет идти и дальше, то вы будете забанены на неделю.
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Утепляемся, друзья!

Утепляемся, друзья!

Утепляемся, друзья! На этой неделе температура может достигать до -40°C😨 Спасибо за фото Оксане Юрченко❤️
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Хирургия и медицина в целом становятся все эффективнее и безопаснее для пациентов.

Хирургия и медицина в целом становятся все эффективнее и безопаснее для пациентов.

Хирургия и медицина в целом становятся все эффективнее и безопаснее для пациентов. Так, в ОКБ №1 в Тюмени уже поставлена на поток эндоваскулярная хирургия. Что это такое? Это такой тип вмешательства, когда к пораженному органу добираются по артерии или вене. На теле пациентов делается всего один маленький прокол. Операция проходит под контролем рентгена. Для этого нужно современное оборудование, материалы и, конечно, специалисты высокого уровня. Все это есть в тюменской ОКБ №1. В этом году там выполнено уже более 5000 эндоваскулярных вмешательств. В том числе подобные операции делались и детям с экстремально низким весом. Плюс таких операций в том, что после них нет большой травмы, нет необходимости в серьезном наркозе и подходят они пациентам любого возраста. То есть риски минимальные, а результаты очень хорошие. Пациентами тюменских клиник все чаще становятся не только жители области, Югры, Ямала. Приезжают сюда из других регионов России и из-за рубежа.
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

С 01.01.2021 года БУ “Когалымская городская больница” переходит на IP-телефонию

С 01.01.2021 года БУ “Когалымская городская больница” переходит на IP-телефонию
----------------------------------------------

С 01.01.2021 года БУ “Когалымская городская больница” переходит на IP-телефонию, единый номер БУ “Когалымская городская больница” 43044, добавочные номера специалистов состоят из номера корпуса, и номера кабинета. Номера корпусов:






1.  Взрослая поликлиника;


2.  Детская поликлиника;


3.  Комплекс Роддом;


4.  Лабораторное отделение;


5.  Наркологическое отделение;


6.  Патологоанатомическое отделение;


7.  Административный корпус.









 
Подробнее на kogalym-lpu.ru

#когалым #городскаябольница #КГБ #когалымскаягородскаябольница #когалымскаябольница #больницакогалым #сайтбольницы
Россия, политика, Иван Васильевич

Порой сильная головная боль бывает симптомом серьезных проблем, требующих сложной операции.

Порой сильная головная боль бывает симптомом серьезных проблем, требующих сложной операции.

Порой сильная головная боль бывает симптомом серьезных проблем, требующих сложной операции. Так произошло с Юлией Кубагушевой из Нового Уренгоя. Голова болела так сильно, что отнимались руки, Юлия не могла есть, спать. Помогли ей в Федеральном центре нейрохирургии в Тюмени. После МРТ выяснилось, что в шейном отделе позвоночника у пациентки опухоль. Несмотря на небольшой размер, новообразование создавало большую опасность. Ведь именно здесь спинной мозг переходит в головной, и проходит большая нервно-сосудистая магистраль. Операция длилась 8 часов. Провел ее главный врач центра Альберт Суфианов вместе с бригадой специалистов разной направленности. Юлия Кубагушева почувствовала заметные улучшения после оперативного вмешательства. Кстати, в ФЦН нередко помогают не только жителям Тюмени и области, приезжают сюда и пациенты с Ямала, из Югры и других регионов страны и зарубежья.
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

19 декабря губернaтор Тюменской области Александр Моор и президент федерaции компьютерного спортa Ро

19 декабря губернaтор Тюменской области Александр Моор и президент федерaции компьютерного спортa России Дмитрий Смит вместе с известным игроком G1deon сразились в партии World of Tanks против комaнды экспертов Tyumen Cyber Cup 2020.

