July 4th, 2021

Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

Друзья! Наступил июль, а это значит, что летняя детская оздоровительная кампания продолжается!

И сегодня, второго июля, на базе двух школ №6 и №7 стартует вторая смена оздоровительных лагерей с дневным пребыванием детей, в период которой отдохнут 250 когалымских школьников.

Программы пришкольных лагерей тематические, насыщены спортивными и культурно-познавательными мероприятиями: игры, концерты, конкурсы. Для юных когалымчан предусмотрены витаминизированное питание, оздоровительные мероприятия, экскурсии и творческие занятия.

Напомним, всего в летний период на территории Когалыма будут работать 15 смен на базе 7 образовательных организаций, МАУ «Спортивная школа «Дворец спорта» и БУ «ККЦСОН». В первую смену в оздоровительных лагерях с дневным пребыванием детей уже отдохнули 610 ребят.

Отдыхали на Черноморском побережье и уже вернулись домой 163 ребенка, 67 юных когалымчан отдыхают там сейчас.
Всего же в летний период отдохнут и поправят здоровье более 1 300 юных когалымчан.
Подробнее на vk.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Галя Проскова, 10 лет, синдром Паллистера – Киллиана, требуется лечение, 197 498 ₽

Галя Проскова, 10 лет, синдром Паллистера – Киллиана, требуется лечение, 197 498 ₽

Незадолго до родов у меня сильно подскочило давление, дочка родилась раньше срока, в состоянии, близком к критическому. Перенесла гипоксию и кровоизлияние в мозг. Выписали нас только через месяц с диагнозом «ишемическое поражение центральной нервной системы». Галя сильно отставала в развитии, а в девять месяцев у нее случился первый приступ судорог. В год диагностировали ДЦП и эпилепсию. Лечение почти не помогало, многие реабилитационные процедуры Гале были противопоказаны, они могли вызвать судороги. А в трехлетнем возрасте у нее выявили синдром Паллистера – Киллиана (множественные врожденные аномалии развития. – Русфонд), и врачи сказали, что она безнадежна, никогда не сможет даже сидеть. Но нам посчастливилось с помощью Русфонда попасть в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва). Лечение дало хорошие результаты: приступов уже нет, Галя хорошо ходит в ортопедической обуви, держась за одну руку. И моторика рук восстановилась: дочка пытается сама есть, тянется к игрушкам. С удовольствием смотрит мультики, а раньше на них не реагировала. И с интересом занимается с учителем на дому, прошла программу 1-го класса школы. Но проблем еще много, Галя до сих пор не говорит. Нам никак нельзя прерывать лечение в ИМТ. Пожалуйста, помогите оплатить очередной курс! Мы с дочкой живем в комнате общежития на пенсию и пособие. Отец от нее отказался.
 
Ольга Проскова,
Тульская область
Фото из архива автора
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Галя Проскова, 10 лет, синдром Паллистера – Киллиана, требуется лечение, 193 948 ₽

Галя Проскова, 10 лет, синдром Паллистера – Киллиана, требуется лечение, 193 948 ₽

Незадолго до родов у меня сильно подскочило давление, дочка родилась раньше срока, в состоянии, близком к критическому. Перенесла гипоксию и кровоизлияние в мозг. Выписали нас только через месяц с диагнозом «ишемическое поражение центральной нервной системы». Галя сильно отставала в развитии, а в девять месяцев у нее случился первый приступ судорог. В год диагностировали ДЦП и эпилепсию. Лечение почти не помогало, многие реабилитационные процедуры Гале были противопоказаны, они могли вызвать судороги. А в трехлетнем возрасте у нее выявили синдром Паллистера – Киллиана (множественные врожденные аномалии развития. – Русфонд), и врачи сказали, что она безнадежна, никогда не сможет даже сидеть. Но нам посчастливилось с помощью Русфонда попасть в Институт медтехнологий (ИМТ, Москва). Лечение дало хорошие результаты: приступов уже нет, Галя хорошо ходит в ортопедической обуви, держась за одну руку. И моторика рук восстановилась: дочка пытается сама есть, тянется к игрушкам. С удовольствием смотрит мультики, а раньше на них не реагировала. И с интересом занимается с учителем на дому, прошла программу 1-го класса школы. Но проблем еще много, Галя до сих пор не говорит. Нам никак нельзя прерывать лечение в ИМТ. Пожалуйста, помогите оплатить очередной курс! Мы с дочкой живем в комнате общежития на пенсию и пособие. Отец от нее отказался.
 
