November 12th, 2021

Россия, политика, Иван Васильевич

MooRER - коллекция F/W 2021-22 ❄️ @interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝 Эксп

MooRER - коллекция F/W 2021-22 ❄️ @interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝
Экспресс доставка ✈️ ...

MooRER - коллекция F/W 2021-22 ❄️ @interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝 Экспресс доставка ✈️ по России и СНГ. Оплата после примерки ✅ По всем дополнительным вопросам, Вы можете с нами связаться, написав в Директ 📩 Или по номеру телефона: +7 (964) 888-12-12 (WhatsApp, Viber, Telegram). Интернет магазин - INTERFINO.RU #newcollection #fw2021 #Moorer #madeinitaly #interfino #бутик #fashion #брендовыепуховики #luxurystore #Interfinoluxury #luxury #fashionweek #luxurystyle
Подробнее на www.instagram.com

Россия, политика, Иван Васильевич

В России стартовал «Культурный марафон», посвященный кинематографу

В России стартовал «Культурный марафон», посвященный кинематографу

Ежегодная акция «Культурный марафон» стартовала 8 ноября и продлится до 10 декабря. Она приурочена к важной дате в истории кино — 125 лет назад в России состоялся первый киносеанс. Школьники смогут пройти увлекательный онлайн-тест и ближе познакомиться с искусством, которое обычно не изучают в школе. Интерактивные задания помогут понять, как устроено кино, как режиссеры управляют нашими эмоциями и какие приемы используют. Организаторы проекта — Министерство культуры РФ, Министерство просвещения РФ и Яндекс. Цель «Культурного марафона» — увлечь школьников новым «предметом», познакомить их с важными кинолентами и вдохновить на размышления и творческие поиски. Изучая и обсуждая кино, участники учатся анализировать художественные ...
Подробнее на uo.admkogalym.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

ВС РФ: незначительное несоответствие характеристик товара условиям контракта не может послужить осно

ВС РФ: незначительное несоответствие характеристик товара условиям контракта не может послужить основанием для включения поставщика в РНП

Суд поддержал позицию первых трех инстанций.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Более 500000 жителей Югры являются пользователями сервиса ФНС России «Личный кабинет налогоплательщи

Более 500000 жителей Югры являются пользователями сервиса ФНС России «Личный кабинет налогоплательщика для физических лиц»


Подробнее на www.nalog.gov.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Если в договоре с иностранной компанией не указан НДС, покупатель – налоговый агент должен сам опред

Если в договоре с иностранной компанией не указан НДС, покупатель – налоговый агент должен сам определить ее

Это означает, что стоимость приобретаемых товаров (работ, услуг) увеличивается на сумму налога.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Роспотребнадзор посоветовал, как избежать обмана и навязывания дополнительных опций при покупке авто

Роспотребнадзор посоветовал, как избежать обмана и навязывания дополнительных опций при покупке автомобиля в автосалоне

А также о типичных нарушениях прав потребителей.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Разъяснен порядок определения налоговой базы по НДФЛ при реализации недвижимости

Разъяснен порядок определения налоговой базы по НДФЛ при реализации недвижимости

Доход от продажи недвижимого имущества в целях налогообложения определяется исходя из полученных налогоплательщиком денежных средств.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Нотариусы не сообщают в налоговую службу о свидетельствовании дарения или наследования прицепов

Нотариусы не сообщают в налоговую службу о свидетельствовании дарения или наследования прицепов

Предоставление форм ПН Сведения о выдаче свидетельства о праве на наследство и Д Сведения о нотариальном удостоверении договора дарения в таком случае не предусмотрено законодательством.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Дивиденды не учитываются при определении лимита доходов для вычета на детей

Дивиденды не учитываются при определении лимита доходов для вычета на детей

Напомним, стандартный вычет по НДФЛ на детей действует до месяца, в котором годовой доход налогоплательщика (за исключением дивидендов, полученных резидентами) превысил 350 тыс. руб.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Порядок оплаты судебных экспертиз в гражданском процессе планируется уточнить

Порядок оплаты судебных экспертиз в гражданском процессе планируется уточнить

Разработанный законопроект призван устранить имеющиеся в гражданском процессуальном законодательстве противоречия в сфере оплаты судебных экспертиз, назначенных по инициативе сторон судебного процесса.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

С 9 ноября применяется обновленный порядок составления и ведения смет федеральных казенных учреждени