19 декабря губернaтор Тюменской области Александр Моор и президент федерaции компьютерного спортa России Дмитрий Смит вместе с известным игроком G1deon сразились в партии World of Tanks против комaнды экспертов Tyumen Cyber Cup 2020. Смотри, как это было 🔥
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Сегодня, 19 декабря, в 12:00 будет проходить трансляция шоу-матча в игру World of Tanks с участием г

Сегодня, 19 декабря, в 12:00 будет проходить трансляция шоу-матча в игру World of Tanks с участием губернатора Тюменской области Александра Моора и президента федерации компьютерного спорта России Дмитрия Смита.

Сегодня, 19 декабря, в 12:00 будет проходить трансляция шоу-матча в игру World of Tanks с участием губернатора Тюменской области Александра Моора и президента федерации компьютерного спорта России Дмитрия Смита. В команде с ними будет известный игрок — G1deon. Вместе они сразятся в поединке против команды экспертов Tyumen Cyber Cup 2020. Трансляция ознаменует собой начало финала Tyumen Cyber Cup 2020, который будет проходить 18 и 19 декабря.
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Мужчина потерял язык, но снова смог говорить благодаря тюменским врачам.

Мужчина потерял язык, но снова смог говорить благодаря тюменским врачам.

Мужчина потерял язык, но снова смог говорить благодаря тюменским врачам. Ему удалили язык вместе с корнем из-за опухоли. А мышцы корня, с подходящими к ним нервными окончаниями обеспечивают движение языка. А потому нельзя было пришить просто кожный лоскут вместо языка. Он бы просто не стал работать. В итоге был выбран участок тела на спине вместе с питающими его сосудами и нервом, выходящим из подмышечной впадины. А также хирурги выделили подъязычный нерв, выходящий из основания черепа, и сосуды на шее. Все это сшили с особой точностью, используя специальный микроскоп. В пришитый лоскут начала поступать кровь, появились нервные импульсы. И уже через три недели пациент заговорил. Профессионализм и наличие современного оборудования позволяет тюменским врачам проводить сложные операции, за которые берутся не в каждой клинике. В Тюмень приезжают лечиться со всей области, с Ямала, из Югры, других регионов России и зарубежья.
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

⚡Готовый утеплённый коттедж в Тюмени с летней террасой

⚡Готовый утеплённый коттедж в Тюмени с летней террасой

⚡Готовый утеплённый коттедж в Тюмени с летней террасой ⠀ Площадь коттеджа по проекту «Достоевский» — 129 кв.м. + большая терраса для семейных обедов и встреч с друзьями. Продуманная до мелочей планировка отлично подходит для семьи с детьми и принимающих гостей взрослых родителей ⠀ На первом этаже: большая кухня-гостиная с панорамными окнами и выходом на террасу, функциональная прихожая, большая котельная и первый санузел. Второй этаж — более приватный и отдан под три спальни: комната родителей с гардеробной, две детские/гостевые + второй полноценный санузел. ⠀ 15 мин. пешком — новая школа (2020), 10 мин. на машине — поликлиника, 5 мин. ходьбы — остановка общественного транспорта. Под рукой несколько супермаркетов. ⠀ Дом выполнен из керамзитоблоков (400), утеплен минватой, оштукатурен короедом, есть декоративные вставки из дерева, наружное освещение, фундамент по системе УШП. Отопление от газового котла (теплый пол на первом этаже + радиаторы на первом и втором). Центральный водопровод и свет, септик. Участок огорожен, выполнено благоустройство, передняя часть участка выложена брусчаткой. У ворот большой навес для автомобиля. Ворота выполнены из дерева, а не простого профнастила. ⠀ Понравился дом? Звони, чтобы узнать подробности и записаться на просмотр: +7 (952) 687-74-44 Наша группа: ok.me/HvlI
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ксюша Румянцева, 8 лет, врожденная деформация правой стопы и тазобедренного сустава, требуется хирур

Ксюша Румянцева, 8 лет, врожденная деформация правой стопы и тазобедренного сустава, требуется хирургическое лечение, 117 469 ₽