Ольга Проскова,
Тульская область
Фото из архива автора
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ангелина Чугунова, 3 года, двусторонняя расщелина нёба, альвеолярного отростка, рубцовая деформация

Ангелина Чугунова, 3 года, двусторонняя расщелина нёба, альвеолярного отростка, рубцовая деформация губы, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение, 199 080 ₽

Дочка родилась с расщелиной губы и нёба. Сразу же начались трудности с кормлением: молоко выливалось через нос, малышка захлебывалась. Местные врачи предлагали подождать полгода и только потом начинать хирургическое лечение. Но я не хотела терять время и обратилась в воронежскую областную больницу. Там Ангелину в четыре месяца прооперировали – ушили губу, закрыли нёбную расщелину. Но ей было тяжело дышать носом, зубы росли криво, скученно, губу стягивали грубые послеоперационные шрамы. Нам посоветовали обратиться к московским специалистам в Центр челюстно-лицевой хирургии. Врачи наметили план лечения, оно должно было начаться в прошлом году с операции на губе и носу. Но из-за пандемии сроки сместились. Операцию провели этой весной, успешно – дочке стало легче дышать, и швы на губе едва заметны. Сейчас Ангелине требуется ортодонтическое лечение для расширения верхней челюсти. Но мы не можем его оплатить. У нас трое детей, у старшей дочери тоже проблемы со здоровьем, оформлена инвалидность. Помогите нам!
 
Вера Чугунова,
Липецкая область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ангелина Чугунова, 3 года, двусторонняя расщелина нёба, альвеолярного отростка, рубцовая деформация

Ангелина Чугунова, 3 года, двусторонняя расщелина нёба, альвеолярного отростка, рубцовая деформация губы, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение, 196 030 ₽

Дочка родилась с расщелиной губы и нёба. Сразу же начались трудности с кормлением: молоко выливалось через нос, малышка захлебывалась. Местные врачи предлагали подождать полгода и только потом начинать хирургическое лечение. Но я не хотела терять время и обратилась в воронежскую областную больницу. Там Ангелину в четыре месяца прооперировали – ушили губу, закрыли нёбную расщелину. Но ей было тяжело дышать носом, зубы росли криво, скученно, губу стягивали грубые послеоперационные шрамы. Нам посоветовали обратиться к московским специалистам в Центр челюстно-лицевой хирургии. Врачи наметили план лечения, оно должно было начаться в прошлом году с операции на губе и носу. Но из-за пандемии сроки сместились. Операцию провели этой весной, успешно – дочке стало легче дышать, и швы на губе едва заметны. Сейчас Ангелине требуется ортодонтическое лечение для расширения верхней челюсти. Но мы не можем его оплатить. У нас трое детей, у старшей дочери тоже проблемы со здоровьем, оформлена инвалидность. Помогите нам!
 
Вера Чугунова,
Липецкая область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

До 1 октября субъекты МСП и физлица могут обратиться за реструктуризацией кредитов

До 1 октября субъекты МСП и физлица могут обратиться за реструктуризацией кредитов

Реструктуризация не окажет негативного влияния на их кредитную историю.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Юля Симанова, 8 лет, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, требуется противоот

Юля Симанова, 8 лет, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, требуется противоотечная терапия с подбором компрессионного трикотажа, 227 147 ₽

В два месяца у Юли опухла правая ножка, отек захватил стопу и голень. Врачи диагностировали лимфедему. Это генетическое заболевание, при котором возникают отеки из-за нарушения работы лимфатической системы. У моего старшего сына та же беда. Юле назначили лечебные мази, эластичное бинтование, электрофорез. В десять месяцев дочка еще не ползала и не сидела, не пыталась вставать. Невролог направил нас на физиотерапию и массаж, но, как только процедуры закончили, у Юли сильно опухла и левая нога. Лечение не помогало, отеки не спадали. В полтора года дочка впервые прошла комплексную противоотечную терапию. Ей рекомендовали носить специальный компрессионный трикотаж, так как без него лечение неэффективно. Отеки уменьшились, но не исчезли, несколько раз возникали осложнения – рожистые воспаления с высокой температурой. Компрессионный трикотаж снимаем лишь на ночь. Его давно пора сменить, но такой трикотаж изготавливают по индивидуальным меркам только в Германии, и он очень дорогой. Нам рекомендовали обратиться в Научно-клинический центр Казанского университета, где успешно лечат детей с лимфедемой. Юлю там обследовали и начали лечение. Оплатить его помогали благотворители. И вот радость: отеки уходят! Но это лечение и трикотаж стоят больших денег. Врачи говорят, что проходить такую терапию нужно хотя бы три-четыре раза в год, и мы просим помощи в ее оплате. Я учительница, но уже десять лет не работаю, ухаживаю за своими больными детьми. Живем на зарплату мужа – он инженер на предприятии.
 
