August 7th, 2021

Россия, политика, Иван Васильевич

Арина Аристова, 9 лет, структурная фокальная эпилепсия, требуются лекарства на год, 26 374 ₽

Арина Аристова, 9 лет, структурная фокальная эпилепсия, требуются лекарства на год, 26 374 ₽

В шесть месяцев у Арины появились приступы судорог с остановкой дыхания. Дочку обследовали и диагностировали эпилепсию. Арине назначили один препарат, затем другой, но после небольшого улучшения приступы вновь возвращались. Дочка отставала в развитии, поздно пошла, заговорила только к трем годам. Мы обратились в московский Научно-исследовательский клинический институт педиатрии, и врачи подобрали Арине препараты сабрил и петнидан. Как только дочка начали их принимать, ее состояние намного улучшилось, количество приступов уменьшилось, теперь они случаются пару раз в месяц. Арина учится дома, а еще она занимается пением в детском центре. Конечно, школьная программа дается дочке нелегко, она быстро устает. Но благодаря правильно подобранному лечению Арину хотя бы не мучают частные приступы. Я одна воспитываю дочку, живем на ее пенсию и пособие по уходу. Лекарства нужно принимать постоянно, но их не выдают бесплатно, а привозить их из-за границы нет возможности. Пожалуйста, помогите!
 
Валентина Аристова,
Омская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Митя Кравченко, 14 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 30 070 ₽

Митя Кравченко, 14 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 30 070 ₽

О том, что у сына врожденная костная патология, мы узнали, только когда ему было шесть лет. К этому времени Митя перенес три перелома, особенно тяжелым оказался перелом бедра – с сильным смещением. Мите на пять месяцев установили аппарат Илизарова. Когда аппарат сняли и перелом сросся, врачи рекомендовали усиленно разрабатывать ногу. Но буквально через несколько дней Митя неудачно присел и сломал это же бедро. Тогда мы поняли, что с сыном что-то не так. Местные врачи нам ничем помочь не смогли, и мы повезли Митю на консультацию в Москву, в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где лечат детей с хрупкими костями. Там сыну впервые поставили диагноз «несовершенный остеогенез» и начали лечение препаратом памидронат для укрепления костной ткани и специальный комплекс физических упражнений. Первый курс оплатили благотворители, потом стал помогать Русфонд. Митя окреп, пошел в школу. Но залеченное бедро снова сломалось. Его укрепили штифтом. Несколько лет мы жили без переломов, врачи клиники регулярно наблюдали за состоянием Мити, раз в год ему проводили денситометрию (метод определения плотности костной ткани. – Русфонд). Но последнее обследование показало, что плотность костей снизилось, врачи объяснили это активным ростом сына. Возникла угроза новых переломов. И недавно очередной случился – опять пострадало бедро. Нужно срочно продолжить лечение. Сына я воспитываю одна, с оплатой мне не справиться. Помогите!
 
Наталья Кравченко,
Костромская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Арина Тибейкина, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 11 963 ₽

Арина Тибейкина, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 11 963 ₽

Арина родилась раньше срока, в тяжелом состоянии. Ее доставили в реанимацию областной больницы. Там сделали все, чтобы спасти дочке жизнь, но после выписки она заболела коклюшем. Арину вновь госпитализировали, полтора месяца выхаживали в больнице. Я думала, все страхи позади. Однако в год у дочки выявили порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Врач тогда меня успокоила, сказала, что до трех лет дефект может самостоятельно закрыться. Арину взял под наблюдение кардиолог, каждые полгода дочку обследовали. К трем годам дефект так и не закрылся, но Ариша нормально росла и развивалась, была активной, редко простужалась. В последнее время мы стали замечать, что дочка быстро устает, у нее началась одышка, при плаче губы синеют. Недавно пожаловалась на боли в груди. Оказалось, что дефект увеличился и достиг уже семи миллиметров! Для маленького сердечка это много. Нужна операция, томские кардиохирурги готовы закрыть отверстие эндоваскулярно – подвести специальную «заплатку», окклюдер, через артерию. Операция платная, а у нас денег нет. В семье пятеро детей. Помогите!
 