Ксюша Румянцева живет с мамой в Костроме. Девочка учится во втором классе, у нее математические способности, а еще Ксюша любит рисовать и петь, и у нее много друзей. Вот только с ходьбой проблемы: правая стопа и бедро у девочки деформированы с рождения. Лечение и операция с установкой фиксирующих спиц и пластин на время помогали, но уже не в первый раз случился рецидив, и стопа вновь подворачивается, а правая нога становится заметно короче левой. Ксюша хромает, быстро устает и жалуется на боль в ноге – пластины постепенно смещаются. Девочке поможет серия сложных операций, но оплатить дорогое лечение ее маме не под силу.
Больно ходить
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Максим Заморков, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение, 103 353 ₽

Максим Заморков, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение, 103 353 ₽

Мои близнецы, Максим и Артем, родились раньше времени, неделю провели в реанимации. В месяц их выписали как практически здоровых. Но вскоре у Максима обнаружили гидроцефалию, он начал отставать в развитии. Несмотря на лечение, в год ему поставили диагноз ДЦП. Мы выполняли все назначения врачей: физиотерапия, каждый день гимнастика и массаж, постоянный прием лекарств. Результаты есть, но небольшие. Сын до сих пор не стоит без поддержки, не до конца разгибает колени, ходит только в ходунках, одна нога у него не опускается на полную стопу, мышцы скованы спастикой. При этом интеллект сохранен, Максим все понимает и говорит, правда не очень четко. Врачи говорят, что сын перспективный и будет ходить, но для этого ему нужна правильная реабилитация. Нас берут на лечение в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва), и я прошу помощи в оплате. Самим нам нужную сумму не накопить и за несколько лет.
Ирина Заморкова,
Пензенская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Эвелина Асылгужина, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные матери

Эвелина Асылгужина, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней, датчики для системы непрерывного мониторинга уровня глюкозы на год, 134 263 ₽

Заболела дочка в девять месяцев: стала очень слабой, начала отказываться от еды. Я повезла ее в местную больницу, там выявили крайне высокий уровень сахара – в шесть раз больше нормы. В итоге Эвелину на скорой отправили в детскую клиническую больницу, довезли уже в коме. К счастью, врачи спасли дочку, на вторые сутки она пришла в себя. Через месяц нас выписали. Но дома никак не удавалось стабилизировать течение болезни – подобрать и ввести шприц-ручкой правильную дозу гормона такому маленькому ребенку очень трудно. Приходилось измерять сахар каждый час, все пальчики у Эвелины были исколоты. Чтобы этого избежать, я купила систему непрерывного мониторинга глюкозы, которая проводит измерение без проколов. Она состоит из датчика, который крепится на руку, и сканера, считывающего показания. Сейчас врач советует приобрести также инсулиновую помпу, которая сама вводит гормон постоянно и в нужной дозе. Но проблема в том, что самой мне помпу и расходники не купить, да и датчики в последнее время покупать стало не по силам. Стоит все это очень дорого, а я одна воспитываю двух дочек. Помогите мне, пожалуйста!
 
Елена Асылгужина,
Мурманская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Даша Смирнова, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется ортопедический велосипед, 316 793 ₽

Даша Смирнова, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется ортопедический велосипед, 316 793 ₽

Я была беременна двойней, роды прошли очень тяжело. Даша родилась первой, по шкале Апгар ей поставили пять-шесть баллов. Вторая дочка была совсем слабой, не выжила. Дашу сразу положили в реанимацию, затем перевели в отделение патологии новорожденных. Выписали нас только через два месяца, когда дочь научилась глотать. Через месяц у Даши обнаружили отслоение сетчатки глаз, экстренно сделали операцию. Дочка стала очень беспокойной, плакала днем и ночью, плохо набирала вес. Мы обращались к невропатологам, педиатрам, остеопатам, но никто не мог помочь. А потом начались эпилептические приступы, врачи диагностировали синдром Веста. И снова стационарное лечение и сильнодействующие препараты, которые тормозили и без того замедленное развитие дочки. Купировать судороги удалось лишь к двум годам, и тогда мы занялись реабилитацией. Постоянный массаж и лечебная физкультура, занятия в клиниках и операция на сухожилиях ног дали результаты: в четыре года Даша начала ходить, правда неуверенно и на цыпочках. Затем с помощью Русфонда мы попали в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва). После нескольких курсов лечения Даша начала самостоятельно есть и пить, хорошо спать, лучше понимать речь, произносить звуки и слоги. Сейчас она учится на дому. Мы много занимаемся, делаем гимнастику и массаж, но за последний год из-за эпидемии коронавируса нам ни разу не удалось попасть на реабилитацию в больницу. Состояние Даши ухудшилось: спастика мышц усилилась, дочка стала хуже ходить. Врачи рекомендуют активные занятия на специальном велотренажере – с их помощью можно увеличить силу мышц, улучшить координацию, развить гибкость суставов. Ортопедический велосипед обучает и навыкам правильной ходьбы, на нем Даша сможет кататься во дворе. Но купить такой велосипед нам не по силам. В семье трое детей, младшей дочке восемь месяцев. Помогите нам, пожалуйста!
 