Елена Симанова,
Тюменская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Юля Симанова, 8 лет, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, требуется противоот

Юля Симанова, 8 лет, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, требуется противоотечная терапия с подбором компрессионного трикотажа, 219 997 ₽

В два месяца у Юли опухла правая ножка, отек захватил стопу и голень. Врачи диагностировали лимфедему. Это генетическое заболевание, при котором возникают отеки из-за нарушения работы лимфатической системы. У моего старшего сына та же беда. Юле назначили лечебные мази, эластичное бинтование, электрофорез. В десять месяцев дочка еще не ползала и не сидела, не пыталась вставать. Невролог направил нас на физиотерапию и массаж, но, как только процедуры закончили, у Юли сильно опухла и левая нога. Лечение не помогало, отеки не спадали. В полтора года дочка впервые прошла комплексную противоотечную терапию. Ей рекомендовали носить специальный компрессионный трикотаж, так как без него лечение неэффективно. Отеки уменьшились, но не исчезли, несколько раз возникали осложнения – рожистые воспаления с высокой температурой. Компрессионный трикотаж снимаем лишь на ночь. Его давно пора сменить, но такой трикотаж изготавливают по индивидуальным меркам только в Германии, и он очень дорогой. Нам рекомендовали обратиться в Научно-клинический центр Казанского университета, где успешно лечат детей с лимфедемой. Юлю там обследовали и начали лечение. Оплатить его помогали благотворители. И вот радость: отеки уходят! Но это лечение и трикотаж стоят больших денег. Врачи говорят, что проходить такую терапию нужно хотя бы три-четыре раза в год, и мы просим помощи в ее оплате. Я учительница, но уже десять лет не работаю, ухаживаю за своими больными детьми. Живем на зарплату мужа – он инженер на предприятии.
 
Елена Симанова,
Тюменская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Соня Янчитская, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 345 625 ₽

Соня Янчитская, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 345 625 ₽

У Сони сразу после рождения выявили открытое овальное окно в сердце. Врачи сказали, что нет повода для беспокойства, это лишь вариант нормы, надо только наблюдать. Но я все равно тревожилась: дочка росла слабенькой, плохо набирала вес, и, когда плакала, носогубной треугольник у нее синел. И еще возникла проблема: Соня до трех лет не говорила. Ее взял на учет невролог, назначил лекарства и занятия с логопедом. А овальное окно так и не закрылось. Врач областной больницы после очередного УЗИ сказал, что ждать нечего, надо делать операцию на открытом сердце. Но для Сони с ее неврологическими проблемами опасен тяжелый наркоз, она маленькая и болезненная, рост и вес у нее ниже возрастной нормы. Мы решили проконсультироваться в платном медцентре, и там дочке диагностировали порок сердца, дефект межпредсердной перегородки размером 4 мм. И записали нас на выездную консультацию к томским кардиологам. Они подтвердили диагноз и при повторном обследовании установили, что за год дефект увеличился до 6–7 мм. Растет Соня – увеличивается и дефект, сердце работает с перегрузкой. Чтобы уберечь дочку от сердечной недостаточности, нужна операция. Хирурги готовы провести ее щадящим образом – не вскрывая грудную клетку. Пожалуйста, помогите ее оплатить! Я фельдшер на скорой помощи, муж – специалист по установке компьютеров, младшей дочке три года, наших заработков едва хватает на жизнь.
 
Елена Янчитская,
Омская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Соня Янчитская, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 293 711 ₽

Соня Янчитская, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 293 711 ₽

У Сони сразу после рождения выявили открытое овальное окно в сердце. Врачи сказали, что нет повода для беспокойства, это лишь вариант нормы, надо только наблюдать. Но я все равно тревожилась: дочка росла слабенькой, плохо набирала вес, и, когда плакала, носогубной треугольник у нее синел. И еще возникла проблема: Соня до трех лет не говорила. Ее взял на учет невролог, назначил лекарства и занятия с логопедом. А овальное окно так и не закрылось. Врач областной больницы после очередного УЗИ сказал, что ждать нечего, надо делать операцию на открытом сердце. Но для Сони с ее неврологическими проблемами опасен тяжелый наркоз, она маленькая и болезненная, рост и вес у нее ниже возрастной нормы. Мы решили проконсультироваться в платном медцентре, и там дочке диагностировали порок сердца, дефект межпредсердной перегородки размером 4 мм. И записали нас на выездную консультацию к томским кардиологам. Они подтвердили диагноз и при повторном обследовании установили, что за год дефект увеличился до 6–7 мм. Растет Соня – увеличивается и дефект, сердце работает с перегрузкой. Чтобы уберечь дочку от сердечной недостаточности, нужна операция. Хирурги готовы провести ее щадящим образом – не вскрывая грудную клетку. Пожалуйста, помогите ее оплатить! Я фельдшер на скорой помощи, муж – специалист по установке компьютеров, младшей дочке три года, наших заработков едва хватает на жизнь.
 
