August 21st, 2021

Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

Друзья! Наступили выходные. Пожалуйста, помните о профилактических мерах, направленных на борьбу с коронавирусной инфекцией.

Не собирайтесь большими компаниями. Роспотребнадзор рекомендует ограничить число участников семейных мероприятий до 10 человек, и не более чем из двух семей.

Берегите себя и своих близких!

#стопкоронавирус
Подробнее на vk.com

Россия, политика, Иван Васильевич

«Пресса на все интересы», выставка новых популярных периодических изданий.

«Пресса на все интересы», выставка новых популярных периодических изданий.
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма

Россия, политика, Иван Васильевич

ПБ Рождение российского флага

ПБ Рождение российского флага
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма

Россия, политика, Иван Васильевич

Флаг России знак свободы и любви

Флаг России знак свободы и любви
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма

Россия, политика, Иван Васильевич

(no subject)

Сегодня в рубрике «Когалым творческий» представляем вашему вниманию Галину Якубович.

Галина Николаевна Якубович родилась в Ростовской области, в 1985 году вместе с родителями она переехала в город Когалым.
Галина окончила Московский государственный университет по специальности «Финансовый менеджмент». Долгое время она совместно со своим супругом занималась бизнесом, но после рождения троих детей посвятила себя их воспитанию.

В 35 лет Галина открыла в себе потенциал к творчеству и сейчас считает себя свободным художником, делится своими работами с родными и близкими.



#МузейКогалым
#когалымтворческий
Подробнее на vk.com





Россия, политика, Иван Васильевич

ПБ Рождение российского флага

ПБ Рождение российского флага
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма

Россия, политика, Иван Васильевич

Флаг России знак свободы и любви

Флаг России знак свободы и любви
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма

Россия, политика, Иван Васильевич

При производстве плавленого сыра допускаются к переработке: сыры, масло и другие молочные продукты с

При производстве плавленого сыра допускаются к переработке: сыры, масло и другие молочные продукты с отклонениями от уст...

При производстве плавленого сыра допускаются к переработке: сыры, масло и другие молочные продукты с отклонениями от установленных норм по массовой доле влаги, жира, поваренной соли, а также по внешнему виду, консистенции и вкусу. Отправив в лабораторию плавленый сыр с ветчиной эксперты Росконтроля столкнулись с задачей удвоенной сложности — проверить предстояло сразу два компонента из абсолютно разных категорий: молочный и мясной. Что из этого получилось? https://zen.yandex.ru/…/plavlenyi-syr-s-vetchinoi-sploshnye…
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Кукуруза "6 соток" соответствует требованиям безопасности по проверенным микробиологическим и физико

Кукуруза "6 соток" соответствует требованиям безопасности по проверенным микробиологическим и физико-химическим показате...

Кукуруза "6 соток" соответствует требованиям безопасности по проверенным микробиологическим и физико-химическим показателям. Пестициды и токсичные элементы не выявлены. Образец имеет существенные недостатки по органолептическим показателям: выявлены отдельные рваные зерна. Также выявлены единичные зерна более темного коричневого цвета. Сравнительно высокое содержание нитратов по сравнению со средними значениями для данного вида продукции. Образец соответствует высшему сорту, ...указанному в маркировке. https://roscontrol.com/product/6-sotok-1/
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Денис Лейвебер, 2 года, тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция в Университетском госпитале

Денис Лейвебер, 2 года, тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция в Университетском госпитале Дешеус (Барселона, Испания), 3 204 457 ₽

У Дениса Лейвебера из Ленинградской области один из тяжелейших врожденных пороков сердца – атрезия легочной артерии 4-го типа. Сердце ребенка работает с большой перегрузкой и может остановиться в любую минуту. В четыре месяца ему провели операцию по реконструкции легочных сосудов. Сейчас мальчик вырос, а сосуды – нет. Жизнь Дениса снова под угрозой – врачи его случай признали неоперабельным. И только в испанском госпитале Дешеус кардиохирурги пришли к выводу, что шанс на спасение малыша есть. Весь доход его мамы – мизерная пенсия по инвалидности, оплата дорогой операции за рубежом ей не по силам.
 
Денискины скитания
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Даня Давидян, 5 лет, синдром Крузона, требуется ортодонтическое лечение, 70 707 ₽

Даня Давидян, 5 лет, синдром Крузона, требуется ортодонтическое лечение, 70 707 ₽

Даня родился сильно отекший, и меня встревожили его неестественно большие глаза. Когда отеки сошли, глаза стали казаться еще более выпуклыми. Но врачи не обнаружили никакой патологии. В четыре месяца сын стал храпеть во сне, возникли остановки дыхания. А в полгода у Дани начала меняться форма головы – на лбу и затылке появились странные выпуклости. Я нашла в интернете описание похожих симптомов, они указывали на редкое заболевание – синдром Крузона, при котором кости лица и черепа формируются неправильно, это нарушает развитие мозга, могут пострадать зрение и слух. В Научном центре неврологии (Москва) сына направили на генетический анализ, в результате наши опасения подтвердились. В четыре года Даню успешно прооперировали – исправили деформацию черепа. Но челюсти у сына недоразвиты, зубы растут криво. Опять возникли проблемы с дыханием. Оказалось, это взаимосвязано – из-за неправильного строения костей лица доступ кислорода ограничен. В Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва) Дане начато ортодонтическое лечение. Первый этап мы оплатили сами. Лечение нужно продолжить, а денег нет. У нас трое сыновей, работает только муж. Помогите! 
Марина Пиявкина,
Москва
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Андрей Дидык, 11 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 293 343 ₽

Андрей Дидык, 11 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 293 343 ₽

Одиннадцатилетний Андрей Дидык из Самарской области давно мечтает стать профессиональным футболистом – для него нет занятия интереснее, чем погонять с мальчишками мяч во дворе. Только вот делать это с подвернутыми стопами, как у Андрея, очень тяжело. Родился мальчик с косолапостью, потом долго лечился в разных больницах, перенес несколько операций на стопах. Стопы выпрямлялись, а потом снова искривлялись, рецидив шел за рецидивом. Но выход есть: Андрею готов помочь ортопед Максим Вавилов – он уже ждет мальчика на гипсования и операцию. Только стоит такое лечение очень дорого, маме Андрея, которая одна воспитывает двоих детей, не справиться самой. Давайте поможем?

Футболист Андрей
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Марк Повага, 6 месяцев, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, спасет комплексн

Марк Повага, 6 месяцев, лимфедема – генетическое заболевание лимфатической системы, спасет комплексная терапия с использованием лечебного компрессионного трикотажа, 105 205 ₽

Когда Марку было три месяца, у него сильно отекла правая ножка. Ортопед не нашел нарушений. Тогда мы обратились к сосудистому хирургу. Он предположил у Марка врожденную лимфедему, но уточнить диагноз не смог, поскольку в местной больнице нет оборудования для лимфографии (метод контрастного рентгенологического исследования лимфатических сосудов. – Русфонд). Хирург посоветовал делать поддерживающий лимфодренажный массаж, а когда ребенок начнет ходить, подобрать компрессионный трикотаж. Десять сеансов лимфодренажного массажа привели к тому, что отек в районе правой голени немного уменьшился, но как будто переместился на бедро. Я срочно начала искать специалистов, которые могут помочь сыну, и через интернет вышла на опытного лимфолога, сосудистого хирурга Айгиза Фейсханова, который работает в Научно-клиническом центре Казанского (Приволжского) университета, где успешно лечат лимфедему по методике, уже доказавшей свою эффективность. Нас ждут в Казани на лечение, на него вся надежда. Марк научился садиться, пытается ползать, но с отечной ногой ему двигаться трудно. Надо как можно скорее установить точный диагноз и начать правильное лечение, но мы не в силах оплатить счет клиники. Мы молодая семья, квартиру снимаем, работает только муж. Помогите!
Ольга Повага,
Брянская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Нармин Гасанова, 8 лет, редкое врожденное заболевание крови – бета‑талассемия, спасет трансплантация

Нармин Гасанова, 8 лет, редкое врожденное заболевание крови – бета‑талассемия, спасет трансплантация костного мозга, требуется подбор, активация донора и доставка трансплантата, 827 250 ₽

У Нармин Гасановой из города с красочным названием Радужный, что в Ханты-Мансийском автономном округе, редкое генетическое заболевание кроветворной системы. Ее костный мозг вырабатывает слишком мало гемоглобина, поэтому девочке постоянно приходится переливать кровь. Нармин может спасти только пересадка костного мозга, но ни родители, ни сестра в качестве донора не подошли. Для нее есть подходящие доноры за рубежом, вот только государство не оплачивает подбор, активацию донора и доставку костного мозга в клинику, где будет проходить трансплантация. Поэтому Нармин очень нужна наша помощь.
Девочка из радужного города
Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Пелагея Ливада, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение, 167 298 ₽

Пелагея Ливада, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение, 167 298 ₽

Беременность проходила замечательно, врачи говорили, что все хорошо. А затем, в середине срока, внезапно произошла отслойка плаценты, началось кровотечение. Пришлось делать экстренное кесарево сечение. Дочка весила всего 650 граммов, состояние ее было тяжелым из-за незрелости всех органов. Месяц она провела на искусственной вентиляции легких и зондовом питании. Затем Пелагею выхаживали в отделении патологии новорожденных. Дочка выжила, хотя врачи не давали гарантий. В восемь месяцев ей поставили диагноз ДЦП. Лечимся мы непрерывно – и добились неплохих результатов. В два года Палаша начала самостоятельно сидеть, к четырем – вставать у опоры. Сейчас уверенно стоит и ходит с поддержкой, учится ходить с ходунками. Речь понимает, произносит несколько простых слов. Но руки работают плохо, мелкие предметы дочка брать не может. Для дальнейшей реабилитации нас готовы принять в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва), но с оплатой мы не справимся, нужна ваша помощь.
 
Елена Ливада,
Белгородская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Егор Тарасенко, 4 месяца, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами-ортезами, 192 19

Егор Тарасенко, 4 месяца, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами-ортезами, 192 198 ₽

Егор родился здоровым, только вот форма его головы была не совсем обычной – как бы вытянутой вверх. Врачи уверили, что это не опасно и волноваться не о чем. Однако с каждым днем деформация становилась все заметнее: на темени обозначился костный гребень, лоб начал выступать вперед. Я повезла сына в Курск, в детскую больницу. Там поставили диагноз «синостоз сагиттального шва, скафоцефалия» – оказалось, у Егора раньше времени срослись теменные кости. Врачи сказали, что ситуация опасная, деформированный череп не даст мозгу нормально развиваться, нужна операция. Ее сделали в июле в московской клинике по госквоте, все прошло успешно. Однако теперь, чтобы закрепить результат и избежать рецидива, сыну необходимо носить специальные шлемы, которые корректируют рост костей. Их нам надо оплатить самим, но у нас такой возможности нет. Муж работает на стройке, я ухаживаю за двумя детьми. Пожалуйста, помогите!
 
Марина Тарасенко,
Курская область
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Алиса Новикова, 13 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется система непрерывного мониторинга глюкоз

Алиса Новикова, 13 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется система непрерывного мониторинга глюкозы, 157 748 ₽

Алиса заболела два года назад – сильно похудела, постоянно хотела пить. Мы обратились к участковому педиатру, но он даже анализ крови не назначил. Однажды дочке стало так плохо, что на скорой ее увезли в больницу. Там и выяснилось, что сахар в крови Алисы превышает норму в пять раз, врачи диагностировали инсулинозависимый диабет. После выписки, несмотря на строгое соблюдение рекомендаций врачей и уколы инсулина, добиться стабильного течения диабета не удавалось. У Алисы сильно поднимался уровень глюкозы по утрам, вскоре начались осложнения – пострадало сердце, сосуды ног и глаз. Чтобы лучше держать диабет под контролем, весной дочери установили инсулиновую помпу, которая сама вводит гормон. Но для ее использования приходится по десять раз в день прокалывать пальцы, чтобы измерить уровень сахара, все это тяжело дается Алисе. Поэтому врачи советуют нам купить систему мониторинга глюкозы – она поможет контролировать диабет без болезненных проколов. Система состоит из датчика, который крепится на руку, и сканера, с помощью которого можно в любой момент узнать уровень сахара. Помогите нам с оплатой!
 
Марина Новикова,
Ставропольский край
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Катя Петрова, 11 лет, врожденная лимфедема, требуется комплексная противоотечная терапия с использов

Катя Петрова, 11 лет, врожденная лимфедема, требуется комплексная противоотечная терапия с использованием лечебного компрессионного трикотажа, 145 131 ₽

Родилась дочка с отечными стопами. Врачи диагностировали лимфедему – это генетическое заболевание, при котором из-за нарушения работы лимфатической системы в тканях скапливается лишняя жидкость. Я повезла Катю в Москву, там рекомендовали бинтование, лимфодренажный массаж и физиопроцедуры. Однако во время массажа дочка сильно кричала от боли, и мы перестали его делать. Через несколько лет я узнала, что в медцентре в Казани есть методика, по которой успешно лечат лимфедему. Раз в год мы возим Катю туда на лечение – оно отлично помогает, отеки уменьшились. Однако с каждым годом его цена возрастает, так как используются материалы иностранного производства, компрессионный трикотаж заказывают в Германии по индивидуальным меркам. Сейчас наш лечащий врач говорит, что Кате необходимо проходить лечение дважды в год. У нас таких денег просто нет. Пожалуйста, помогите нам!
 
Надежда Петрова,
Красноярский край
Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Рита Черникова, 10 лет, остеосаркома левой бедренной кости, спасет операция, требуется эндопротез, 2

Рита Черникова, 10 лет, остеосаркома левой бедренной кости, спасет операция, требуется эндопротез, 2 903 509 ₽

Осенью 2019 года дочка стала прихрамывать на левую ногу, мы обратились к врачам, и Риту обследовали. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба: у дочки диагностировали остеосаркому – злокачественную опухоль бедренной кости. Рита прошла химиотерапию, хирурги удалили опухоль, но им пришлось удалить и часть пораженной раком кости. Чтобы сохранить ногу, дочке установили эндопротез, деньги на него нам помогли собрать благотворители. Прошлой осенью Рита вышла в ремиссию, уже могла сама ходить, мы радовались, что лечение окончено. Увы, вскоре левая нога дочки вновь заболела и отекла, поднялась температура. Оказалось, у Риты тяжелое осложнение – инфекция эндопротеза. После химии ее иммунитет был ослаблен, и эндопротез стал мишенью для бактерий. Курс антибиотиков не помог справиться с воспалением – эндопротез пришлось удалить. С тех пор у Риты временный протез – спейсер. С ним дочка передвигается только на костылях, наступать на левую ногу ей нельзя. Нам нужен новый эндопротез, без него Рита никогда не сможет ходить. Протез стоит более 3,5 млн руб., государство его не оплачивает, а для нас такая сумма совершенно неподъемна. Пожалуйста, помогите дочке!
Ирина Черникова,
Московская область
Фото Сергея Величкина
Подробнее на rusfond.ru