Мария Смирнова,
Тюменская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Данила Силаев, 13 лет, правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, спасет операция, 1 553 035 ₽

Данила Силаев, 13 лет, правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, спасет операция, 1 553 035 ₽

Когда Даниле было восемь лет, я заметила, что у него правое плечо выше левого. Хирург обнаружил у сына сколиоз начальной степени. Мы выполняли все назначения врача: делали лечебную гимнастику, сын носил корсет. Но в прошлом году, когда Данила сильно подрос, искривление быстро усилилось – и сколиоз достиг 4-й степени. Тогда об операции речи не шло, врач рекомендовал продолжить ЛФК и по-прежнему носить корсет. Но за последние полгода состояние сына заметно ухудшилось: появилась одышка, головные боли, вырос реберный горб справа. В интернете на профильном сайте я нашла отзывы о высококлассном хирурге – докторе Бакланове, у которого большой опыт успешного лечения сколиозов. Нам удалось попасть к нему на консультацию. Доктор обследовал Данилу и сказал, что консервативное лечение уже не поможет – нужна срочная операция. Я стала выяснять, где ее можно сделать. Оказалось, что госквоту в федеральный медцентр придется ждать около двух лет, но состояние Данилы не позволяет нам сделать это! Сына готовы прямо сейчас прооперировать в подмосковной Ильинской больнице, но операция платная, стоит больше полутора миллионов рублей, мы не в силах собрать такую большую сумму. Прошу, помогите!
Инна Уманская,
Московская область
Фото Сергея Величкина
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ваня Зелепукин, 15 лет, злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости, требуется энд

Ваня Зелепукин, 15 лет, злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости, требуется эндопротез, 2 812 021 ₽

У 15-летнего Вани Зелепукина из подмосковного города Ступино злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости. Все началось девять лет назад с боли в колене, которая обернулась страшным диагнозом: раковой опухолью. Длительное лечение и операция помогли победить рак, вопрос о возможной ампутации ноги, к счастью, был решен в пользу ее сохранения. Мальчику установили эндопротез коленного сустава. Сейчас Ваня сильно вырос, протез стал ему мал, сместился и причиняет боль, мальчик не может наступать на ногу, передвигается на костылях. Ване требуется повторное протезирование, но подходящая модель эндопротеза стоит около трех миллионов рублей, государство же оплачивает лишь часть этой суммы. Семье с тремя детьми таких денег не накопить и за несколько лет.
 
Спасти ногу
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ксюша Румянцева, 8 лет, врожденная деформация правой стопы и тазобедренного сустава, требуется хирур

Ксюша Румянцева, 8 лет, врожденная деформация правой стопы и тазобедренного сустава, требуется хирургическое лечение, 52 950 ₽

Ксюша Румянцева живет с мамой в Костроме. Девочка учится во втором классе, у нее математические способности, а еще Ксюша любит рисовать и петь, и у нее много друзей. Вот только с ходьбой проблемы: правая стопа и бедро у девочки деформированы с рождения. Лечение и операция с установкой фиксирующих спиц и пластин на время помогали, но уже не в первый раз случился рецидив, и стопа вновь подворачивается, а правая нога становится заметно короче левой. Ксюша хромает, быстро устает и жалуется на боль в ноге – пластины постепенно смещаются. Девочке поможет серия сложных операций, но оплатить дорогое лечение ее маме не под силу.
Больно ходить
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Максим Заморков, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение, 81 793 ₽