Елена Янчитская,
Омская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

Уважаемые когалымчане почтенного возраста! Учреждения культуры разработали для вас досуговые мероприятия в режиме онлайн. Оставайтесь, пожалуйста, дома и присоединяйтесь к просмотру.


#Когалым #стопкоронавирус
Подробнее на vk.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Июньское пополнение Путеводителя по формам первичных документов и регистров

Июньское пополнение Путеводителя по формам первичных документов и регистров

Он пополнен новыми примерами и пояснениями, которые помогают найти ответы на многие бухгалтерские вопросы.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Минфин России рассказал об изменениях в порядке проведения проверок аудиторских компаний

Минфин России рассказал об изменениях в порядке проведения проверок аудиторских компаний

Разъяснения опубликованы на официальном сайте Министерства.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

ПРИГЛАШАЕМ ПОСЕТИТЬ

УЛИЧНАЯ БИБЛИОТЕКА ПО УЛИЦЕ СИБИРСКОЙ
2 июля - «Мир твоих прав», познавательная программа (0+).

БИБЛИОТЕКА-ФИЛИАЛ № 2
С 6 по 11 июля - «Семья, любовь и верность», книжно-иллюстративная выставка-обзор (12+);
9 июля - «Я и вся моя родня», онлайн-викторина, посвященная семье и семейным ценностям (12+).

ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БИБЛИОТЕКА
С 5 по 11 июля - «Мир в рельефе», выставка изданий для слепых и слабовидящих читателей (12+);
8 июля - «В кругу семьи», видеочас к Всероссийскому дню семьи, любви и верности (12+).

ДЕТСКАЯ БИБЛИОТЕКА
До 7 июля - «Песочные фантазии», фотовыставка детских работ с мастер-классов по рисованию песком в рамках проекта «Здравствуй, песочная страна!» (0+).


КВЦ РУССКОГО МУЗЕЯ
3 июля - художественная студия для тех, кто хочет научиться рисовать. Начало - в 14:00 (0+);
4 июля - «Игры и фокусы с бумагой», творческие мастер-классы для детей (6+);
4 июля - художественная студия для тех, кто совершенствует свои знания. Начало - в 14:00 (12+);
до 11 июля - обзорная экскурсия по выставке картин из коллекции В.А. Кокорева (16+);
до 11 июля - «Учитель и ученик», выставка работ А.Д. Гайнанова и М.П. Крюкова (16+).

МУЗЕЙНО-ВЫСТАВОЧНЫЙ ЦЕНТР
до 11 июля - «Путь к прекрасному», выставка отчетных работ выпускников художественного отделения ДШИ г. Когалыма (6+);
до 11 июля - «Тайны русской иконы», выставка (12+);
до 11 июля - «Из жизни старого утюга», выставка предметов из фондов МБУ МВЦ (12+).

СТРАНИЦА МАУ «КДК «АРТ-ПРАЗДНИК» В «ВКОНТАКТЕ»
8 июля - программа «Секрет семейного счастья» с участием семей города Когалыма и творческих коллективов МАУ «КДК «АРТ-Праздник». Ссылка в «ВКонтакте»: vk.art_prazdnik_kgl
Подробнее на vk.com

Россия, политика, Иван Васильевич

С 22 августа для заключения договора ОСАГО не потребуется техосмотр

С 22 августа для заключения договора ОСАГО не потребуется техосмотр

Соответствующий закон опубликован на официальном интернет-портале правовой информации.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

С 1 июля родовые сертификаты стали цифровыми: о чем нужно позаботиться медучреждению

С 1 июля родовые сертификаты стали цифровыми: о чем нужно позаботиться медучреждению

В частности, медорганизация должна самостоятельно обеспечить доступ к ЕИИС Соцстрах и настройку программного обеспечения.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Налоговая служба дала разъяснения о возможности привлекать службам по доставке еды самозанятых

Налоговая служба дала разъяснения о возможности привлекать службам по доставке еды самозанятых

Критерии отнесения взаимоотношений между агрегаторами и другими участниками процесса доставки блюд к гражданско-правовым либо трудовым должны приниматься во внимание налоговыми органами при проведении мероприятий налогового контроля.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

Друзья! Рабочая неделя подошла к концу! Желаем вам хороших, солнечных выходных😊
Подробнее на vk.com

Россия, политика, Иван Васильевич

В Когалыме реконструируют котельную, снабжающую теплом всё левобережье

В Когалыме реконструируют котельную, снабжающую теплом всё левобережье

Новости округа. Программы. Телепрограмма телеканала Югра. Он-лайн трансляция. Видеогалерея.
Подробнее на ugra-tv.ru

Error running style: S2TIMEOUT: Timeout: 4, URL: kogalym-org.livejournal.com/2021/07/04/ at /home/lj/src/s2/S2.pm line 531.