С 9 ноября применяется обновленный порядок составления и ведения смет федеральных казенных учреждений

3 основных нюанса, на которые нужно обратить внимание, – в материале.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Студентам могут разрешить прохождение практики у ИП, нотариусов и адвокатов

Студентам могут разрешить прохождение практики у ИП, нотариусов и адвокатов

Разработанным законопроектом планируется внести изменения в Федеральный закон от 29 декабря 2012 г. № 273-ФЗ Об образовании в Российской Федерации.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Сервисы цифровой образовательной платформой ГИС «Образование Югры»

Сервисы цифровой образовательной платформой ГИС «Образование Югры»

Узнать об оценках, пропусках, замечаниях и домашнем задании можно не выходя из дома на Цифровой образовательной платформой ГИС «Образование Югры» (https://cop.admhmao.ru/) во вкладке «Дневник», а вкладка «Портфолио» поможет наглядно увидеть в каких предметах учащийся преуспел, какие стоит подтянуть.
Родители могут напрямую общаться с учителями, задать все интересующие вопросы и получить ответ.
Школьникам доступны образовательные платформы с онлайн-курсами, где они могут с интересом изучать школьную программу
Чтобы воспользоваться системой, необходимо перейти по адресу https://cop.admhmao.ru и авторизоваться через Портал Госуслуг.
Подробнее на uo.admkogalym.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Всероссийская неделя родительской компетентности

Всероссийская неделя родительской компетентности

С 15 по 19 ноября 2021г. проводится  Всероссийская неделя родительской компетентности. Цель проведения: обеспечение повышения компетентности родителей (законных представителей) детей и граждан, желающих принять на воспитание в свои семьи детей, оставшихся без попечения родителей в вопросах образования и воспитания, формирования позитивного и ответственного отцовства и материнства, укрепления института семьи и духовно-нравственных традиций семейных отношений.
Участники: родители (законные представители) детей в возрасте от 0 до 18 лет, а также граждане, желающие принять на воспитание в свои семьи детей, оставшихся без попечения родителей.
Программа
Подробнее на uo.admkogalym.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Кейтеринговые организации вправе применять освобождение от НДС для общепита с 2022 года

Кейтеринговые организации вправе применять освобождение от НДС для общепита с 2022 года

При этом сумма доходов не должна превышать в совокупности 2 млрд руб.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Роструд разъяснил, как устанавливать режим гибкого рабочего времени

Роструд разъяснил, как устанавливать режим гибкого рабочего времени

Напомним, этот режим нормативно урегулирован только в ст. 102 ТК РФ, которая содержит лишь самые общие положения.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Маша Останина, 14 лет, недоразвитие верхней челюсти, нарушение прикуса, рубцовая деформация верхней

Маша Останина, 14 лет, недоразвитие верхней челюсти, нарушение прикуса, рубцовая деформация верхней губы, требуется ортодонтическое лечение, 101 851 ₽

В 2007 году моя дочка Кристина проходила обследование в больнице и узнала, что в отделении лежит девочка по имени Маша, от которой отказались родители. У малышки была расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, она была крохотная и слабая. Кристина сказала, что мы должны ей помочь, и я согласилась. Оформила опекунство и забрала Машу домой – ей было тогда всего шесть месяцев. Мы сразу начали лечение, в год обратились к челюстно-лицевому хирургу в Санкт-Петербурге. Первую операцию Маше провели в полтора года – закрыли расщелину верхней губы. Потом была операция на нёбе, все прошло успешно. К сожалению, зубы при этом у Маши росли вкривь и вкось, верхняя челюсть отставала в развитии, прикус был сильно нарушен. Откусывать и полноценно жевать она не могла. В 2014 году мы переехали в Москву, для продолжения лечения обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии. Там Маше провели пластику альвеолярного отростка и расширение верхней челюсти, начали ортодонтическое лечение. Впереди дочку ждет еще одна операция на губе и носу, а пока надо продолжать ортодонтию – дальше корректировать размер верхней челюсти и положение зубов. Но у меня нет возможности оплатить лечение, воспитываю Машу одна. Помогите нам! Елена Николаева, Москва Фото из архива семьи   Нормально жевать и говорить Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Ангелина Буркевич, 14 лет, грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, 1 109 758 ₽

Ангелина Буркевич, 14 лет, грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, 1 109 758 ₽

Ангелине Буркевич 14 лет, она живет в небольшом городе Рыбное под Рязанью. В семь лет у девочки обнаружили искривление позвоночника, которое, несмотря на лечение, достигло самой тяжелой стадии. Искривление стремительно прогрессирует, сдавливая внутренние органы, Ангелина часто задыхается, страдает от боли в спине и груди. Необходима срочная операция с использованием специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но у родителей Ангелины нет возможности оплатить дорогую операцию.   Подарок Ангелу Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Никита Востриков, 16 лет, тяжелая деформация грудной клетки, спасет операция, 494 038 ₽

Никита Востриков, 16 лет, тяжелая деформация грудной клетки, спасет операция, 494 038 ₽

Никите 16 лет, он живет с мамой и младшим братом в поселке Маслянино в Новосибирской области. У мальчика прогрессирует тяжелая деформация грудной клетки – в центре грудины образовалась воронка, которая становится все глубже, ребра, понемногу искривляясь, сдавливают легкие и сердце. Никита слабеет, страдает от одышки, боли в спине и груди, ему все тяжелее двигаться, возникла угроза сердечной и легочной недостаточности. Мальчику необходима операция – хирургическая пластика грудины с установкой специальной пластины, которую со временем удалят. Но такая операция стоит больше полумиллиона рублей. У мамы Никиты таких денег нет – она одна растит двоих сыновей. Давление на сердце Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Максим Бурлачев, 13 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются датчики к системе непрерывного монитор

Максим Бурлачев, 13 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются датчики к системе непрерывного мониторинга глюкозы на год, 92 549 ₽

Диабет у сына обнаружили одиннадцать лет назад. И все это время болезнь протекает нестабильно, с резкими перепадами уровня сахара. Приходилось часто делать замеры, колоть инсулин, придерживаться строгой диеты и режима дня. В пять лет сыну установили инсулиновую помпу, это избавило его от болезненных инъекций. Но по-прежнему нужно было по несколько раз в день прокалывать пальцы, чтобы измерять сахар и подбирать дозу гормона, стабилизировать состояние сына не удавалось. Врачи рекомендовали систему непрерывного мониторинга глюкозы FreeStyle Libre, но купить ее не было возможности. К счастью, год назад вы помогли нам ее приобрести. Огромное всем спасибо! Теперь в любое время суток я могу проверить показатели уровня сахара и вовремя принять необходимые меры. Максим – общительный и целеустремленный мальчик, он хорошо учится, занимается английским и карате. Чтобы он мог и дальше спокойно жить и заниматься любимыми делами, нужен постоянный контроль над заболеванием. К сожалению, у нас заканчиваются датчики для системы мониторинга, а самим покупать их не получается. В семье работает только муж, у нас двое детей. Помогите нам, пожалуйста!   Анна Бурлачева, Самарская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Вова Георгиев, 9 лет, артрогрипоз, врожденная деформация стоп, требуется лечение, 217 881 ₽

Вова Георгиев, 9 лет, артрогрипоз, врожденная деформация стоп, требуется лечение, 217 881 ₽

Мы с мужем увидели фото Вовы на одном из сайтов для усыновителей и решили взять его в семью. Уже семь лет сын живет с нами, и все это время мы занимаемся его здоровьем. Родился Вова с искривленными ножками и артрогрипозом – это тяжелое системное заболевание скелетно-мышечной системы. Лечить его начали еще в детском доме, врачи провели операцию на стопах и вывели их в правильное положение. Когда мы забрали Вову, то сразу повезли его на консультацию в больницу в Санкт-Петербурге, чтобы разобраться с артрогрипозом. Доктор рекомендовал регулярно ходить на массаж и физиотерапию. Так мы и делали, регулярно обследовались. В прошлом году я заметила, что пальцы на ногах Вовы стали искривляться, сын начал спотыкаться, жаловаться на боли. Тогда мы снова поехали в Санкт-Петербург, там нам предложили операцию, но гарантий не дали. Между тем Вове становилось все хуже, он быстро уставал, не мог долго ходить, деформация стоп прогрессировала. Я стала искать другие способы помочь сыну и узнала о докторе Максиме Вавилове из Ярославля. Он готов нам помочь – для этого потребуется сложное хирургическое лечение. После него Вова сможет нормально ходить и бегать! Но стоит лечение дорого, таких денег у нас нет. В семье семеро детей – своих и приемных. Помогите нам, пожалуйста!   Елена Чепарина, Краснодарский край Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Саша Олексюк, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуется по

Саша Олексюк, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуется поиск и активация неродственного донора в зарубежном регистре, доставка трансплантата, 2 022 944 ₽

Сын рос здоровым, спортивным, играл в баскетбол. Когда у него стали побаливать ноги, мы поначалу не заподозрили ничего страшного. Потом появились мелкие синяки, но мы думали: упал на тренировке. А в марте этого года у Саши резко поднялась температура, провели анализ крови, и результат нас как громом поразил: врач сказал, что у сына, возможно, лейкоз. Земля ушла из-под ног, не хотелось верить. Но пришлось взять себя в руки и настроиться на тяжелое лечение. Первую химию Саше провели в районной больнице в Новосибирске. Но, к сожалению, ремиссия не наступила – лейкоз не отступал. На дальнейшее лечение нас перевели в Москву. Здесь Саше пришлось пройти несколько курсов тяжелой химиотерапии, после которых возникали инфекционные осложнения, а костный мозг почти не вырабатывал кроветворных клеток. Да еще и на основные препараты началась аллергия. Но все-таки удалось добиться полной ремиссии. Нас предупредили, что такой лейкоз, как у Саши, трудно победить, потребуется пересадка костного мозга. Мои старшие сыновья как доноры не подошли, мы с мужем тоже. Неродственного донора нашли только за границей. Оплатить его активацию и доставку трансплантата у нас нет возможности. Помогите, пожалуйста, спасти сына! Светлана Олексюк, Новосибирская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Хадиджа Абдулкеримова, 9 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 459 623 ₽

Хадиджа Абдулкеримова, 9 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 459 623 ₽

Переломы преследовали дочку с самого рождения. Казалось, к ней нельзя прикоснуться, чтобы что-нибудь не сломать. Косточки у нее были настолько хрупкими, что осмотр даже у опытных врачей не обходился без перелома. Дочке диагностировали несовершенный остеогенез (генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. – Русфонд). Детей с такими же проблемами, как у Хадиджи, называют «стеклянными», и это, как сказали нам местные врачи, приговор на всю жизнь. Но мы не сдавались, старались сделать все, что от нас зависит, чтобы помочь дочке. Узнали о клинике Глобал Медикал Систем (Москва), где накоплен уникальный опыт лечения таких детей. Переехали из Дербента в Москву, чтобы быть ближе к клинике и врачам. Но лечение здесь платное, а денег у нас не было. На помощь пришел Русфонд, с его помочью нам собрали средства на семь курсов терапии и на оплату операций. Без этой помощи дочь навсегда осталась бы прикованной к инвалидной коляске. А сейчас она подвижна и активна – почти как здоровые дети. Но в прошлом году Хадиджа снова сломала бедро. Врачи рекомендуют продолжить лечение препаратом, укрепляющим кости, и специальную реабилитацию. Пожалуйста, не бросайте дочку, помогите ей! У нас трое детей, оплатить лечение мы не в состоянии. Анжела Абдулкеримова, Москва Фото из архива семьи Переломный момент Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Даша Гобрусенко, 12 лет, тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция, 1 091 780 ₽

Даша Гобрусенко, 12 лет, тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция, 1 091 780 ₽

Даша Гобрусенко живет с мамой в поселке Моряковский Затон Томской области. У нее сложный и тяжелый врожденный порок сердца – атрезия (недоразвитие) легочной артерии. Уже несколько раз Даша лежала на операционном столе, ей имплантировали протез клапана этой самой недоразвитой артерии, потом заменяли новым, подходящего размера. Сейчас девочка выросла, протез уже не справляется со своими функциями, и на его место нужно срочно поставить специальный клапан Melody. Но без нашей помощи Дашиной маме с оплатой дорогой операции не справиться.   Ступени вверх Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Архип Фролов, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 197 498 ₽

Архип Фролов, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 197 498 ₽

Новорожденного сына сразу забрали в реанимацию, у него была высокая температура, вскоре начались судороги. Дышал Архип с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, кормили его через зонд. Выписали только в месяц с кучей диагнозов: гипоксическое поражение центральной нервной системы, пневмония, миокардит. Сын был беспокойным, плохо спал, плохо ел, плохо развивался. Вскоре у него выявили изменения в теменно-затылочных долях головного мозга. В восемь месяцев Архипа признали инвалидом. Мы начали активное лечение. Любое, самое маленькое достижение давалось невероятным трудом. Со временем Архип стал реагировать на окружающих, слушать речь, лопотать. Научился сидеть с поддержкой, у него появился шаговый рефлекс. В три года благодаря помощи Русфонда мы прошли лечение в московском Институте медтехнологий: сын стал лучше двигаться, увереннее сидеть, у него снизился мышечный тонус. Но Архип до сих пор не научился стоять самостоятельно, может пройти только несколько шагов с поддержкой, не говорит. Мы очень хотим продолжить лечение, но денег на его оплату у нас нет. Помогите нам еще раз!   Ирина Фролова, Ставропольский край Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Настя Сатдретдинова, 17 лет, синдром Гольденхара, недоразвитие и деформация челюстей, требуется орто

Настя Сатдретдинова, 17 лет, синдром Гольденхара, недоразвитие и деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение, 181 800 ₽

Настя родилась недоношенной, со множественными пороками развития, на второй день жизни перенесла операцию по поводу кишечной непроходимости. Также врачи диагностировали синдром Гольденхара: у малышки было асимметричное лицо с расщелиной верхней губы, нёба и альвеолярного отростка, отсутствовал правый слуховой проход, вместо ушной раковины – кожный валик. Чтобы Настя могла есть, на нёбо установили пластину. Затем в медцентре Екатеринбурга провели ряд операций: закрыли дефект губы, устранили деформацию носа и расщелину нёба. Позже выяснилось, что на нёбе остался небольшой дефект и пища попадает в нос. Также у Насти нашли патологии шейного отдела позвоночника, пришлось зафиксировать шею пластиной, поворачивать голову дочка больше не может. Потом пришло время заняться зубами, но все стоматологи отказались лечить Настю. Мы очень благодарны профессору Рогинскому, который отнесся к нам с пониманием и готов помочь. Дочке предстоит ряд челюстно-лицевых операций, но сначала нужно провести ортодонтическое лечение. Насте трудно жевать, она ест только перетертую пищу, зубы смещены и разрушены. Нам очень нужна ваша помощь в оплате лечения! Сами не справимся.   Наталья Сатдретдинова, Челябинская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Миша Ананьев, полтора года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Виско

Миша Ананьев, полтора года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет лекарство, 228 458 ₽

Миша родился с тяжелым заболеванием иммунной системы. Болезнь лишила сына иммунитета, из-за нее уровень тромбоцитов в крови был катастрофически низким. Любая инфекция и ушиб могли вызвать фатальные последствия. Единственным шансом на спасение была трансплантация костного мозга – ее Мише провели в феврале, донором стала я. Но после пересадки начались серьезные осложнения – реакция «трансплантат против хозяина». Справиться с ними удалось с помощью лекарства, деньги на которое собрали читатели Русфонда. Огромное спасибо! Но сейчас жизнь сына снова под угрозой. Из-за токсичных химиопрепаратов, которые применялись для подготовки к трансплантации, у Миши сильно повредились внутренние стенки сосудов. Они пропускают жидкость, в любой момент может случиться отек легких, сбой в работе сердца и почек. Для лечения нужен препарат элизария. Государство его не оплачивает, а мне такие деньги взять просто негде. Живем в селе, работаю учительницей, одна воспитываю сына. Умоляю, спасите Мишу!   Юлия Ананьева, Калужская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

София Семенова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 245 625 ₽

София Семенова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 245 625 ₽

О том, что у дочки врожденный порок сердца, мы узнали, когда ей исполнился год. УЗИ показало дефект межпредсердной перегородки размером 7–8 мм. Нам сказали, что сам дефект не закроется, нужна операция на открытом сердце. Мы не смогли сразу решиться на такую тяжелую операцию, решили понаблюдать за состоянием Софы, регулярно обследовались. К сожалению, дефект не уменьшался. Тогда обратились к томским кардиохирургам, которые как раз приехали в наш поселок на консультации. Они подтвердили необходимость операции, но предложили провести ее щадящим способом – через сосуды, не вскрывая грудную клетку. Правые отделы сердца уже работают с перегрузкой, может развиться сердечная недостаточность. София очень бледная, ручки холодные, не может долго ходить. Пожалуйста, помогите оплатить щадящую операцию! У девятилетнего брата Софы тоже проблемы с сердцем, зарплаты у нас с мужем небольшие.   Юлия Семенова, Омская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

MooRER - коллекция F/W 2021-22 ❄️ @interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝 Эксп

MooRER - коллекция F/W 2021-22 ❄️ @interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝
Экспресс доставка ✈️ ...

MooRER - коллекция F/W 2021-22 ❄️ @interfino - Официальный дистрибьютор итальянских брендов 🇮🇹🔝 Экспресс доставка ✈️ по России и СНГ. Оплата после примерки ✅ По всем дополнительным вопросам, Вы можете с нами связаться, написав в Директ 📩 Или по номеру телефона: +7 (964) 888-12-12 (WhatsApp, Viber, Telegram). Интернет магазин - INTERFINO.RU #newcollection #fw2021 #Moorer #madeinitaly #interfino #бутик #fashion #брендовыепуховики #luxurystore #Interfinoluxury #luxury #fashionweek #luxurystyle
Подробнее на www.instagram.com

Россия, политика, Иван Васильевич

За последние 10 лет Пленум ВС РФ 16 раз обращался к вопросам рассмотрения судами дел в сфере междуна

За последние 10 лет Пленум ВС РФ 16 раз обращался к вопросам рассмотрения судами дел в сфере международных инвестиций и торговли

Об этом сообщил Председатель ВС РФ Вячеслав Лебедев в рамках выступления на Китайском форуме по вопросам международного правового сотрудничества.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

При определении дохода адвоката для расчета взносов на обязательное пенсионное страхование какие-либ

При определении дохода адвоката для расчета взносов на обязательное пенсионное страхование какие-либо вычеты по НДФЛ, кроме профессионального, не учитываются

Соответствующие разъяснения подготовила ФНС России.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Детский конъюнктивит: стандарт первичной медико-санитарной помощи

Детский конъюнктивит: стандарт первичной медико-санитарной помощи

В нем определены медуслуги по диагностике и лечению заболевания, усредненные показатели частоты их предоставления и кратности применения и т. п.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Новые рекомендации по COVID-вакцинации регулируют применение Спутника Лайт и ЭпиВакКороны-Н

Новые рекомендации по COVID-вакцинации регулируют применение Спутника Лайт и ЭпиВакКороны-Н

Минздрав России в очередной раз актуализировал временные методические рекомендации.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Роструд ответил на вопрос о требованиях к выдаче средств индивидуальной защиты

Роструд ответил на вопрос о требованиях к выдаче средств индивидуальной защиты

В частности, специалисты службы напомнили, что действующее законодательство содержит однозначный запрет на выдачу СИЗ, имеющего декларацию о соответствии или сертификат соответствия с истекшим сроком.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Предложены дополнительные меры поддержки подрядчиков по контрактам на выполнение строительных работ

Предложены дополнительные меры поддержки подрядчиков по контрактам на выполнение строительных работ

Общественное обсуждение законопроекта, размещенного на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, закончится 22 ноября.
Подробнее на www.garant.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Малышка ищет дом, или передержку, пока что она на передержки но к сожелению до... | Интересный конте

Малышка ищет дом, или передержку, пока что она на передержки но к сожелению до... | Интересный контент в группе Когалым

Малышка ищет дом, или передержку, пока что она на передержки но к сожелению до 15 ноября. Так как уже имею 3 кошек. Прошу отзовитесь. К лотку приучена, очень ласковая, но худая очень... | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

🔺МАРКЕТИНГ В ВАШЕМ КАБИНЕТЕ /САЛОНЕ Продажа домашней линии – это не просто способ заработать, это СП

🔺МАРКЕТИНГ В ВАШЕМ КАБИНЕТЕ /САЛОНЕ

Продажа домашней линии – это не просто способ заработать,
это СПОСОБ привлечь и у...

🔺МАРКЕТИНГ В ВАШЕМ КАБИНЕТЕ /САЛОНЕ Продажа домашней линии – это не просто способ заработать, это СПОСОБ привлечь и удержать клиента. 👉🏻Это всегда повод для общения с клиентом: 🔸сообщить о поступлении, 🔸пригласить на презентацию новинок вместе с подругами (охватываем максимальную аудиторию) Профкосметику можно заказать только у специалиста – это большой плюс! Как же применить это в кабинете ? 1✴️ сделать диагностику 2✴️ сделать пробную процедуру 3✴️ вы можете дать пробник по проблеме 4✴️ не забывайте про витрину с домашней линией – она должна быть Клиент покупает тогда, когда он хочет. Завтра, когда у вас появится косметика — он может и не захотеть. 50% успеха в деле удержания клиента – продажа домашней линии! Покажите свои знания, навыки и вы получите только благодарность в ответ👏 #gigi_работасклиентом
Подробнее на www.instagram.com