November 4th, 2021

Россия, политика, Иван Васильевич

Таня Баньщикова, 14 лет, врожденная аномалия развития позвоночника, спасет операция, 147 103 ₽

Таня Баньщикова, 14 лет, врожденная аномалия развития позвоночника, спасет операция, 147 103 ₽

Проблемы со здоровьем у Тани проявились в год. Дочка стала беспокойной, ее голова начала клониться вправо. Местный ортопед – мы тогда жили в Казахстане – сказал, что это кривошея, назначил массаж и физиопроцедуры. Лечение не помогало, со временем появилась асимметрия лица. В шесть лет Тане сделали КТ позвоночника – оказалось, у нее срослись три позвонка в шейном отделе, а также есть добавочный полупозвонок в грудном отделе. В 2017 году дочку прооперировали в больнице в Астане: удалили добавочный полупозвонок, установили на позвоночник «растущую» металлоконструкцию. Шею трогать было опасно. После операции состояние Тани не улучшилось: асимметрия лица увеличивалась, позвоночник деформировался. В итоге конструкцию удалили. В 2020 году мы переехали в Омскую область, получили гражданство. По совету омского ортопеда сделали генетический анализ, который выявил редкий синдром – он и привел к патологии развития позвонков. Нам посоветовали ехать оперироваться в Москву. В августе мы были на консультации у профессора Колесова, он готов взяться за наш сложный случай. Но госквоту на операцию нужно ждать больше двух лет, а у нас этого времени нет, Тане все хуже. Пожалуйста, помогите нам с оплатой! У нас четверо детей, сами мы не справимся. Алексей Баньщиков, Омская область Фото Сергея Величкина
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Лера Семейкина, 14 лет, прогрессирующий грудной сколиоз 4-й степени, спасет операция, 204 254 ₽

Лера Семейкина, 14 лет, прогрессирующий грудной сколиоз 4-й степени, спасет операция, 204 254 ₽

Сколиоз у дочери обнаружили в четыре года, на медосмотре перед поступлением в детский сад. Врачи рекомендовали массаж и лечебную физкультуру. Мы выполняли все рекомендации, но лучше не становилось. И сейчас Лере очень нелегко – она быстро устает, сильно болит спина, искривление стало заметнее даже в одежде. В этом году очередное обследование показало, что сколиоз достиг самой тяжелой степени. Врачи говорят, что нужна операция – установка металлоконструкции на позвоночник, других вариантов нет. Но госквот на такую операцию на ближайший год в клинике нет, а ждать уже нельзя. Я не в силах собрать нужную сумму для оплаты операции, одна воспитываю двоих детей. Помогите, пожалуйста! Яна Семейкина,  Приморский край Фото Марины Танцуры
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Степа Синцов, 4 года, сложный врожденный порок сердца, спасет обследование и хирургическое лечение в

Степа Синцов, 4 года, сложный врожденный порок сердца, спасет обследование и хирургическое лечение в Кардиологическом госпитале (Масса, Италия), 2 696 750 ₽

Степа родился с тяжелейшим пороком сердца – у него отсутствовала легочная артерия, организму остро не хватало кислорода. Для того чтобы сердце могло работать и легкие снабжались кровью, образовались обходные пути кровотока. После обследования в лучших российских клиниках врачи сказали, что сыну понадобится несколько сложных операций, но ни в одной из них за лечение не взялись. Первую операцию провели в Германии – восстановили кровоток между сердцем и легкими. Уровень сатурации (насыщение крови кислородом) поднялся до 86 процентов. Степа пошел на поправку, начал развиваться. Через год в этой же клинике провели второй этап – протезирование клапана легочной артерии и пластику самой артерии. Операцию и лечение помог оплатить благотворительный фонд. Сыну сразу стало лучше, содержание кислорода в крови достигло 96 процентов! После операций за Степой наблюдали в московском Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени Ю.Е. Вельтищева. Все было хорошо, сын пошел в детский сад. Но через год начались ухудшения. Требовалась очередная операция, а в Германии из-за ковида ужесточили правила въезда. Нас готовы принять в итальянской клинике, специализирующейся на кардиохирургии, но стоимость операции для меня неподъемна. Мне 27 лет, Степу я воспитываю одна. Умоляю, помогите! Александра Синцова, Москва Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ильсаф Бикмаев, 5 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 91 749 ₽

Ильсаф Бикмаев, 5 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 91 749 ₽

У Ильсафа Бикмаева из Башкортостана врожденная двусторонняя косолапость. В три месяца мальчика начали лечить​, но процедуры были слишком жесткими, скорее силовыми, ребенок надрывался от крика. Родители не выдержали, стали искать более гуманные способы лечения – и узнали о методе Понсети, признанном наиболее эффективным и малотравматичным. Лечение помогло, Ильсаф вовремя встал и сделал первые шаги, в развитии ни в чем не отставал от сверстников. Но недавно стопы у него вновь начали подворачиваться, мальчику все труднее ходить, он страдает от боли в ногах. Теперь без операции не обойтись, и Ильсафа уже ждут опытные хирурги в ярославской клинике. Вот только это лечение его родители должны оплатить сами. У них таких денег нет. Больно ходить Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ваня Цупров, 15 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуется по

Ваня Цупров, 15 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуется подбор и активация родственного донора, 85 075 ₽

Летом 2017 года у сына поднялась температура, заболело горло, на коже появились синяки, хотя Ваня не ударялся. Врачи назначили ему анализ крови, результат показал, что уровень лейкоцитов превышает норму во много раз. Сына положили в больницу, и после пункции костного мозга был поставлен диагноз – рак крови! Для нас это стало ударом. Благодаря химиотерапии удалось достичь ремиссии, но вскоре рак вернулся. Врачи сказали, что одной химии недостаточно, чтобы победить болезнь. Ване назначили пересадку костного мозга, а трансплантат взяли у его тети. Мы с мужем и старшей дочкой как доноры Ване не подошли, а полностью совместимых неродственных доноров не нашлось. Трансплантация помогла вывести сына в ремиссию, но недавно случился второй рецидив. Ване необходима повторная пересадка костного мозга от родственного донора. Чтобы определить, кто из нашей семьи подойдет ему как донор, нужно протипировать Никифора, нашего младшего сына. Ему уже исполнилось три года, и он может быть донором. Также планируют проверить на совместимость двоюродных брата и сестру Вани. Подбор и активацию донора проведет Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но государство все это не оплачивает, а нам самим не потянуть. Муж с Ваней в больнице, я работаю завхозом в школе, в семье трое детей, денег хватает только на самое необходимое. Пожалуйста, помогите спасти сына! Наталья Цупрова, Кемеровская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ксюша Крючкова, 11 лет, ушиб головного мозга в результате железнодорожного происшествия, спасет восс

Ксюша Крючкова, 11 лет, ушиб головного мозга в результате железнодорожного происшествия, спасет восстановительное лечение, 807 309 ₽

Ксюша Крючкова живет в деревне Кабицыно Калужской области с родителями и старшей сестрой. Этой весной с ней случилось несчастье: в результате железнодрожного происшествия девочка получила тяжелую черепно-мозговую травму – и чудом осталась жива. Уже полгода Ксюша учится заново говорить, двигаться, есть и пить. И у нее понемногу получается. Вот только родители потратили на восстановительное лечение все свои сбережения, а реабилитацию прерывать никак нельзя. Ксюша за справедливость Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ясмин Бисенова, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение, 194 273 ₽

Ясмин Бисенова, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение, 194 273 ₽

Дочка родилась раньше срока, крохотная, слабенькая, сразу пожелтела, но врачи говорили, что это «желтушка новорожденных», ничего страшного, пройдет само. Желтизна становилась все сильнее, и через месяц анализы показали, что билирубин у дочки зашкаливает. Ясмин госпитализировали, пролечили, но после выписки стало заметно, что дочка отстает в развитии: в полгода она едва держала голову, не переворачивалась, мышцы рук были сильно скованны. Мы возили ее на лечение и реабилитацию, но снизить спастику не удавалось. В три года Ясмин научилась ползать, сидела как лягушонок, а стоять и ходить не умела. При этом понимала все, что мы ей говорим, с интересом слушала сказки и смотрела мультики. Я узнала, что в московском Институте медтехнологий успешно лечат детей с такими проблемами, и мы обратились туда. Один курс оплатили сами, еще два – помогли благотворители. И дочка заговорила, внятно, целыми фразами, научилась ходить. Пока шатко и неуверенно, из комнаты в комнату, зато сама. Ясмин любит порядок, пытается убирать в своей комнате, самостоятельно есть ложкой, но получается плохо. Лечение нужно продолжать, и я прошу вашей помощи! У нас еще сын-школьник, зарплаты мужа едва хватает на жизнь. Гульнара Бисенова, Оренбургская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Юля Ватутина, 9 лет, синдром Гольденхара – недоразвитие нижней челюсти и ушной раковины, требуется о

Юля Ватутина, 9 лет, синдром Гольденхара – недоразвитие нижней челюсти и ушной раковины, требуется ортодонтическое лечение, 135 637 ₽

С самого рождения дочка страдает из-за тяжелых пороков развития. Она родилась с деформированными челюстями, а вместо ушных раковин были просто кожные лоскуты. И врачи выявили у нее отсутствие слухового прохода справа. От грудного вскармливания пришлось отказаться, Юля с трудом сосала смесь из бутылочки, плохо набирала вес. Зубы прорезались криво, со смещением. Местные врачи направили нас в московскую клинику, и там в два с половиной года дочке установили на челюсти расширяющие пластины. Поначалу я сама платила за лечение, потом все деньги закончились. Вот уже четыре года Юлю лечат на средства, собранные Русфондом. Ей еще предстоит несколько операций, протезирование, а сейчас должны установить аппараты для выравнивания зубов. Нижняя челюсть смещена, подбородок ушел вправо, прикус нарушен, лицо из-за этого перекошено. Дочка научилась жевать и говорить, но не все слоги произносит четко. Она хорошо учится, но дети ее иногда дразнят. Юля расстраивается, мечтает, когда вырастет, открыть салон красоты, чтобы все могли быть красивыми. Мы с дочкой невероятно благодарны вам за поддержку! Живем в селе, мой старший сын тоже на инвалидности. Муж умер, когда я была беременна дочкой, и помощи нам ждать неоткуда. Светлана Ватутина, Белгородская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Илья Рапанович, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 232 475 ₽

Илья Рапанович, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 232 475 ₽

У новорожденного Ильи врачи обнаружили открытое овальное окно в сердце, но сказали, что это вариант нормы. Сын нормально рос и развивался, правда, был худеньким. Ходил в детсад, этой осенью пошел в первый класс. Болеет он редко, но каждый раз с затяжным кашлем. Недавно на медобследовании педиатр услышала у Ильи шумы в сердце и направила к кардиологу. ЭКГ выявила нарушения в работе сердца, и нам посоветовали проконсультироваться у специалистов Томского НИИ кардиологии. Там Илюше поставили диагноз: врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. Врачи говорят, что сердце работает с перегрузкой, а с ростом сына будет увеличиваться и дефект. Илье запретили все физические нагрузки и спортивные занятия, рекомендовали щадящую операцию, без вскрытия грудной клетки. Оплатить ее у нас нет возможности. Пожалуйста, помогите! Олеся Рапанович, Томская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Федя Камаев, 1 месяц, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, 146

Федя Камаев, 1 месяц, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, 146 640 ₽

Еще до рождения сына врач, проводивший УЗИ, сказал, что у ребенка вывернуты стопы, предположил косолапость. Когда Федя родился, все подтвердилось: стопы были подвернуты и согнуты. Я записалась к нескольким ортопедам и начала изучать информацию о лечении врожденной косолапости, узнала про метод Понсети, малотравматичный и эффективный. Обычно, если нужны узкие специалисты, из поликлиники нас направляют в Красноярск. Но, как ни странно, в нашем городе я нашла доктора, который лечит деток по методу Понсети. Он осмотрел Федю и сказал, что начинать лечение надо как можно раньше, пока стопы малыша пластичны и легче поддаются воздействию. Буквально каждый день на счету. Я готова выполнять все рекомендации доктора, но не в силах оплатить лечение. У нас трое маленьких детей, муж работает электриком, живем на его зарплату. Я еще не получаю декретного пособия. Очень прошу, помогите! Зинаида Камаева, Красноярский край Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Дорогие друзья! ТРЦ "Галактика" поздравляет вас с Днем народного единства! В этот день хочется пожел

Дорогие друзья! ТРЦ "Галактика" поздравляет вас с Днем народного единства! В этот день хочется пожелать силы духа, своб...

Дорогие друзья! ТРЦ "Галактика" поздравляет вас с Днем народного единства! В этот день хочется пожелать силы духа, свободы, независимости, стабильности и уверенности. Чтобы никто из нас не забывал, что лишь в единстве и согласии наш народ — великая сила, что лишь все вместе мы сможем добиться процветания и благополучия нашей страны. С уважением, генеральный директор, Павел Любенин
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Baldinini - новая коллекция f/w 2021-22☝️@interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮

Baldinini - новая коллекция f/w 2021-22☝️@interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝
Экспресс доста...

Baldinini - новая коллекция f/w 2021-22☝️@interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝 Экспресс доставка ✈️ по России и СНГ. Оплата после примерки ✅ По всем дополнительным вопросам, Вы можете с нами связаться, написав в Директ 📩 Или по номеру телефона: +7 (964) 888-12-12 (WhatsApp, Viber, Telegram). Интернет магазин - INTERFINO.RU #newcollection #fw2021 #madeinitaly #interfino #baldinini #бутик #fashion #luxurystore #interfinoluxury
Подробнее на www.instagram.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Прошлой зимой и весной газон уничтожили, летом восстановили. И опять... | Интересный контент в групп

Прошлой зимой и весной газон уничтожили, летом восстановили. И опять... | Интересный контент в группе Когалым

Прошлой зимой и весной газон уничтожили, летом восстановили. И опять организовали стоянку ( почти на пешеходной зоне). Вот зачем так делать? Может пора наказывать? | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Сказочная страна - ИСКУССТВО

Сказочная страна - ИСКУССТВО
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма

Россия, политика, Иван Васильевич

Вековые тайны Югры

Вековые тайны Югры
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма

Россия, политика, Иван Васильевич

"Чудо-ручки - чудо-штучки", мастер-класс

"Чудо-ручки - чудо-штучки", мастер-класс
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма

Россия, политика, Иван Васильевич

Мой народ - моя гордость

Мой народ - моя гордость
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на городском портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------

Подробнее на www.youtube.com
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#когалым #новостикогалыма #когалымскийпортал #когалымскийгородскопортал #когалымскийвестник #вестниккогалыма