Марина Тибейкина,
Томская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Костя Оверченко, 3 месяца, дисплазия кишечника, спасет внутривенное питание, 70 347 ₽

Костя Оверченко, 3 месяца, дисплазия кишечника, спасет внутривенное питание, 70 347 ₽

Косте из Москвы три месяца. У него дисплазия кишечника: толстый кишечник не развился и остался узким, как нитка. Обычная еда не усваивается и вызывает рвоту. Косте сделали три операции на кишечнике, установили гастростому и стому для выведения стула. Сейчас ему жизненно необходимо внутривенное питание. Но оно стоит 1,5 млн руб. – таких денег у семьи Оверченко нет. Мы с вами можем помочь спасти ребенка.
 
Костя хочет есть
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Денис Лейвебер, 2 года, сложный врожденный порок сердца, атрезия (недоразвитие) легочной артерии 4-г

Денис Лейвебер, 2 года, сложный врожденный порок сердца, атрезия (недоразвитие) легочной артерии 4-го типа, спасет хирургическое лечение в Университетском госпитале Дешеус (Барселона, Испания), 5 468 547 ₽

Спасибо всем, кто уже помог Денису и дал шанс на будущее. Сын родился с одним из тяжелейших врожденных пороков сердца – атрезией (недоразвитием) легочной артерии 4-го типа. При этом пороке нарушено кровообращение, кровь не насыщается кислородом. С рождения мы лечимся в одной из больниц Санкт-Петербурга. Сыну провели одну вспомогательную операцию. После нее наступило улучшение, но незначительное и ненадолго. И вот в марте этого года Дениса вовсе признали неоперабельным. В отчаянии я писала в крупные кардиоцентры России, европейские клиники. Везде нам отказывали. Только из Университетской клиники Дешеус (Барселона, Испания) пришел вызов на обследование. Были там в июле этого года. На зондировании испанские врачи увидели, что операция возможна! И это не вспомогательное вмешательство, а радикальная коррекция. Предупредили, что мы буквально «вскочили в последний вагон»: первый этап хирургического лечения нужно провести не позднее сентября этого года, иначе будет поздно. Выставленный клиникой счет на первый этап лечения мне никогда не оплатить: воспитываю сына одна, алименты не получаю. Живем на пенсию ребенка по инвалидности. Помогите, пожалуйста, собрать огромную сумму на операцию. Это наш последний шанс на жизнь и нормальное будущее!
Виктория Лейвебер,
Ленинградская область
Фото Алексея Лощилова
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ева Витман, 16 лет, травмы от падения с высоты, спасет восстановительное лечение, 759 767 ₽

Ева Витман, 16 лет, травмы от падения с высоты, спасет восстановительное лечение, 759 767 ₽

Ева Витман живет в городе Минусинске в Красноярском крае. Полгода назад она упала с балкона седьмого этажа и получила тяжелейшие травмы. Хирурги фактически собрали ее по кусочкам, заштопали внутренние разрывы. Сейчас Ева прикована к инвалидной коляске и нуждается не только в физическом восстановлении, но и в серьезной психологической помощи. Врачи из подмосковного реабилитационного центра «Три сестры» надеются, что лечение позволит поставить Еву на ноги. Вот только на его оплату требуется более миллиона рублей.
Край бездны
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Катя Ларкина, 17 лет, последствия органического поражения центральной нервной системы, требуется кур

Катя Ларкина, 17 лет, последствия органического поражения центральной нервной системы, требуется курсовое лечение, 196 898 ₽

Катя – мой единственный ребенок, живем вдвоем. Родилась дочка в тяжелом состоянии, перенесла гипоксию, мозг сильно пострадал из-за нехватки кислорода. Врачи выходили Катю, но последствия родовой травмы оказались очень серьезными. В три месяца левая рука у дочки повисла как плеть. Начали лечение, а через полгода возникли приступы эпилепсии – тяжелые, с потерей сознания. Купировать их не удавалось. И восстановительное лечение врачи проводить не решались – опасались, что усилятся судороги. Развивалась Катя с отставанием, ходить начала только в два года, и то неуверенно. Речи до сих пор нет. Когда приступы ослабли, я начала возить дочку в реабилитационные центры. Она чуть окрепла, научилась подниматься по лестнице и даже немного себя обслуживать. Но лечение оказалось малоэффективным. Я слышала о том, что детям с такими диагнозами успешно помогают в Институте медтехнологий (Москва), но лечение там платное, а денег у меня нет. Надеюсь, вы нам поможете.
 
Ольга Ларкина,
Оренбургская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Настя Быконя, 14 лет, мальформация кровеносных сосудов правой половины лица, слизистой оболочки альв

Настя Быконя, 14 лет, мальформация кровеносных сосудов правой половины лица, слизистой оболочки альвеолярного отростка, глубокая резцовая окклюзия, требуется ортодонтическое лечение, 261 740 ₽

Настя родилась с заметным пятном на правой щеке. Врачи сказали, что это дефект кровеносных сосудов – гемангиома. Дочка росла, пятно увеличивалось, темнело. Правая щека у Насти припухла, лицо стало асимметричным. Кроме того, верхняя челюсть понемногу деформировалась, нарушился рост зубов, прикус. Местные врачи помочь не могли. Мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва), там врачи скорректировали диагноз, и в девять лет Настю начали лечить методом импульсной фототерапии. Лечение проводили этапно. Несколько сеансов оплатил Русфонд. Спасибо большое! Последний курс мы прошли в мае этого года, и теперь пятна почти не видно! Настя очень рада, чувствует себя гораздо увереннее. Еще два года назад дочке начали исправлять деформацию челюстей и прикус. Это лечение тоже длительное, дорогое. Его нужно продолжить. Мы с Настей живем вдвоем, я работаю продавцом. Буду благодарна, если вы еще раз нам поможете!
 
Татьяна Быконя,
Брянская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Аделия Рабаданова, 9 месяцев, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, спасет ком

Аделия Рабаданова, 9 месяцев, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, спасет комплексная противоотечная терапия с использованием лечебного компрессионного трикотажа, 240 506 ₽

Дочка родилась в срок, врачи признали ее здоровой, но меня встревожило, что ножки у нее сильно отекли. Аделию перевели в Краевую детскую клиническую больницу (Ставрополь). Там поставили диагноз «лимфедема», сказали, что болезнь не лечится, отечность ног будет всегда. Требовалась консультация лимфолога, а в Ставрополе такого специалиста нет. Мы заняли денег, поехали в Москву, в Научно-практический центр реабилитации больных лимфедемой «Лимфа». Здесь Аделии провели комплексное лечение. Отеки спали. Врач сказал, что дочке в дальнейшем потребуется курсовое лечение, которое обязательно должно включать использование специального компрессионного трикотажа, предотвращающего образование отеков. Изготавливается такой трикотаж индивидуально. Пока дочка не начала ходить, ножки нужно просто бинтовать эластичными бинтами. Я делаю это каждый день, а они все равно отекают. Недавно узнала, что в Казани есть клиника, где лечат детей с лимфедемой, но все это платно и невероятно дорого. Мы малоимущая семья с двумя малышами. Работает только муж, он перевозит скот. Помогите оплатить лечение!
 
Кристина Рабаданова,
Ставропольский край
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Нелли Тиньгаева, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 236 800 ₽

Нелли Тиньгаева, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 236 800 ₽

Нелли с младенчества была активной, неугомонной. Чтобы хоть немного укротить ее энергию, мы в три года отдали дочку на художественную гимнастику в школу олимпийского резерва. Тренер хвалил Нелли, считал перспективной. А когда ей было пять лет, врач на очередной медкомиссии обнаружил у дочки порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Я не могла в это поверить и обратилась в другую клинику, с более современным оборудованием. Но и там диагноз подтвердили. Кардиолог, правда, успокоил нас, сказал, что такие дефекты зачастую сами закрываются. Нелли поставили на учет, наблюдали. Но обследование через полгода показало значительное ухудшение. Мы обращались к разным кардиологам, все настаивали на срочной операции на открытом сердце. Через интернет я узнала о томском кардиоцентре, повезла Нелли на консультацию. Здесь врачи предложили провести щадящую операцию: закрыть дефект через сосуды специальной «заплаткой» – окклюдером. Но эта операция платная, а у нас денег нет. В семье трое детей, работает только муж, он полицейский-кинолог. Помогите!
 
