October 30th, 2021

Россия, политика, Иван Васильевич

Лера Семейкина, 14 лет, прогрессирующий грудной сколиоз 4-й степени, спасет операция, 885 042 ₽

Лера Семейкина, 14 лет, прогрессирующий грудной сколиоз 4-й степени, спасет операция, 885 042 ₽

Сколиоз у дочери обнаружили в четыре года, на медосмотре перед поступлением в детский сад. Врачи рекомендовали массаж и лечебную физкультуру. Мы выполняли все рекомендации, но лучше не становилось. И сейчас Лере очень нелегко – она быстро устает, сильно болит спина, искривление стало заметнее даже в одежде. В этом году очередное обследование показало, что сколиоз достиг самой тяжелой степени. Врачи говорят, что нужна операция – установка металлоконструкции на позвоночник, других вариантов нет. Но госквот на такую операцию на ближайший год в клинике нет, а ждать уже нельзя. Я не в силах собрать нужную сумму для оплаты операции, одна воспитываю двоих детей. Помогите, пожалуйста! Яна Семейкина,  Приморский край Фото Марины Танцуры
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Артем Кабанов, 13 лет, врожденный порок сердца, спасет операция, требуется протез клапана легочной а

Артем Кабанов, 13 лет, врожденный порок сердца, спасет операция, требуется протез клапана легочной артерии, 523 212 ₽

У сына тяжелый порок сердца обнаружили сразу после рождения. Он перенес уже много операций. Артем вообще слабенький, часто болеет, поэтому позже пошел в школу, сейчас учится в шестом классе. Когда ему было шесть лет, жена ушла из семьи, мы остались с сыном вдвоем. Мне пришлось оставить работу и выйти на пенсию, чтобы все свое время посвятить ему. Артем – спокойный и добрый мальчик, любит динозавров, радиоуправляемые машинки, может подолгу собирать конструктор лего. Мы постоянно наблюдаемся у кардиолога в Филатовской больнице. На недавней консультации врачи сказали, что снова нужна операция: искусственный клапан легочной артерии, который поставили несколько лет назад, работает уже плохо, срочно нужно ставить новый. Операцию сделают бесплатно, но дорогой протез клапана госквота не покрывает. Таких денег у меня нет. Прошу о помощи!   Станислав Кабанов, Москва Фото Сергея Величкина
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Дима Волков, 9 месяцев, лимфедема, требуется комплексная терапия с использованием компрессионного тр

Дима Волков, 9 месяцев, лимфедема, требуется комплексная терапия с использованием компрессионного трикотажа, 152 092 ₽

Дима родился с отеками обеих голеней и стоп. Из роддома его перевели в детскую городскую больницу, где диагностировали лимфедему. Это генетическое заболевание – нарушение работы лимфатической системы. Лечение помогло устранить отеки с голеней. Но стопы оставались распухшими. Врач порекомендовал нам массажиста, который делает лимфодренажный массаж. Стопы стали мягче, но отеки так и не сошли. Бинтоваться эластичными бинтами, как советуют врачи, не получается: малыш плачет и пытается сорвать бинты. Мы узнали, что детей с подобными заболеваниями успешно лечат в Научно-клиническом центре Казанского университета, и привезли сына на консультацию. Ему готовы провести курсовое противоотечное лечение. Но с оплатой нам не справиться. В семье трое детей, я сейчас в отпуске по уходу за ребенком, муж работает слесарем-сантехником. Прошу, помогите нам!   Надежда Волкова, Республика Марий Эл Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Егор Лемов, 6 лет, недостаточность биотинидазы – тяжелое наследственное заболевание, требуется лекар

Егор Лемов, 6 лет, недостаточность биотинидазы – тяжелое наследственное заболевание, требуется лекарство на год, 105 161 ₽

Сын заболел в три месяца. Сначала врачи не могли определить, что с ним происходит. Егор почти все время спал, а когда бодрствовал, не мог сконцентрировать взгляд, у него часто возникали судороги, а температура тела снижалась до 35 градусов. Поставить диагноз помог генетический анализ. У сына оказалась редкая болезнь, которая возникает при недостатке в организме биотина (витамина В7). Это заболевание может спровоцировать опасные осложнения, вплоть до комы. Поэтому очень важно постоянно принимать лекарства, которые восполняют дефицит биотина. Болезнь успела уже нанести вред здоровью Егорки, он отстает в развитии. Но мы постоянно занимаемся реабилитацией, сын ходит в ортопедический детский сад. И у нас есть успехи: Егор окреп, активнее двигается, любит гулять, играть с детьми. Стал эмоциональнее, с удовольствием слушает музыку, рисует. Сейчас у нас заканчивается запас лекарства, которое вы нам прислали в прошлом году, а делать перерыв в лечении опасно – могут начаться неврологические расстройства, вернутся судороги. Препарат дорогой, и его надо привозить из-за границы. Пожалуйста, помогите! Елена Лемова,  Ярославская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Степа Синцов, 4 года, сложный врожденный порок сердца, спасет обследование и хирургическое лечение в

Степа Синцов, 4 года, сложный врожденный порок сердца, спасет обследование и хирургическое лечение в Кардиологическом госпитале (Масса, Италия), 3 271 375 ₽

Степа родился с тяжелейшим пороком сердца – у него отсутствовала легочная артерия, организму остро не хватало кислорода. Для того чтобы сердце могло работать и легкие снабжались кровью, образовались обходные пути кровотока. После обследования в лучших российских клиниках врачи сказали, что сыну понадобится несколько сложных операций, но ни в одной из них за лечение не взялись. Первую операцию провели в Германии – восстановили кровоток между сердцем и легкими. Уровень сатурации (насыщение крови кислородом) поднялся до 86 процентов. Степа пошел на поправку, начал развиваться. Через год в этой же клинике провели второй этап – протезирование клапана легочной артерии и пластику самой артерии. Операцию и лечение помог оплатить благотворительный фонд. Сыну сразу стало лучше, содержание кислорода в крови достигло 96 процентов! После операций за Степой наблюдали в московском Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева. Все было хорошо, сын пошел в детский сад. Но через год начались ухудшения. Требовалась очередная операция, а в Германии из-за ковида ужесточили правила въезда. Нас готовы принять в итальянской клинике, специализирующейся на кардиохирургии, но стоимость операции для меня неподъемна. Мне 27 лет, Степу я воспитываю одна. Умоляю, помогите! Александра Синцова, Москва Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ильсаф Бикмаев, 5 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 205 191 ₽

Ильсаф Бикмаев, 5 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 205 191 ₽

У Ильсафа Бикмаева из Башкортостана врожденная двусторонняя косолапость. В три месяца мальчика начали лечить​, но процедуры были слишком жесткими, скорее силовыми, ребенок надрывался от крика. Родители не выдержали, стали искать более гуманные способы лечения – и узнали о методе Понсети, признанном наиболее эффективным и малотравматичным. Лечение помогло, Ильсаф вовремя встал и сделал первые шаги, в развитии ни в чем не отставал от сверстников. Но недавно стопы у него вновь начали подворачиваться, мальчику все труднее ходить, он страдает от боли в ногах. Теперь без операции не обойтись, и Ильсафа уже ждут опытные хирурги в ярославской клинике. Вот только это лечение его родители должны оплатить сами. У них таких денег нет. Больно ходить Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Андрей Овечкин, 2 года, левосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, 578 020

Андрей Овечкин, 2 года, левосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, 578 020 ₽

Андрей Овечкин живет с мамой, папой и сестрой в небольшом городке Назарово в Красноярском крае. То, что произошло с ним, – почти небывалый случай. Обычно сколиоз у детей появляется после пяти-шести лет, когда они начинают быстро расти. А у Андрея мама заметила искривление в год. Болезнь развивается стремительно: позвоночник уже изогнулся на 60 градусов. Это четвертая, самая тяжелая степень сколиоза. Спасти такого маленького мальчика от тяжелой инвалидности может только установка раздвижной металлоконструкции, которая будет «расти» вместе с ним. На оплату операции нужно собрать около миллиона рублей. Спина на букву S Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Данил Гаязов, 16 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение, 1

Данил Гаязов, 16 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение, 164 448 ₽

Сразу после рождения у Данила выявили поражение центральной нервной системы, в развитии сын отставал. В четыре месяца перенес двустороннюю пневмонию, которую врачи не распознали сразу. От этого неврологические проблемы только усилились. Лечение не помогало, нарастал мышечный тонус, а в три года начались еще и судороги. Подобрать лекарства, которые купировали приступы, удалось лишь через несколько лет. Вскоре Данилу поставили диагноз ДЦП. В 2017 году с помощью Русфонда мы попали на лечение в московский Институт медицинских технологий (ИМТ). Результаты хорошие! Сразу снизился тонус мышц, Данил стал двигаться, его правые рука и нога начали действовать. Мы поняли, что лечение в ИМТ помогает сыну лучше всего, и самостоятельно оплатили еще несколько курсов терапии. Мышечная спастика у Данила пока держится, особенно в руках, но он уже стоит у опоры и ходит с поддержкой. По улице передвигается в инвалидной коляске. Также сын хорошо понимает речь, но произносит при этом всего несколько слов. Сейчас нас ждут в ИМТ на очередной курс, но мы больше не в состоянии собрать нужную сумму. Помогите!   Наталья Гаязова, Удмуртия Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Арсений Ремизов, 10 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 236 466 ₽

Арсений Ремизов, 10 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 236 466 ₽

Переломы у Арсения, нашего второго сына, начались в пять лет. Сначала он сломал запястье, потом плечо, затем левую руку и бедро, стопу. Мы сразу поняли, что это несовершенный остеогенез: такая же болезнь у старшего сына. У меня самой в детстве случилось четыре перелома, но тогда никто так и не поставил диагноз. Мы повезли Сеню в московскую клинику GMS, с помощью Русфонда начали лечение. Прошли четыре курса терапии, частые переломы прекратились. Все шло хорошо до осени 2019 года, когда Сеня неудачно подпрыгнул и сломал бедро. Только сын восстановился после операции, как снова произошел перелом в том же месте, в итоге Сеня перестал ходить. Ему установили телескопический штифт, но деформированную левую ногу выровнять не смогли, она стала короче на 4 см. После операции Сеня стал бояться новых переломов, сейчас ходит только понемножку в помещении. Анализ показал, что плотность костей опять низкая. Нас ждут в GMS Clinic на продолжение терапии, и мы снова просим вас о помощи.  Надежда Ремизова,  Владимирская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Элина Лазаренко, 14 лет, воспалительная миофибробластическая опухоль малого таза, требуется лекарств

Элина Лазаренко, 14 лет, воспалительная миофибробластическая опухоль малого таза, требуется лекарство на два месяца, 227 775 ₽

В феврале внучка стала жаловаться на сильные боли в животе, на скорой ее увезли в больницу. Врачи сказали, что у Элины воспаление внутренней ткани брюшины. Внучку прооперировали, вскоре выписали домой. Мы думали, что самое страшное позади, однако летом высокая температура и боли в животе вернулись. Элину снова стали обследовать и обнаружили редкую опухоль в малом тазу. Нас сразу направили в онкологическую клинику в Москве, там выяснили, что опухоль быстро увеличивается и уже проросла в кишечник и брюшину. Удалить ее хирургически нельзя. Чтобы спасти внучку, врачи назначили ей противоопухолевый препарат ксалкори. Элина начала его принимать в клинике, обследования показывают, что опухоль перестала расти. Но курс терапии длительный, прием лекарства нужно продолжить дома после выписки. Мы подали документы на получение препарата от государства, но нам его еще не предоставили, а прерывать лечение ни в коем случае нельзя. Пожалуйста, помогите купить лекарство!   Светлана Большакова, Адыгея Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Кристина Глазунова, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 113 225 ₽

Кристина Глазунова, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 113 225 ₽

Проблемы с сердцем у дочки начались этим летом – она стала жаловаться на боль в груди, говорила, что ей трудно дышать. После УЗИ выяснилось, что у Кристины дефект межпредсердной перегородки размером 7 мм. Нам посоветовали обратиться к томским специалистам, они уточнили диагноз: оказалось, дефект гораздо больше – 14 мм. Сердце работает с перегрузкой, состояние Кристины будет только ухудшаться, ей грозит сердечная недостаточность. Врачи сказали, что сами дефекты уже не закроются. Чтобы спасти дочку, нужна срочная операция – ее проведут щадяще, не вскрывая грудную клетку. Но на такую операцию нужны большие деньги, а нам самим с оплатой не справиться. В семье двое детей, доходы у нас с мужем небольшие, живем в селе. Спасите нашу Кристину!   Полина Глазунова, Омская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

В связи с постановлением губернатора ХМАО в ТРЦ "Галактика" с сегодняшнего дня будет закрыта посадоч

В связи с постановлением губернатора ХМАО в ТРЦ "Галактика" с сегодняшнего дня будет закрыта посадочная зона фудкорта. ❗...

В связи с постановлением губернатора ХМАО в ТРЦ "Галактика" с сегодняшнего дня будет закрыта посадочная зона фудкорта. ❗Теперь все кафе быстрого питания (KFC, Суши Маркет, Дядя Дёнер) будут работать навынос ❗ Рестораны и кафе с собственной посадкой (кафе "Поль Бейкери", семейный ресторан "Остров сокровищ" и "RockPub") продолжат принимать гостей. Мы просим отнестись с пониманием к ограничениям! В случае новых ограничений мы разместим дополнительную информацию в наших социальных сетях: ➖Официальный сайт: https://skk-galaxy.ru/ ➖Facebook: https://www.facebook.com/skkgalaxy ➖Instagram: https://www.instagram.com/skk.galaktika/ ➖Одноклассники: https://ok.ru/group/57465987989508 📞Если у вас остались вопросы по работе Комплекса и его спецзон, просим вас позвонить по номеру: +7 912 080 15 17 _______________ #сккгалактика #трцгалактика #когалым
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

РЕЖИМ РАБОТЫ С 1 ПО 7 НОЯБРЯ 💫Торговый центр, магазины, кафе: с 10:00 до 22:00 🦈Океанариум: с 10:00

РЕЖИМ РАБОТЫ С 1 ПО 7 НОЯБРЯ 💫Торговый центр, магазины, кафе: с 10:00 до 22:00 🦈Океанариум: с 10:00 до 22:00 🌿Оранжер...

РЕЖИМ РАБОТЫ С 1 ПО 7 НОЯБРЯ 💫Торговый центр, магазины, кафе: с 10:00 до 22:00 🦈Океанариум: с 10:00 до 22:00 🌿Оранжерея: с 10:00 до 22:00 🌊Аквапарк: с 10:00 до 22:00 Обращаем ваше внимание, что 1 ноября во всех спецзонах состоится санитарный день. Также напоминаем, что вход в спецзоны, кафе и магазины (за исключением магазинов с товарами первой необходимости) осуществляется при предъявлении одного из следующих документов: ➖QR-кода о вакцинации от COVID-19 (либо иной документ, выданный врачом и подтверждающий факт вакцинации); ➖QR-кода о перенесённом COVID-19 (действует 6 месяцев с момента выдачи). #трцгалактика #когалым #сккгалактика
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Экскурсия под водой? Как такое возможно?😱 В океанариуме "Акватика" возможно всё!😏 Теперь вы можете п

Экскурсия под водой? Как такое возможно?😱 В океанариуме "Акватика" возможно всё!😏 Теперь вы можете послушать познавате...

Экскурсия под водой? Как такое возможно?😱 В океанариуме "Акватика" возможно всё!😏 Теперь вы можете послушать познавательную экскурсию прямо от нашего водолаза. Благодаря специальной радиосистеме, которую использует наш подводный экскурсовод, его слышно по всему периметру главного морского аквариума. Во время экскурсии он расскажет вам интересные факты о жизни морских обитателей и ответит на все интересующие вас вопросы. Да, находясь прямо под водой! Заинтриговали? Тогда сохраняй себе график подводной экскурсии на ноябрь: • 31 октября в 14:00 • 7 ноября в 14:00 • 13 ноября в 14:00 • 21 ноября 14:00 • 27 ноября в 14:00 ❗Еще один приятный бонус - эта экскурсия бесплатная! Ждем вас в океанариуме "Акватика"! #трцгалактика #сккгалактика #когалым #хмао #югра #океанариум
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Чуточку сентябрьских фотографий от наше подписчицы😍 Золотая осень ♥💛🧡 | Интересный контент в группе

Чуточку сентябрьских фотографий от наше подписчицы😍

Золотая осень ♥💛🧡 | Интересный контент в группе Когалым

Чуточку сентябрьских фотографий от наше подписчицы😍 Золотая осень ♥💛🧡 | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

На птицефабриках Тюменской области ежегодно выпускается 1,5 млрд яиц. Жители... | Интересный контент

На птицефабриках Тюменской области ежегодно выпускается 1,5 млрд яиц. Жители... | Интересный контент в группе Когалым

На птицефабриках Тюменской области ежегодно выпускается 1,5 млрд яиц. Жители региона съедают меньше продуктов, чем производят предприятия. На одного человека здесь приходится самое... | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Добрый день! Хочу рассказать о крайне не компетентных и чрезвычайно не... | Интересный контент в гру

Добрый день! Хочу рассказать о крайне не компетентных и чрезвычайно не... | Интересный контент в группе Когалым

Добрый день! Хочу рассказать о крайне не компетентных и чрезвычайно не чистоплотных квартиросъёмщиков семьи Володиных из г.Бийска. За месяц квартиру загадили до неузнаваемости, разбили... | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Baldinini - новая коллекция f/w 2021-22☝️@interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮

Baldinini - новая коллекция f/w 2021-22☝️@interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝
Экспресс доста...

Baldinini - новая коллекция f/w 2021-22☝️@interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝 Экспресс доставка ✈️ по России и СНГ. Оплата после примерки ✅ По всем дополнительным вопросам, Вы можете с нами связаться, написав в Директ 📩 Или по номеру телефона: +7 (964) 888-12-12 (WhatsApp, Viber, Telegram). Интернет магазин - INTERFINO.RU #newcollection #fw2021 #madeinitaly #interfino #baldinini #бутик #fashion #luxurystore #interfinoluxury
Подробнее на www.instagram.com

Россия, политика, Иван Васильевич

🔺ИДЕАЛЬНАЯ ПРОГРАММА ГИПОАЛЛЕРГЕННОЙ ЛИНИИ LOTUS BEAUTY ᅠ Лаборатория GIGI разработала специальные ф

🔺ИДЕАЛЬНАЯ ПРОГРАММА ГИПОАЛЛЕРГЕННОЙ ЛИНИИ LOTUS BEAUTY

Лаборатория GIGI разработала специальные формулы на основе др...

🔺ИДЕАЛЬНАЯ ПРОГРАММА ГИПОАЛЛЕРГЕННОЙ ЛИНИИ LOTUS BEAUTY ᅠ Лаборатория GIGI разработала специальные формулы на основе древней восточной фитотерапии и последних достижений в области биотехнологий при создании новой омолаживающее линии ̾ 𝗟𝗢𝗧𝗨𝗦 𝗕𝗘𝗔𝗨𝗧𝗬 ᅠ Показания: 1️⃣Гиперчувствительная кожа. 2️⃣Сухость кожи хроническая или рецидивная. 3️⃣Шелушащаяся кожа с неровным рельефом. 4️⃣Профилактика преждевременного старения кожи. 5️⃣Зрелая обезвоженная кожа. 6️⃣Восстановление после глубоких шлифовок, пилингов и пластических операций. 7️⃣Защита от обморожений. 8️⃣Кожа любого типа с признаками купероза. ᅠ В̲ ̲в̲о̲с̲т̲о̲ч̲н̲о̲й̲ ̲к̲у̲л̲ь̲т̲у̲р̲е̲ ̲Л̲о̲т̲о̲с̲🌸 ̲с̲и̲м̲в̲о̲л̲и̲з̲и̲р̲у̲е̲т̲ ̲ч̲и̲с̲т̲о̲т̲у̲. ᅠ Профессиональная программа позволяет : 🔺снять раздражение, 🔺покраснение и воспаление, 🔺предупреждает потерю влаги 🔺оказывает мощное омолаживающее и 🔺антиоксидантное действие, обновляет клеточный состав и 🔺укрепляет овал лица, 🔺стимулирует синтез коллагеновых волокон, 🔺выравнивает тон кожи, наполняет кожу энергией и повышает защитные и адаптационные возможности кожи. ᅠ ☝️Уже после первой процедуры кожа вновь становится упругой, заметно помолодевшей, мягкой и сияет здоровьем. ⠀ Коллекция линейки представлена: ▪️Тоник для всех типов кожи ▪️Очищающее молочко ▪️Поростягивающая маска ▪️Молочная маска ▪️Увлажняющий крем для жирной/комбинированной/сухой кожи ▪️Сыворотка увлажняющая ⠀ ✔️Для заказа: - пишите в Директ; - кнопка "позвонить" под шапкой в профиле; - whatsapp, viber 8922 254 51 11 - комментарий «ХОЧУ» - или приходите по адресу:г. Сургут, салон-магазин "Альянс", ул. Энгельса, 6/3, с 10:00 до 19:00 Попробуйте уход с GIGI 🌿и Вы влюбитесь в эту косметику с первого применения! ⠀ #каталог_отgigi
Подробнее на www.instagram.com