Максим Заморков, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение, 81 793 ₽

Мои близнецы, Максим и Артем, родились раньше времени, неделю провели в реанимации. В месяц их выписали как практически здоровых. Но вскоре у Максима обнаружили гидроцефалию, он начал отставать в развитии. Несмотря на лечение, в год ему поставили диагноз ДЦП. Мы выполняли все назначения врачей: физиотерапия, каждый день гимнастика и массаж, постоянный прием лекарств. Результаты есть, но небольшие. Сын до сих пор не стоит без поддержки, не до конца разгибает колени, ходит только в ходунках, одна нога у него не опускается на полную стопу, мышцы скованы спастикой. При этом интеллект сохранен, Максим все понимает и говорит, правда не очень четко. Врачи говорят, что сын перспективный и будет ходить, но для этого ему нужна правильная реабилитация. Нас берут на лечение в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва), и я прошу помощи в оплате. Самим нам нужную сумму не накопить и за несколько лет.
Ирина Заморкова,
Пензенская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Эвелина Асылгужина, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные матери

Эвелина Асылгужина, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней, датчики для системы непрерывного мониторинга уровня глюкозы на год, 105 313 ₽

Заболела дочка в девять месяцев: стала очень слабой, начала отказываться от еды. Я повезла ее в местную больницу, там выявили крайне высокий уровень сахара – в шесть раз больше нормы. В итоге Эвелину на скорой отправили в детскую клиническую больницу, довезли уже в коме. К счастью, врачи спасли дочку, на вторые сутки она пришла в себя. Через месяц нас выписали. Но дома никак не удавалось стабилизировать течение болезни – подобрать и ввести шприц-ручкой правильную дозу гормона такому маленькому ребенку очень трудно. Приходилось измерять сахар каждый час, все пальчики у Эвелины были исколоты. Чтобы этого избежать, я купила систему непрерывного мониторинга глюкозы, которая проводит измерение без проколов. Она состоит из датчика, который крепится на руку, и сканера, считывающего показания. Сейчас врач советует приобрести также инсулиновую помпу, которая сама вводит гормон постоянно и в нужной дозе. Но проблема в том, что самой мне помпу и расходники не купить, да и датчики в последнее время покупать стало не по силам. Стоит все это очень дорого, а я одна воспитываю двух дочек. Помогите мне, пожалуйста!
 
Елена Асылгужина,
Мурманская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Даша Смирнова, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется ортопедический велосипед, 305 393 ₽

Даша Смирнова, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется ортопедический велосипед, 305 393 ₽

Я была беременна двойней, роды прошли очень тяжело. Даша родилась первой, по шкале Апгар ей поставили пять-шесть баллов. Вторая дочка была совсем слабой, не выжила. Дашу сразу положили в реанимацию, затем перевели в отделение патологии новорожденных. Выписали нас только через два месяца, когда дочь научилась глотать. Через месяц у Даши обнаружили отслоение сетчатки глаз, экстренно сделали операцию. Дочка стала очень беспокойной, плакала днем и ночью, плохо набирала вес. Мы обращались к невропатологам, педиатрам, остеопатам, но никто не мог помочь. А потом начались эпилептические приступы, врачи диагностировали синдром Веста. И снова стационарное лечение и сильнодействующие препараты, которые тормозили и без того замедленное развитие дочки. Купировать судороги удалось лишь к двум годам, и тогда мы занялись реабилитацией. Постоянный массаж и лечебная физкультура, занятия в клиниках и операция на сухожилиях ног дали результаты: в четыре года Даша начала ходить, правда неуверенно и на цыпочках. Затем с помощью Русфонда мы попали в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва). После нескольких курсов лечения Даша начала самостоятельно есть и пить, хорошо спать, лучше понимать речь, произносить звуки и слоги. Сейчас она учится на дому. Мы много занимаемся, делаем гимнастику и массаж, но за последний год из-за эпидемии коронавируса нам ни разу не удалось попасть на реабилитацию в больницу. Состояние Даши ухудшилось: спастика мышц усилилась, дочка стала хуже ходить. Врачи рекомендуют активные занятия на специальном велотренажере – с их помощью можно увеличить силу мышц, улучшить координацию, развить гибкость суставов. Ортопедический велосипед обучает и навыкам правильной ходьбы, на нем Даша сможет кататься во дворе. Но купить такой велосипед нам не по силам. В семье трое детей, младшей дочке восемь месяцев. Помогите нам, пожалуйста!
 