Надежда Тиньгаева,
Омская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Фото от нашей подписчицы Доброе утро!😊 | Интересный контент в группе Когалым

Фото от нашей подписчицы

Доброе утро!😊 | Интересный контент в группе Когалым

Фото от нашей подписчицы

Доброе утро!😊 | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

Друзья! Наступили выходные. Пожалуйста, помните о профилактических мерах, направленных на борьбу с коронавирусной инфекцией.

Не собирайтесь большими компаниями. Роспотребнадзор рекомендует ограничить число участников семейных мероприятий до 10 человек, и не более чем из двух семей.

Берегите себя и своих близких!

#стопкоронавирус
Подробнее на vk.com

Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

В рубрике «Когалым творческий» - подборки стихов когалымских поэтов.

Наталья Витальевна Неупокоева родилась в г. Шумиха Курганской области. Окончила среднюю и Курганский сельхозтехникум, где получила профессию бухгалтера. После окончания техникума Наталья Витальевна вышла замуж и уехала работать в село Памятное Курганской области, где и жила до переезда в Когалым в 2013 г.
Стихи Натальи Витальевны Неупокоевой публиковались в газете «Когалымский вестник», а в 2017 г. вышел авторский сборник «А знаешь, Когалым, ты часто снился мне…».

#МузейКогалым
#когалымтворческий
Подробнее на vk.com









Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

Пришедшая в Югру дымка от лесных пожаров в соседнем регионе не представляет угрозы

Смог и легкий запах гари наблюдают жители Белоярского, Нефтеюганского, Нижневартовского, Сургутского и Ханты-Мансийского районов. Дымка пришла из Якутии, где действуют лесные возгорания. По данным МЧС России по Югре, уровень ПДК вредных веществ в воздухе на территории муниципалитетов региона не превышен.

«Дымка в наш регион пришла из другого субъекта. Это подтверждается космоснимками. Отмечу, что уже более месяца 30 сотрудников окружной базы авиационной и наземной охраны лесов участвуют в борьбе с лесными пожарами на территории Якутии. В соседнем регионе площади возгораний значительные, но ситуация находится под контролем», – говорит первый заместитель директора Депнедра Югры Егор Збродов.

При этом в Югре, по данным на 16:00, действует один пожар на площади 0,3 гектара в лесах Белоярского района. Причиной возгорания стали грозовые разряды. На месте работают сотрудники пожарных формирований.

#ЮграОнлайн
Подробнее на vk.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Этот продукт любят все: и дети, и взрослые. Десерт тем и прекрасен, что каждый может выбрать его по

Этот продукт любят все: и дети, и взрослые. Десерт тем и прекрасен, что каждый может выбрать его по своему вкусу. Мы сос...

Этот продукт любят все: и дети, и взрослые. Десерт тем и прекрасен, что каждый может выбрать его по своему вкусу. Мы составили полный гид по лучшему лакомству лета, на основе проведенных Росконтролем экспертиз и тестирований. И готовы поделиться подборкой с вами. Для всех найдется что-то свое: любителям классики, для большой и дружной семьи, тем, кто следит за фигурой, для искателей приключений, даже для фанатов Instagram и соцсетей. https://roscontrol.com/…/morogenoe-polniy-gid-po-protestir…/
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

Друзья! Будьте бдительны при оформлении каких-либо документов и покупках в сети интернет!

Проблема сайтов-двойников - очень серьезное и болезненное явление, справиться с которым невероятно сложно. Мошенники подделывают практически все сайты госорганизаций и обманным путем вымогают у граждан деньги.

Как распознать сайт-двойник?

Самый верный признак - обратить внимание на доменное имя сайта. Сайты-двойники размещают информацию о правомочии действовать от лица Росреестра и Федеральной кадастровой палаты и др., копируют структуру их официальных сайтов, а также используют в своем адресе схожие официальному наименованию ведомств названия, добавляя к ним удвоенные буквы, приписку "online".

В результате у граждан и организаций создается впечатление, что они оформляют запрос на получение государственной услуги на официальном сайте государственного органа власти. Хотя это не так.
Убедиться в подлинности сайта поможет наличие электронных сервисов.

Так, сервис «Личный кабинет», которым можно воспользоваться, имея регистрацию на едином портале государственных услуг (https://gosuslugi.ru), не доступен на сайтах-двойниках.
Подробнее на vk.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Соответствует требованиям безопасности по проверенным микробиологическим и физико-химическим показат

Соответствует требованиям безопасности по проверенным микробиологическим и физико-химическим показателям. Фактов недосто...

Соответствует требованиям безопасности по проверенным микробиологическим и физико-химическим показателям. Фактов недостоверной маркировки не выявлено, однако, принимая во внимание результаты дегустационной оценки, нельзя исключить незначительную примесь зерен робусты, которая отражается на вкусовых качествах продукта. На этикетке заявлена только арабика. Содержит пестицид флутриафол в незначительном количестве. Балл по результатам дегустации — 6,6 из 10. Содержание кофеина — 1,29%. https://roscontrol.com/product/kofe-thibo-exclusive-molotiy/#
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Горчица - одна из тех приправ, которая улучшает все, к чему прикасается. Благодаря волшебному сочета

Горчица - одна из тех приправ, которая улучшает все, к чему прикасается. Благодаря волшебному сочетанию кислоты, соли и...

Горчица - одна из тех приправ, которая улучшает все, к чему прикасается. Благодаря волшебному сочетанию кислоты, соли и специй она оживляет и усиливает вкус многих блюд. Когда кажется, что в заправке для салата, маринаде, соусе или мясном блюде чего-то не хватает, горчица - незаменимый секретный ингредиент. Проверяя приправы и соусы, эксперты Росконтроля неоднократно выявляли серьезные нарушения требований безопасности и качества. Как обстоят дела с горчицей? https://zen.yandex.ru/…/kak-obstoiat-dela-s-gorchicei-zagli…
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

🔺ПРОКРАСТИНАЦИЯ – стиль жизни или проблема? ☝️«Начну с понедельника» - так, скорей всего, говорил ка

🔺ПРОКРАСТИНАЦИЯ – стиль жизни или проблема?

☝️«Начну с понедельника» - так, скорей всего, говорил каждый из нас. И эт...

🔺ПРОКРАСТИНАЦИЯ – стиль жизни или проблема?

☝️«Начну с понедельника» - так, скорей всего, говорил каждый из нас. И это тоже относится к прокрастинации.

Так что же это за термин?

Прокрастинация - это постоянное откладывание важных дел, которое приводит к жизненным проблемам и негативным психологическим эффектам.
___________________
ПРОВЕРЬТЕ, являетесь ли вы хроническим прокрастинатором:

1️⃣Часто ли вы говорите себе: «Сделаю это завтра»?
2️⃣Случается ли такое, что вы совершаете важные покупки в последнюю минуту?
3️⃣Тратите ли вы время впустую вместо того, чтобы заниматься нужными делами?
4️⃣Часто ли вспоминаете, что чего-то не сделали, прямо перед выходом из дома?
5️⃣Откладываете ли вы принятие решений, если не уверены в их правильности?
6️⃣Переставляете ли будильник на несколько минут вперед, прежде чем окончательно проснуться?
7️⃣Часто ли вы обнаруживаете, что так и не приступили к задачам, дедлайн по которым наступил «еще вчера»?
8️⃣Приходится ли вам прилагать чрезмерные усилия, чтобы успеть сделать что-либо к сроку?
9️⃣Опаздываете ли вы на встречи из-за того, что отложили сборы на последнюю минуту?
1️⃣0️⃣Часто ли ваши планы на день остаются не выполненными?

Если вы дали
▪️7 и более утвердительных ответов, то уровень вашей прокрастинации можно назвать высоким;
▪️от 4 до 6 — вы в «группе риска»;
▪️3 и менее — повода для тревоги нет.

Самые смелые пишите количество баллов⤵️, а понедельник в сторис продолжим говорить о причинах, проблемах и решении прокрастинации.
Подробнее на www.instagram.com