October 25th, 2021

Россия, политика, Иван Васильевич

Ангира Басангова, 2 года, остеофиброзная дисплазия берцовой кости, спасет операция, 705 282 ₽

Ангира Басангова, 2 года, остеофиброзная дисплазия берцовой кости, спасет операция, 705 282 ₽

Когда Ангира начала ходить, мы заметили, что она как бы загребает левой ногой. Думали, пройдет, ведь дочка ни на что не жаловалась, в целом развивалась нормально. А в полтора года Ангира упала на детской площадке и не смогла встать – у нее не получалось опереться на левую ногу. В травмпункте сделали рентген и обнаружили кисту в кости, велели показаться онкологу. Тот нас успокоил: опухоль не злокачественная. Точный диагноз Ангире поставили в московском Центре травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова: оказалось, у нее остеофиброзная дисплазия левой берцовой кости. Нам объяснили, что у Ангиры нормальная костная ткань замещается фиброзной, из-за этого возникает боль, кость деформируется. Сказали, что детей с таким диагнозом обычно оперируют лет в пять-шесть. Но этим летом во время планового обследования врач увидел, что заболевание прогрессирует, кость уже сильно прогнулась и даже при малейшей травме может сломаться. Если это случится, велика вероятность, что она срастется неправильно, одна нога будет короче другой. Чтобы этого избежать, нужно как можно скорее сделать операцию – удалить пораженный участок и укрепить кость специальным телескопическим штифтом, который будет раздвигаться по мере роста дочки. Вот только болезнь у Ангиры очень редкая, и госквот на такие операции нет. Сами мы оплатить операцию не сможем: я сижу с детьми – у нас их трое, – работает только муж. Помогите, пожалуйста! Александра Басангова, Москва Фото Сергея Величкина
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Артем Чекунов, 7 лет, муковисцидоз, спасет лекарство на полтора года, 90 294 ₽

Артем Чекунов, 7 лет, муковисцидоз, спасет лекарство на полтора года, 90 294 ₽

У сына сразу после рождения диагностировали муковисцидоз. При этой болезни легкие и бронхи заполняются густой мокротой, в которой быстро развивается инфекция, ребенок начинает задыхаться. Работа кишечника при этом тоже нарушается. Чтобы Артем мог дышать, ему каждый день надо принимать несколько лекарств, делать специальную гимнастику и ингаляции. К сожалению, за счет государства предоставляются не все лекарства, которые нам нужны. Спасибо читателям Русфонда, которые уже дважды помогли защитить легкие сына, оплатив препараты брамитоб и гианеб. Благодаря вам Артем может жить полноценной жизнью: за последний год у нас не было ни одного серьезного обострения, Тёма провел лето у бабушки на свежем воздухе, подготовился к школе и пошел вместе со сверстниками в первый класс. Для нас это победа, и она была бы невозможна без вашей помощи! Но сейчас запас гианеба на исходе, а прекращать ингаляции ни в коем случае нельзя. В нашей семье доходы небольшие, все деньги уходят на лечение сына, покупку лекарства нам не потянуть. Прошу вас, помогите! Светлана Чекунова, Ростовская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Артем Коваль, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 78 998 ₽

Артем Коваль, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 78 998 ₽

Артем родился недоношенным, слабым, перенес кровоизлияние в головной мозг. Месяц его выхаживали в больнице, выписали с диагнозом «поражение центральной нервной системы». Сын сильно отставал в развитии, в восемь месяцев поставили диагноз ДЦП. Тогда же врачи выявили паховую грыжу и нарушения в работе сердца, грыжу иссекли, затем сын проходил лечение в разных медцентрах. С помощью Русфонда нам удалось попасть к опытным специалистам московского Института медтехнологий. Это лечение очень помогает: сын окреп, ровнее держит спину, ходит с поддержкой за руки, перестал подволакивать левую ногу. Понимает, когда к нему обращаются, начал произносить слова и простые фразы. Сейчас Артем учится по специальной программе. Но обучение дается трудно, и, хотя он любит общаться с другими детьми, ему легче заниматься индивидуально. Конечно, нам предстоит еще многое преодолеть и многому научиться. Лишь бы не прерывалось лечение! И я опять прошу помощи в оплате.   Жанна Коваль, Астраханская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Лера Ерина, 14 лет, синдром Крузона, деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение, 78 480

Лера Ерина, 14 лет, синдром Крузона, деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение, 78 480 ₽

У дочки редкое генетическое заболевание, вызвавшее деформацию черепа и костей лица. Она перенесла около 30 сложных нейрохирургических операций. В процессе лечения у Леры возникло сходящееся косоглазие, снизилась острота зрения. Потребовалась операция на глазах, оплатить ее помог Русфонд. Огромное спасибо! Зрение восстановилось в полном объеме, Лера может читать и писать, ориентироваться в пространстве. А теперь нам предстоит долгое ортодонтическое лечение, так как у дочки недоразвиты челюсти, зубы растут криво. Нарушен прикус, лицо асимметричное, речь невнятная, откусывать и жевать не может, ест только протертую пищу. Из-за деформации носа она тяжело дышит, рот всегда полуоткрыт, любая простуда становится затяжной. Уже запланирована операция на челюстях, которая сформирует правильный прикус. Но к ней требуется серьезная подготовка, и я опять прошу вашей помощи. Муж скоропостижно скончался в 2014 году, я осталась одна с двумя детьми. Работаю рентген-лаборантом в больнице, зарплата маленькая. Лера занимается в театральном кружке и танцевальной студии, мечтает стать такой же красивой, как ее подруги. Мы надеемся, что вы поможете исполнить ее мечту!   Татьяна Ерина, Волгоградская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Матвей Косинов, 7 лет, врожденная деформация левой ноги, требуется хирургическое лечение, 17 264 ₽

Матвей Косинов, 7 лет, врожденная деформация левой ноги, требуется хирургическое лечение, 17 264 ₽

Матвей родился с подвернутой левой стопой, врачи диагностировали косолапость. С первой недели жизни мы начали лечение: ножку гипсовали, рассекли пяточное сухожилие, опять гипсовали и надели брейсы. Казалось, все наладилось. Но через два года левая нога у сына стала тоньше и короче правой. Массаж, упражнения и физиопроцедуры не помогли. Я обратилась к опытному ярославскому ортопеду Максиму Вавилову. Он выявил нарушение формирования костей и рецидив косолапости, назначил сложное хирургическое лечение с наложением аппарата Илизарова, сыну провели реконструкцию левой голени и костей стопы, нога выровнялась. Но уже через пару месяцев Матвей начал хромать и косолапить. В июне мы вновь приехали к доктору Вавилову. Он сказал, что теперь сыну требуется несколько операций. Но наше финансовое положение не позволяет их оплатить.   Юлия Косинова, Брянская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Света Виноградова, 17 лет, лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия, 2 489 309 ₽

Света Виноградова, 17 лет, лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия, 2 489 309 ₽

Дочка росла здоровой, разве что изредка болела простудами. А в начале прошлого года на плановом осмотре у нее обнаружили повышенный уровень лейкоцитов в крови. Долго искали причину, но так и не нашли. Света хорошо себя чувствовала, ни на что не жаловалась, пока прошлой осенью у нее вдруг не стала подниматься температура и не появился кашель. Обследование показало, что в левом легком есть опухоль, многие лимфоузлы увеличены. Нас сразу направили в клинику Санкт-Петербурга, где и поставили диагноз: лимфома Ходжкина – злокачественное заболевание лимфатической системы. Света прошла шесть курсов химиотерапии. Сначала лечение шло тяжело, дочка даже в реанимацию попадала, но закончилось оно с хорошим результатом. Сейчас, чтобы закрепить успех и не дать болезни вернуться, нужно пройти курс облучения. Самый лучший вариант – это протонная терапия. Ее делают детям только в одном месте, в Медицинском институте имени Березина Сергея в Санкт-Петербурге. Но госквоты на наш диагноз не выделяют, а сама я оплатить лечение не смогу. Воспитываю двоих детей, сейчас вынужденно не работаю, нахожусь рядом со Светой. Помогите спасти дочь! Мария Виноградова, Новгородская область Фото Алексея Лощилова
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ксюша Тышковец, 12 лет, черепно-фронтоназальная дисплазия, недоразвитие средней зоны лица, дефект ра

Ксюша Тышковец, 12 лет, черепно-фронтоназальная дисплазия, недоразвитие средней зоны лица, дефект развития челюстей, сужение зубных рядов, требуется ортодонтическое лечение, 186 748 ₽