Мария Смирнова,
Тюменская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Данила Силаев, 13 лет, правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, спасет операция, 1 513 602 ₽

Данила Силаев, 13 лет, правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, спасет операция, 1 513 602 ₽

Когда Даниле было восемь лет, я заметила, что у него правое плечо выше левого. Хирург обнаружил у сына сколиоз начальной степени. Мы выполняли все назначения врача: делали лечебную гимнастику, сын носил корсет. Но в прошлом году, когда Данила сильно подрос, искривление быстро усилилось – и сколиоз достиг 4-й степени. Тогда об операции речи не шло, врач рекомендовал продолжить ЛФК и по-прежнему носить корсет. Но за последние полгода состояние сына заметно ухудшилось: появилась одышка, головные боли, вырос реберный горб справа. В интернете на профильном сайте я нашла отзывы о высококлассном хирурге – докторе Бакланове, у которого большой опыт успешного лечения сколиозов. Нам удалось попасть к нему на консультацию. Доктор обследовал Данилу и сказал, что консервативное лечение уже не поможет – нужна срочная операция. Я стала выяснять, где ее можно сделать. Оказалось, что госквоту в федеральный медцентр придется ждать около двух лет, но состояние Данилы не позволяет нам сделать это! Сына готовы прямо сейчас прооперировать в подмосковной Ильинской больнице, но операция платная, стоит больше полутора миллионов рублей, мы не в силах собрать такую большую сумму. Прошу, помогите!
Инна Уманская,
Московская область
Фото Сергея Величкина
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Максим Савкин, 13 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 199 998 ₽

Максим Савкин, 13 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 199 998 ₽

Родился Максим недоношенным, десять дней провел на аппарате искусственной вентиляции легких. Потом начал болеть затяжными бронхитами, мы практически жили в больнице, Макс не раз лежал в реанимации из-за дыхательной недостаточности, принимал кучу антибиотиков. В развитии отставал: в год неуверенно держал голову, не сидел. В итоге ему поставили диагноз ДЦП, потом добавилась эпилепсия, начались приступы рвоты. К счастью, со временем врачам удалось подобрать противосудорожные лекарства. В четыре года Максим перенес операцию на пищеводе, и ему стало гораздо легче, приступы рвоты прекратились. После операции сын перестал так часто болеть, и мы смогли начать активную реабилитацию. Я делала все, чтобы поставить Максима на ноги, – ведь мы упустили много времени. Благодаря Русфонду мы прошли обследование и несколько курсов лечения в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва). Максим будто проснулся, начал всем интересоваться, больше двигаться, говорить. Значительно снизилась мышечная спастика, сын стал лучше владеть руками, у него окрепла спина. Теперь сын увереннее сидит, но стоять без опоры все еще не может. Максимка очень доброжелательный, общается с удовольствием. Любит занятия, все задания педагогов усердно выполняет, хотя многое не получается из-за спастики. Судорог нет, но держится высокий уровень эпиактивности головного мозга, из-за чего сына никуда не берут на лечение. Дома мы занимаемся физкультурой, делаем массаж, к нам приходит логопед-дефектолог. Но этого недостаточно! Я опять прошу вашей помощи в оплате курса лечения в ИМТ. Без вас нам не справиться!
Ольга Савкина,
Московская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Даша Романтеева, 13 лет, недоразвитие челюстей, макродентия (увеличение размеров зубов), скученное п

Даша Романтеева, 13 лет, недоразвитие челюстей, макродентия (увеличение размеров зубов), скученное положение зубов, требуется ортодонтическое лечение, 190 400 ₽

С младенчества у Даши плохо открывался рот, ей трудно было есть. В год начались приступы апноэ – остановки дыхания. Нас направили на обследование в московскую больницу, там у дочери выявили анкилоз – неподвижность височно-нижнечелюстного сустава. Сказали, что нужна операция. Ее провели в 2009 году, рот у Даши стал открываться на три сантиметра, она научилась откусывать твердую пищу, начала нормально жевать. Но нижняя челюсть отставала в развитии, места на ней для зубов не хватало, росли они криво и скученно. В итоге челюсти перестали смыкаться, опять возникли проблемы с приемом пищи. Когда Даше было десять лет, она перенесла вторую операцию – остеотомию нижней челюсти с установкой специальных аппаратов. Затем начали ортодонтическое лечение, оплатить его помог Русфонд, спасибо всем! Результат есть: челюсти и зубы стали ровнее. Но лечение еще не окончено, его надо продолжать. И мы снова обращаемся к вам за помощью – сами с оплатой не справимся. У нас шестеро детей, Даша старшая.
Елена Романтеева,
Московская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Майя Горбунова, 13 лет, злокачественная опухоль – остеосаркома правой большеберцовой кости, спасет о

Майя Горбунова, 13 лет, злокачественная опухоль – остеосаркома правой большеберцовой кости, спасет операция, требуется эндопротез, 281 588 ₽

В мае этого года у дочки начала побаливать правая нога под коленом. Постепенно боль стала очень интенсивной, мы пошли в больницу. Там попали к опытному хирургу, который рекомендовал сделать магнитно-резонансную томографию. Она и показала, что у Майи опухоль правой большеберцовой кости, которая уже начала разрушать коленный сустав. Дочку сразу положили в больницу, сделали биопсию новообразования – оно оказалось доброкачественным. Хирурги удалили опухоль и восстановили пораженные ткани, Майю выписали домой. Мы думали, все хорошо, но затем пришел результат повторного исследования удаленной опухоли. Диагноз был неутешительным: саркома, злокачественная и быстро растущая опухоль. Майю направили в московскую клинику, сейчас она проходит химиотерапию. Следующий этап лечения – операция: врачи удалят вновь разросшуюся остеосаркому и часть кости, которую она повредила, на ее место надо будет установить эндопротез. Но госквотой он не покрывается, а сама я его стоимость никогда не осилю. Пожалуйста, помогите купить протез, только так можно сохранить Майе ногу! До болезни дочка училась в модельной школе, она мечтает вылечиться и продолжить учебу. Без вас нам не справиться.
Татьяна Горбунова,
Красноярский край
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Тая Семенюк, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются датчики для системы непрерывного мониторинг

Тая Семенюк, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются датчики для системы непрерывного мониторинга уровня глюкозы на год, 158 704 ₽

Дочке было чуть больше года, когда у нее обнаружили диабет. Врачи сразу назначили инъекции инсулина. Но первое время приходилось тяжело, диабет не поддавался контролю, каждый укол сопровождался плачем. Ухудшали ситуацию и бессимптомные гипогликемические состояния. Чтобы избежать опасных скачков сахара, приходилось часто делать замеры, иной раз доходило до 33 раз в сутки. И только в июле 2017-го, когда приобрели систему непрерывного мониторинга глюкозы, смогли выдохнуть с облегчением. Система проста в обращении: датчик крепится на руку, а сканер выводит значение уровня сахара на экран в любой момент, да еще и стрелкой показывает тенденцию к повышению или понижению. Поэтому можно быстро корректировать дозу гормона, не допуская скачков глюкозы. Это существенно помогает компенсировать болезнь. Помогите, пожалуйста, купить датчики для системы! В семье двое маленьких детей, работает только муж.
Мария Семенюк,
Мурманская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru