August 18th, 2021

Россия, политика, Иван Васильевич

Настя Севостьянова, 13 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 216 271 ₽

Настя Севостьянова, 13 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 216 271 ₽

О том, что у Насти врожденный порок сердца, мы узнали на обследовании перед школой. По направлению кардиолога поехали с дочкой в федеральный кардиоцентр, а там нашли у Насти дефект межпредсердной перегородки, нужна операция на открытом сердце. Я была в панике: у дочки больные почки, к пяти годам она перенесла пять операций. Только мы выдохнули, и тут опять – операция! Вернулись домой, я стала наводить справки: дело в том, что все операции по поводу почек Насте делали эндоскопически в нашем родном Тамбове. Мне не верилось, что операции на сердце до сих пор только полостные. И действительно, оказалось, что в Москве, в Филатовской больнице давно уже делают такие операции без разреза грудной клетки. Просто вводят специальное устройство, окклюдер, через бедренную артерию. Приехали в Филатовскую и там подтвердили, что Насте можно эндоваскулярно устранить порок сердца. Но дочка была слабенькой после длительного лечения почек, и мы решили даже с такой операцией подождать. Да и все-таки надеялись, что дефект постепенно уменьшится и операция не понадобится вовсе. С тех пор мы каждый год ездили на обследование в Филатовскую больницу. В этом году врач сказала, что тянуть больше нельзя: отверстие в перегородке стало увеличиваться, если не сделать операцию сейчас, начнутся осложнения. Но вот прооперировать нас в московской больнице могут только платно. Денег на дорогое лечение у нас нет – муж работает, а мне пришлось уйти с работы по состоянию здоровья. Дочка мечтает стать врачом, чтобы помогать людям. Пожалуйста, помогите ей стать здоровой!
Диана Севостьянова,
Тамбовская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ксюша Слобожанинова, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 244 932 ₽

Ксюша Слобожанинова, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 244 932 ₽

Когда дочке был месяц, у нее обнаружили порок сердца – открытый артериальный проток, дефект межпредсердной перегородки. Мы получили направление в федеральный кардиоцентр. Там диагноз подтвердили, Ксюшу поставили на учет. А через восемь месяцев врач стал настаивать на срочной операции на открытом сердце. Но мы с женой уже изучили вопрос и знали, что полостная операция не единственный вариант, есть щадящие методы, поэтому написали отказ. По рекомендации знакомых поехали на консультацию в московскую Филатовскую больницу. Ксюшу обследовали кардиологи и пришли к выводу, что срочности в операции нет, пока надо наблюдаться. Артериальный проток со временем закрылся сам. Но дефект межпредсердной перегородки меньше не стал. На последней консультации врач сказал, что тянуть с операцией больше нельзя. Кардиохирурги Филатовской больницы готовы закрыть дефект эндоваскулярно, с помощью окклюдера, хотя есть риск, что все-таки может понадобиться операция на открытом сердце. Но шанс на удачу велик. Прооперировать в московской больнице дочку могут только платно. Сам оплатить дорогое лечение я не смогу: у нас трое маленьких детей, работаю я один. Пожалуйста, помогите Ксюше!
Алексей Слобожанинов,
Московская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Аделия Рабаданова, 9 месяцев, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, спасет ком

Аделия Рабаданова, 9 месяцев, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, спасет комплексная противоотечная терапия с использованием лечебного компрессионного трикотажа, 45 712 ₽

Дочка родилась в срок, врачи признали ее здоровой, но меня встревожило, что ножки у нее сильно отекли. Аделию перевели в Краевую детскую клиническую больницу (Ставрополь). Там поставили диагноз «лимфедема», сказали, что болезнь не лечится, отечность ног будет всегда. Требовалась консультация лимфолога, а в Ставрополе такого специалиста нет. Мы заняли денег, поехали в Москву, в Научно-практический центр реабилитации больных лимфедемой «Лимфа». Здесь Аделии провели комплексное лечение. Отеки спали. Врач сказал, что дочке в дальнейшем потребуется курсовое лечение, которое обязательно должно включать использование специального компрессионного трикотажа, предотвращающего образование отеков. Изготавливается такой трикотаж индивидуально. Пока дочка не начала ходить, ножки нужно просто бинтовать эластичными бинтами. Я делаю это каждый день, а они все равно отекают. Недавно узнала, что в Казани есть клиника, где лечат детей с лимфедемой, но все это платно и невероятно дорого. Мы малоимущая семья с двумя малышами. Работает только муж, он перевозит скот. Помогите оплатить лечение!
 
Кристина Рабаданова,
Ставропольский край
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Андрей Дидык, 11 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 359 390 ₽

Андрей Дидык, 11 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 359 390 ₽

Одиннадцатилетний Андрей Дидык из Самарской области давно мечтает стать профессиональным футболистом – для него нет занятия интереснее, чем погонять с мальчишками мяч во дворе. Только вот делать это с подвернутыми стопами, как у Андрея, очень тяжело. Родился мальчик с косолапостью, потом долго лечился в разных больницах, перенес несколько операций на стопах. Стопы выпрямлялись, а потом снова искривлялись, рецидив шел за рецидивом. Но выход есть: Андрею готов помочь ортопед Максим Вавилов – он уже ждет мальчика на гипсования и операцию. Только стоит такое лечение очень дорого, маме Андрея, которая одна воспитывает двоих детей, не справиться самой. Давайте поможем?

Футболист Андрей
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Артем Федченко, полтора года, тяжелое заболевание иммунной системы, первичный иммунодефицит, хрониче

Артем Федченко, полтора года, тяжелое заболевание иммунной системы, первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет трансплантация костного мозга, требуется лекарство, 148 617 ₽

Сын начал болеть практически сразу после рождения. Первый раз мы попали в больницу, когда ему был всего месяц. А после полугода Артем оказывался в стационаре почти каждые два-три месяца – с высокой температурой, отитами, пневмонией. Мы не знали, с чем это связано, пока врачи не заподозрили у сына проблемы с иммунитетом. Нас направили в московскую клинику. Обследование показало, что у Артема тяжелая генетическая болезнь. Его организм не может справиться с некоторыми бактериями и грибами. Это очень опасно, потому что любая, даже незначительная инфекция может привести к самым страшным последствиям. Врачи сказали, что Артема спасет только пересадка костного мозга. Но чтобы при его заболевании трансплантация прошла успешно, нужен специальный препарат. У нас нет денег, чтобы его купить, в семье двое маленьких детей, работает только муж. Поэтому обращаемся к вам с огромной просьбой: пожалуйста, помогите спасти сына!
Любовь Федченко,
Ярославская область
Фото из архива семьи
Без защиты
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Error running style: S2TIMEOUT: Timeout: 4, URL: kogalym-org.livejournal.com/2021/08/18/ at /home/lj/src/s2/S2.pm line 531.