Двенадцатилетняя Ксюша Тышковец живет с родителями и старшей сестрой в Москве. И не унывает, несмотря на то что уже перенесла несколько сложных операций и впереди еще одна. Девочка родилась с патологиями развития костей лица, и сейчас пришло время заняться прикусом и деформированными челюстями. Но чтобы подготовиться к операции, Ксюше нужно пройти дорогое ортодонтическое лечение. Финансовые возможности семьи Тышковец уже исчерпаны, и поэтому нужна наша помощь. И мы не подведем.   Борьба за здоровье Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Алиса Китова, 4 месяца, синдром короткой кишки, спасет внутривенное питание на полгода, 1 062 430 ₽

Алиса Китова, 4 месяца, синдром короткой кишки, спасет внутривенное питание на полгода, 1 062 430 ₽

Когда я была на седьмом месяце беременности, врачи сказали, что у дочки порок развития кишечника, ей понадобится операция. Родилась Алиса в тяжелом состоянии, прооперировали ее на третьи сутки – удалили омертвевший участок кишечника. В результате от тонкой кишки осталось всего 10 см. С таким кишечником дочка не может усваивать обычную пищу, ее стали кормить внутривенно специальными растворами. Питание Алисе идеально подошло – она набирает вес, развивается. Научилась удерживать голову, интересуется игрушками, улыбается нам. Когда дочка подрастет и окрепнет, ей сделают реконструктивную операцию на кишечнике. А до тех пор без специального питания не обойтись. Один благотворительный фонд помог нам с внутривенным питанием и оборудованием для его введения, но сейчас запасы питания заканчиваются. Нам с мужем купить его не под силу. Прошу вас, помогите! Катерина Китова, Краснодарский край Фото Екатерины Савеловой
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Давид Бубнов, 6 лет, редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, спасет лекарство, 175

Давид Бубнов, 6 лет, редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, спасет лекарство, 175 511 ₽

Давид Бубнов живет вместе с мамой, бабушкой и дедушкой в Омске. Однако, по правде сказать, мальчик живет в больницах, которых с рождения перевидал огромное количество. Вот и сейчас Давид вместе с мамой находится в НМИЦ имени Дмитрия Рогачева в Москве. Без наблюдения врачей он не может пока обойтись. У Давида редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Чтобы состояние его здоровья улучшилось, необходимо дорогое лекарство, которое государство не оплачивает. Родные Давида надеются на нашу с вами помощь. Лицо врага Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ваня Горбов, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 80 115 ₽

Ваня Горбов, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 80 115 ₽

Шея новорожденного Вани была перетянута пуповиной, он не дышал. Сын провел десять дней на аппарате искусственной вентиляции легких, затем лежал в отделении патологии новорожденных. Выписали нас через два месяца, мы сразу начали реабилитацию. В результате лечения стимулирующим препаратом в полгода у Вани возникли судороги. Врачи диагностировали эпилепсию и ДЦП, стали подбирать лекарства, которые бы остановили приступы. Справиться с ними удалось только через четыре месяца, после чего мы продолжили восстановительное лечение. Каждые три месяца Ваня проходил курс в местном реабилитационном центре, также я возила его в Москву, Санкт-Петербург и Сочи. Мышечная спастика снизилась, сын стал проявлять эмоции и интерес к игрушкам. В 2017 году Ваню приняли на лечение в Институте медтехнологий (ИМТ): он начал увереннее держать голову и больше двигаться, зрение улучшилось. Но спастика все еще сильна, из-за нее Ваня не сидит, не стоит, не переворачивается. Нам обязательно нужно продолжать лечение в ИМТ, но его оплату я не потяну.   Елена Горбова, Волгоградская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Вика Чараганова, 10 лет, расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонти

Вика Чараганова, 10 лет, расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение, 96 228 ₽

Вика родилась с расщелиной губы, альвеолярного отростка и нёба. Хирургическое лечение начали в четыре месяца: врачи зашили расщелину губы, затем сделали пластику нёба. Челюсти у дочки отставали в росте, а когда стали расти зубы, то места им не хватало. В пять лет начали лечиться у ортодонта: на верхнюю челюсть дочке устанавливали съемные расширяющие пластины, часть зубов удалили. Лечение оказалось неэффективным. Верхняя челюсть Вики заужена, зубы растут криво, прикус нарушен – жевать и откусывать она не может. Занятия с логопедом помогли сделать речь четче, но Вика все равно сильно гнусавит. Я решила обратиться к московским врачам, повезла дочь в Центр челюстно-лицевой хирургии. Там сказали, что необходима костная пластика альвеолярного отростка. Чтобы подготовиться к операции, сначала надо провести ортодонтическое лечение: врачи расширят верхнюю челюсть и выровняют зубные ряды. Но самой мне счет на лечение не оплатить, помогите!   Кристина Кунанакова, Ханты-Мансийский АО Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Самира Закирова, 2 года, врожденная левосторонняя косолапость, рецидив, требуется хирургическое лече

Самира Закирова, 2 года, врожденная левосторонняя косолапость, рецидив, требуется хирургическое лечение, 23 274 ₽

Самира, одна из моих двойняшек, родилась с искривленной левой ножкой – она была подвернута, пятка при этом поднята. До года дочери накладывали гипс, затем провели операцию под общим наркозом. Стопа выровнялась, Самира начала догонять сестренку в развитии, встала на ножки, пошла. Мы выполняли все назначения врачей, носили специальную обувь, но этой весной случился рецидив. Стопа снова подвернулась, дочка быстро устает при ходьбе, просится на руки. Врач, который лечил Самиру, сказал, что нужна еще операция – и опять под общим наркозом. Я засомневалась, решила проконсультироваться у ортопедов в Казани. Они готовы провести курс гипсований и хирургическое лечение – только так можно вывести стопу в правильное положение. Пожалуйста, помогите оплатить лечение! У нас трое детей, работает только муж.   Лилия Закирова, Кировская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Наум Белов, 4 года, синдром Миллера – Дикера (порок развития головного мозга), структурная фокальная

Наум Белов, 4 года, синдром Миллера – Дикера (порок развития головного мозга), структурная фокальная эпилепсия, требуются лекарства, 45 305 ₽

Сын с рождения отставал в развитии, у него были слабые мышцы. В несколько месяцев начались мучительные судорожные приступы, от которых не спасало ни одно лекарство. Местные врачи нам помочь не смогли, мы поехали в Москву. Там после обследования выяснилось, что у Наума из-за дефекта в генах пострадал головной мозг, ему стали подбирать комплексную терапию от судорог. Сначала мы принимали сабрил, который помог сократить приступы, а сейчас прописали еще и петнидан. Лечение хорошо помогает, сейчас легкие приступы возникают только после сна. Наум научился переворачиваться, узнает родных. Однако лекарства эти очень дорогие, бесплатно их не выдают. Благодаря вашей помощи мы два года не знали проблем, но сейчас нам снова нужна поддержка. Пожалуйста, помогите купить лекарства: сабрил на год, а петнидан – на шесть месяцев. Без терапии тяжелые приступы вернутся.   Наталья Андрианова, Краснодарский край Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Маша Кузнецова, 9 месяцев, врожденный порок сердца, спасет операция, 463 592 ₽

Маша Кузнецова, 9 месяцев, врожденный порок сердца, спасет операция, 463 592 ₽

Тяжелый порок сердца – сразу два сложных дефекта – у дочки обнаружили еще до ее рождения. Врачи сказали, что один не требует срочного вмешательства, а второй крайне опасен. Операцию следовало провести в первые дни жизни. Нам посоветовали лучшего детского кардиохирурга, который давно и успешно делает такие операции в Самарском областном клиническом кардиодиспансере. Там Машу прооперировали сразу после рождения. Мы безгранично благодарны доктору, который спас нашу дочь! Но нас сразу предупредили, что потребуется еще один этап хирургического лечения, когда дочка подрастет и окрепнет. Сейчас Маша набрала нужный вес, и доктор считает, что откладывать операцию не следует. К сожалению, она для нас платная, потому что мы жители другого региона. На первую операцию средства помог собрать Русфонд. Спасибо большое всем, кто откликнулся! Пожалуйста, и теперь не оставляйте нас! У нас трое малышей, старшему четыре года, живем на зарплату мужа, которой едва хватает на жизнь. Помогите спасти Машу! Светлана Кузнецова, Тверская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Коля Старченко, 10 лет, косоглазие, спасет хирургическое лечение, 133 554 ₽

Коля Старченко, 10 лет, косоглазие, спасет хирургическое лечение, 133 554 ₽

Когда Коле исполнилось десять месяцев, у него обнаружилось косоглазие. С тех пор мы постоянно возим сына по врачам. После обследования офтальмолог сказал, что виной всему родовая травма. Коля – один из двойни. Первый сын родился легко и быстро, а Коля застрял, пришлось делать экстренное кесарево сечение. Из-за промедления какое-то время мозг малыша испытывал кислородное голодание, это отразилось на зрении. Нам рекомендовали постоянно наблюдаться у окулиста, а уже когда Коля подрастет, принимать решение о хирургическом лечении. Коля пошел только в год и три месяца, походка была неуверенная, руки вытягивал вперед. Натыкался на мебель, падал и плакал. Игрушки подносил к самому лицу, чтобы рассмотреть. Мы ходили на консультации к разным офтальмологам, сыну назначали консервативное лечение, но пользы это не приносило, косоглазие увеличивалось. Недавно мы попали к врачу, который предложил щадящее хирургическое лечение – специальные уколы в глазную мышцу. И начинать его нужно как можно быстрее, мы и так уже потеряли много времени. Только вот беда: это лечение не оплачивается за счет госбюджета. У нас с мужем пятеро детей, денег хронически не хватает. Прошу о помощи! Екатерина Старченко, Москва Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Максим Яковлев, 16 лет, злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости, спасет операц

Максим Яковлев, 16 лет, злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости, спасет операция, 383 417 ₽

Три года назад у нас случилась беда. Сын упал, из-за сильной боли в ноге не смог встать, вызвали скорую. Хирург диагностировал растяжение и ушиб, наложил гипс. А через месяц назначил МРТ и КТ, которые показали опухоль в коленном суставе. Нас направили к онкологу для взятия биопсии. По результатам исследования обнаружили доброкачественную сосудистую опухоль, назначили лекарства, процедуры, но результата не было. Через год боль усилилась, колено распухало все больше. Тогда сделали операцию – эмболизацию сосудов (перекрыли кровоток к опухоли), установили аппарат Илизарова на полгода. За это время опухоль не увеличилась, но нога сильно болела, Максим ходил на костылях. На КТ в начале прошлого года врач увидел изменения плотности костной ткани – она стала рыхлой. Назначили инъекции препарата для укрепления костей. Костная ткань стала плотнее, но опухоль продолжала ее разрушать. Аппарат сняли и посоветовали проконсультироваться в Центре травматологии и ортопедии имени Приорова. Исследования показали, что диагноз был поставлен неверный. На самом деле у Максима остеосаркома. К счастью, эта опухоль не дает метастазов и ее лечение не требует химиотерапии. Но необходимо удаление пораженной части бедренной кости и замена ее эндопротезом. Тогда Максим снова сможет ходить без костылей. Но в нашем случае такую операцию государство не оплачивает. Я воспитываю сына одна, помощи ждать неоткуда. Пожалуйста, помогите! Юлия Яковлева, Москва Фото Сергея Величкина
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Таня Баньщикова, 14 лет, врожденная аномалия развития позвоночника, спасет операция, 446 056 ₽

Таня Баньщикова, 14 лет, врожденная аномалия развития позвоночника, спасет операция, 446 056 ₽

Проблемы со здоровьем у Тани проявились в год. Дочка стала беспокойной, ее голова начала клониться вправо. Местный ортопед – мы тогда жили в Казахстане – сказал, что это кривошея, назначил массаж и физиопроцедуры. Лечение не помогало, со временем появилась асимметрия лица. В шесть лет Тане сделали КТ позвоночника – оказалось, у нее срослись три позвонка в шейном отделе, а также есть добавочный полупозвонок в грудном отделе. В 2017 году дочку прооперировали в больнице в Астане: удалили добавочный полупозвонок, установили на позвоночник «растущую» металлоконструкцию. Шею трогать было опасно. После операции состояние Тани не улучшилось: асимметрия лица увеличивалась, позвоночник деформировался. В итоге конструкцию удалили. В 2020 году мы переехали в Омскую область, получили гражданство. По совету омского ортопеда сделали генетический анализ, который выявил редкий синдром – он и привел к патологии развития позвонков. Нам посоветовали ехать оперироваться в Москву. В августе мы были на консультации у профессора Колесова, он готов взяться за наш сложный случай. Но госквоту на операцию нужно ждать больше двух лет, а у нас этого времени нет, Тане все хуже. Пожалуйста, помогите нам с оплатой! У нас четверо детей, сами мы не справимся. Алексей Баньщиков, Омская область Фото Сергея Величкина
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Лиза Лисова, 16 лет, несовершенный остеогенез, спасет операция, 781 200 ₽

Лиза Лисова, 16 лет, несовершенный остеогенез, спасет операция, 781 200 ₽

Лиза Лисова живет в Калуге с родителями и младшими братом и сестрой. У нее редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Это значит, что у девочки очень хрупкие кости, за свою жизнь она перенесла много переломов и несколько сложных операций. Врачи укрепили Лизины кости с помощью телескопических штифтов, но этим летом конструкция в левой голени деформировалась. Из-за этого девочка не может ходить, ей очень больно. Лизе нужно установить новый штифт, только стоит такая операция очень дорого. Читатели Русфонда уже не раз выручали Лизу, и теперь родители девочки снова просят о помощи. Лиза – человек будущего Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Настя Горячёва, 11 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая фокальная эпилепсия, требуетс

Настя Горячёва, 11 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая фокальная эпилепсия, требуется лечение, 173 937 ₽

Дочка с рождения была слабой, у нее постоянно дрожали руки и ноги, обследование показало повышенное внутричерепное давление, но точный диагноз поставить не могли. Настя сильно отставала в развитии, но лишь в год врачи выявили герпетический энцефалит, который вызвал поражение клеток мозга, и назначили правильное лечение. Дочка окрепла, стала развиваться, но в полтора года у нее начались судорожные приступы. Развитие затормозилось, даже пошло вспять. Реабилитация не помогала. А когда выяснилось, что у дочки прогрессирующая форма эпилепсии, реабилитацию и вовсе запретили. Улучшить состояние Насти удалось лишь в восемь лет, когда мы попали в московский Институт медтехнологий (ИМТ). Обследование и лечение помог оплатить Русфонд. Спасибо большое! Лечение помогло, приступы отступили. Дочь стала ходить, держась за руку. Но недавно судороги вернулись. Местные врачи помочь не могут. Настю готовы повторно обследовать и лечить в ИМТ, но у нас нет денег на оплату лечения. Помогите, пожалуйста!   Наталья Горячёва, Тверская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Дима Волков, 9 месяцев, лимфедема, требуется комплексная терапия с использованием компрессионного тр

Дима Волков, 9 месяцев, лимфедема, требуется комплексная терапия с использованием компрессионного трикотажа, 224 199 ₽

Дима родился с отеками обеих голеней и стоп. Из роддома его перевели в детскую городскую больницу, где диагностировали лимфедему. Это генетическое заболевание – нарушение работы лимфатической системы. Лечение помогло устранить отеки с голеней. Но стопы оставались распухшими. Врач порекомендовал нам массажиста, который делает лимфодренажный массаж. Стопы стали мягче, но отеки так и не сошли. Бинтоваться эластичными бинтами, как советуют врачи, не получается: малыш плачет и пытается сорвать бинты. Мы узнали, что детей с подобными заболеваниями успешно лечат в Научно-клиническом центре Казанского университета, и привезли сына на консультацию. Ему готовы провести курсовое противоотечное лечение. Но с оплатой нам не справиться. В семье трое детей, я сейчас в отпуске по уходу за ребенком, муж работает слесарем-сантехником. Прошу, помогите нам!   Надежда Волкова, Республика Марий Эл Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Егор Лемов, 6 лет, недостаточность биотинидазы – тяжелое наследственное заболевание, требуется лекар

Егор Лемов, 6 лет, недостаточность биотинидазы – тяжелое наследственное заболевание, требуется лекарство на год, 198 951 ₽

Сын заболел в три месяца. Сначала врачи не могли определить, что с ним происходит. Егор почти все время спал, а когда бодрствовал, не мог сконцентрировать взгляд, у него часто возникали судороги, а температура тела снижалась до 35 градусов. Поставить диагноз помог генетический анализ. У сына оказалась редкая болезнь, которая возникает при недостатке в организме биотина (витамина В7). Это заболевание может спровоцировать опасные осложнения, вплоть до комы. Поэтому очень важно постоянно принимать лекарства, которые восполняют дефицит биотина. Болезнь успела уже нанести вред здоровью Егорки, он отстает в развитии. Но мы постоянно занимаемся реабилитацией, сын ходит в ортопедический детский сад. И у нас есть успехи: Егор окреп, активнее двигается, любит гулять, играть с детьми. Стал эмоциональнее, с удовольствием слушает музыку, рисует. Сейчас у нас заканчивается запас лекарства, которое вы нам прислали в прошлом году, а делать перерыв в лечении опасно – могут начаться неврологические расстройства, вернутся судороги. Препарат дорогой, и его надо привозить из-за границы. Пожалуйста, помогите! Елена Лемова,  Ярославская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ильсаф Бикмаев, 5 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 298 620 ₽

Ильсаф Бикмаев, 5 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 298 620 ₽

У Ильсафа Бикмаева из Башкортостана врожденная двусторонняя косолапость. В три месяца мальчика начали лечить​, но процедуры были слишком жесткими, скорее силовыми, ребенок надрывался от крика. Родители не выдержали, стали искать более гуманные способы лечения – и узнали о методе Понсети, признанном наиболее эффективным и малотравматичным. Лечение помогло, Ильсаф вовремя встал и сделал первые шаги, в развитии ни в чем не отставал от сверстников. Но недавно стопы у него вновь начали подворачиваться, мальчику все труднее ходить, он страдает от боли в ногах. Теперь без операции не обойтись, и Ильсафа уже ждут опытные хирурги в ярославской клинике. Вот только это лечение его родители должны оплатить сами. У них таких денег нет. Больно ходить Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Особенности описания радиоэлектронной продукции при использовании КТРУ предлагается скорректировать

Особенности описания радиоэлектронной продукции при использовании КТРУ предлагается скорректировать

Общественное обсуждение проекта Постановления Правительства РФ, размещенного на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, закончится 28 октября.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

У нас еще одна радостная новость!🔥 Совсем скоро у нас откроется фирменный магазин Samsung! В магазин

У нас еще одна радостная новость!🔥 Совсем скоро у нас откроется фирменный магазин Samsung! В магазине будет представлен...

У нас еще одна радостная новость!🔥 Совсем скоро у нас откроется фирменный магазин Samsung! В магазине будет представлен широкий выбор мобильных и носимых устройств, различных аксессуаров, телевизоров и суандбаров. Также здесь можно будет купить аксессуары лидирующих производителей, аудиотехнику AKG и Harman Kardon, познакомиться с передовыми технологиями, протестировать любой из представленных продуктов, а также получить квалифицированную консультацию и сервисную поддержку. #трцгалактика #сккгалактика #samsung
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Информация о Службе по оказанию услуг психолого-педагогической, методической и консультативной помощ

Информация о Службе по оказанию услуг психолого-педагогической, методической и консультативной помощи родителям (законным представителям)

Информация о Службе по оказанию услуг психолого-педагогической, методической и консультативной помощи родителям (законным представителям) детей, а также гражданам, желающим принять на воспитание в свои семьи детей, оставшихся без попечения родителей
В рамках федерального проекта «Современная школа» национального проекта «Образование» Томский государственный педагогический университет предоставляет услуги психолого-педагогической, методической и консультационной помощи родителям (законным представителям детей), а также гражданам, желающим принять на воспитание в свои семьи детей, оставшихся без попечения родителей.
Целью деятельности Службы является по...
Подробнее на uo.admkogalym.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

У нас еще одна радостная новость!🔥 Совсем скоро у нас откроется фирменный магазин Samsung! В магазин

У нас еще одна радостная новость!🔥
Совсем скоро у нас откроется фирменный магазин Samsung!

В магазине будет представле...

У нас еще одна радостная новость!🔥 Совсем скоро у нас откроется фирменный магазин Samsung! В магазине будет представлен широкий выбор мобильных и носимых устройств, различных аксессуаров, телевизоров и суандбаров. Также здесь можно будет купить аксессуары лидирующих производителей, аудиотехнику AKG и Harman Kardon, познакомиться с передовыми технологиями, протестировать любой из представленных продуктов, а также получить квалифицированную консультацию и сервисную поддержку.
Подробнее на www.instagram.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Налоговые инспекции не будут принимать посетителей с 1 по 3 ноября

Налоговые инспекции не будут принимать посетителей с 1 по 3 ноября

Уточнить время работы вашей налоговой инспекции в октябре-ноябре можно в разделе Контакты сайта ФНС России.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Изменения в перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации

Изменения в перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации

Так, отменена цифровая маркировка шин, предназначенных для колясок для не способных передвигаться людей.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Премии медицинским работникам за проведенную вакцинацию не облагаются НДФЛ

Премии медицинским работникам за проведенную вакцинацию не облагаются НДФЛ

Напомним, Правительство РФ выделило из федерального бюджета средства на выплаты стимулирующего характера за дополнительную нагрузку при проведении вакцинации взрослого населения от COVID-19 в период с 27 августа по 31 декабря текущего года.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

В отношении медизделий, у которых нет регистрационных удостоверений, не применяется ставка НДС 10%

В отношении медизделий, у которых нет регистрационных удостоверений, не применяется ставка НДС 10%

Истечение срока действия регистрационного удостоверения приравнивается к его отсутствию.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Определен порядок блокировки номеров телефонов, незаконно используемых в СИЗО и исправительных учреж

Определен порядок блокировки номеров телефонов, незаконно используемых в СИЗО и исправительных учреждениях

Он будет применяться в силу с 27 октября.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Правительство РФ выделит 14,5 млрд руб. на погашение ипотеки для многодетных семей

Правительство РФ выделит 14,5 млрд руб. на погашение ипотеки для многодетных семей

Речь идет о семьях, в которых третий ребенок родился после 1 января 2019 года.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Обновлены формы статистической отчетности для санаториев и учреждений, имеющих гостиницы

Обновлены формы статистической отчетности для санаториев и учреждений, имеющих гостиницы

В частности, по обновленной годовой форме № 1-КСР Сведения о деятельности коллективного средства размещения нужно будет отчитаться по итогам деятельности за 2021 год.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Разъяснен порядок определения налоговой базы по купонным доходам иностранных организаций по ценным б

Разъяснен порядок определения налоговой базы по купонным доходам иностранных организаций по ценным бумагам

Для определения налоговой базы по доходам иностранной организации в виде процентных (купонных) доходов по ценным бумагам налоговый агент должен рассчитать сумму процентного (купонного дохода) по ценным бумагам, исчисленную исходя из срока владения данной ценной бумагой иностранной организацией.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Если объект аренды одновременно учитывается и арендатором и арендодателем, то налог уплачивается пос

Если объект аренды одновременно учитывается и арендатором и арендодателем, то налог уплачивается последним

Если же объект недвижимого имущества, полученный в аренду, учитывается на балансе арендатора в составе основных средств, то арендатор признается налогоплательщиком по налогу на имущество организаций в отношении этого объекта недвижимого имущества, а если объект недвижимого имущества, переданный в аренду, учитывается в составе основных средств на балансе арендодателя, то налогоплательщиком признается арендодатель.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

От подписчицы😍: Сентябрь, вечер, туман! | Интересный контент в группе Когалым

От подписчицы😍:

Сентябрь, вечер, туман! | Интересный контент в группе Когалым

От подписчицы😍: Сентябрь, вечер, туман! | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Тюменский цифровой сервис ЖКХ признали одним из лучших в стране. Разработка... | Интересный контент

Тюменский цифровой сервис ЖКХ признали одним из лучших в стране. Разработка... | Интересный контент в группе Когалым

Тюменский цифровой сервис ЖКХ признали одним из лучших в стране. Разработка «Умный помощник ЖКХ» заняла первое место во Всероссийском конкурсе «ПРОФ-IT» в номинации «Технологии умного... | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Патогенные микроорганизмы и вирусы: урегулированы создание и ведение коллекций и национального катал

Патогенные микроорганизмы и вирусы: урегулированы создание и ведение коллекций и национального каталога коллекционных штаммов

Так, например, каталог будет вести ГНЦ прикладной микробиологии и биотехнологии Роспотребнадзора на основании сведений из госколлекций.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Земельные участки в регионе с начала года получили 225 многодетных семей. С... | Интересный контент

Земельные участки в регионе с начала года получили 225 многодетных семей. С... | Интересный контент в группе Когалым

Земельные участки в регионе с начала года получили 225 многодетных семей. С 2020 года у них появилась возможность выбирать между землей и целевой выплатой. Ее минимальная сумма на семью с... | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru