November 20th, 2021

Россия, политика, Иван Васильевич

Ангелина Буркевич, 14 лет, грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, 931 470 ₽

Ангелина Буркевич, 14 лет, грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, 931 470 ₽

Ангелине Буркевич 14 лет, она живет в небольшом городе Рыбное под Рязанью. В семь лет у девочки обнаружили искривление позвоночника, которое, несмотря на лечение, достигло самой тяжелой стадии. Искривление стремительно прогрессирует, сдавливая внутренние органы, Ангелина часто задыхается, страдает от боли в спине и груди. Необходима срочная операция с использованием специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но у родителей Ангелины нет возможности оплатить дорогую операцию.   Подарок Ангелу Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Никита Востриков, 16 лет, тяжелая деформация грудной клетки, спасет операция, 11 094 ₽

Никита Востриков, 16 лет, тяжелая деформация грудной клетки, спасет операция, 11 094 ₽

Никите 16 лет, он живет с мамой и младшим братом в поселке Маслянино в Новосибирской области. У мальчика прогрессирует тяжелая деформация грудной клетки – в центре грудины образовалась воронка, которая становится все глубже, ребра, понемногу искривляясь, сдавливают легкие и сердце. Никита слабеет, страдает от одышки, боли в спине и груди, ему все тяжелее двигаться, возникла угроза сердечной и легочной недостаточности. Мальчику необходима операция – хирургическая пластика грудины с установкой специальной пластины, которую со временем удалят. Но такая операция стоит больше полумиллиона рублей. У мамы Никиты таких денег нет – она одна растит двоих сыновей. Давление на сердце Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Вова Георгиев, 9 лет, артрогрипоз, врожденная деформация стоп, требуется лечение, 48 388 ₽

Вова Георгиев, 9 лет, артрогрипоз, врожденная деформация стоп, требуется лечение, 48 388 ₽

Мы с мужем увидели фото Вовы на одном из сайтов для усыновителей и решили взять его в семью. Уже семь лет сын живет с нами, и все это время мы занимаемся его здоровьем. Родился Вова с искривленными ножками и артрогрипозом – это тяжелое системное заболевание скелетно-мышечной системы. Лечить его начали еще в детском доме, врачи провели операцию на стопах и вывели их в правильное положение. Когда мы забрали Вову, то сразу повезли его на консультацию в больницу в Санкт-Петербурге, чтобы разобраться с артрогрипозом. Доктор рекомендовал регулярно ходить на массаж и физиотерапию. Так мы и делали, регулярно обследовались. В прошлом году я заметила, что пальцы на ногах Вовы стали искривляться, сын начал спотыкаться, жаловаться на боли. Тогда мы снова поехали в Санкт-Петербург, там нам предложили операцию, но гарантий не дали. Между тем Вове становилось все хуже, он быстро уставал, не мог долго ходить, деформация стоп прогрессировала. Я стала искать другие способы помочь сыну и узнала о докторе Максиме Вавилове из Ярославля. Он готов нам помочь – для этого потребуется сложное хирургическое лечение. После него Вова сможет нормально ходить и бегать! Но стоит лечение дорого, таких денег у нас нет. В семье семеро детей – своих и приемных. Помогите нам, пожалуйста!   Елена Чепарина, Краснодарский край Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Саша Олексюк, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуется по

Саша Олексюк, 8 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуется поиск и активация неродственного донора в зарубежном регистре, доставка трансплантата, 947 671 ₽

Сын рос здоровым, спортивным, играл в баскетбол. Когда у него стали побаливать ноги, мы поначалу не заподозрили ничего страшного. Потом появились мелкие синяки, но мы думали: упал на тренировке. А в марте этого года у Саши резко поднялась температура, провели анализ крови, и результат нас как громом поразил: врач сказал, что у сына, возможно, лейкоз. Земля ушла из-под ног, не хотелось верить. Но пришлось взять себя в руки и настроиться на тяжелое лечение. Первую химию Саше провели в районной больнице в Новосибирске. Но, к сожалению, ремиссия не наступила – лейкоз не отступал. На дальнейшее лечение нас перевели в Москву. Здесь Саше пришлось пройти несколько курсов тяжелой химиотерапии, после которых возникали инфекционные осложнения, а костный мозг почти не вырабатывал кроветворных клеток. Да еще и на основные препараты началась аллергия. Но все-таки удалось добиться полной ремиссии. Нас предупредили, что такой лейкоз, как у Саши, трудно победить, потребуется пересадка костного мозга. Мои старшие сыновья как доноры не подошли, мы с мужем тоже. Неродственного донора нашли только за границей. Оплатить его активацию и доставку трансплантата у нас нет возможности. Помогите, пожалуйста, спасти сына! Светлана Олексюк, Новосибирская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Хадиджа Абдулкеримова, 9 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 199 172 ₽

Хадиджа Абдулкеримова, 9 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 199 172 ₽

Переломы преследовали дочку с самого рождения. Казалось, к ней нельзя прикоснуться, чтобы что-нибудь не сломать. Косточки у нее были настолько хрупкими, что осмотр даже у опытных врачей не обходился без перелома. Дочке диагностировали несовершенный остеогенез (генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. – Русфонд). Детей с такими же проблемами, как у Хадиджи, называют «стеклянными», и это, как сказали нам местные врачи, приговор на всю жизнь. Но мы не сдавались, старались сделать все, что от нас зависит, чтобы помочь дочке. Узнали о клинике Глобал Медикал Систем (Москва), где накоплен уникальный опыт лечения таких детей. Переехали из Дербента в Москву, чтобы быть ближе к клинике и врачам. Но лечение здесь платное, а денег у нас не было. На помощь пришел Русфонд, с его помочью нам собрали средства на семь курсов терапии и на оплату операций. Без этой помощи дочь навсегда осталась бы прикованной к инвалидной коляске. А сейчас она подвижна и активна – почти как здоровые дети. Но в прошлом году Хадиджа снова сломала бедро. Врачи рекомендуют продолжить лечение препаратом, укрепляющим кости, и специальную реабилитацию. Пожалуйста, не бросайте дочку, помогите ей! У нас трое детей, оплатить лечение мы не в состоянии. Анжела Абдулкеримова, Москва Фото из архива семьи Переломный момент Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Дамир Пименов, 2 года, синдром короткой кишки, требуются препараты и расходные материалы для внутрив

Дамир Пименов, 2 года, синдром короткой кишки, требуются препараты и расходные материалы для внутривенного питания на полгода, 1 402 828 ₽

Дамир родился с пороком развития кишечника. Почти год мы с сыном провели в больницах, он был в тяжелом состоянии. За это время его оперировали трижды! В результате гибели большей части тонкого кишечника его длина уменьшилась до десяти сантиметров (при норме не менее метра)! Из-за этого организм не усваивает жизненно необходимые питательные вещества. Врачи подобрали Дамиру специальное внутривенное питание. Его помогли оплатить читатели Русфонда и компания «Трансойл». Огромное всем спасибо! Дамир подрос, окреп, играет с детьми на площадке, особенно любит играть в футбол. Тонкий кишечник уже увеличился до 30 см, но этого, к сожалению, недостаточно, и Дамиру необходимо внутривенное питание, отказываться от него пока нельзя. Сейчас питание начал выдавать краевой минздрав, но некоторые препараты и дорогие расходные материалы для его введения мы все еще не получаем. Мы пытались справляться сами, но в семье трое детей, наши доходы невелики. Прошу, помогите нам! Юлия Пименова, Краснодарский край Фото Екатерины Савеловой
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Архип Фролов, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 41 088 ₽

Архип Фролов, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 41 088 ₽

Новорожденного сына сразу забрали в реанимацию, у него была высокая температура, вскоре начались судороги. Дышал Архип с помощью аппарата искусственной вентиляции легких, кормили его через зонд. Выписали только в месяц с кучей диагнозов: гипоксическое поражение центральной нервной системы, пневмония, миокардит. Сын был беспокойным, плохо спал, плохо ел, плохо развивался. Вскоре у него выявили изменения в теменно-затылочных долях головного мозга. В восемь месяцев Архипа признали инвалидом. Мы начали активное лечение. Любое, самое маленькое достижение давалось невероятным трудом. Со временем Архип стал реагировать на окружающих, слушать речь, лопотать. Научился сидеть с поддержкой, у него появился шаговый рефлекс. В три года благодаря помощи Русфонда мы прошли лечение в московском Институте медтехнологий: сын стал лучше двигаться, увереннее сидеть, у него снизился мышечный тонус. Но Архип до сих пор не научился стоять самостоятельно, может пройти только несколько шагов с поддержкой, не говорит. Мы очень хотим продолжить лечение, но денег на его оплату у нас нет. Помогите нам еще раз!   Ирина Фролова, Ставропольский край Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Хадижат Нажмудинова, 2 года, первичный иммунодефицит, спасет лекарство, 408 761 ₽

Хадижат Нажмудинова, 2 года, первичный иммунодефицит, спасет лекарство, 408 761 ₽

Большую часть своей жизни Хадижат Нажмудинова из Дагестана проболела. У нее первичный иммунодефицит – генетический дефект, из-за которого иммунная система неправильно работает и плохо сопротивляется инфекциям. Первые симптомы появились уже в два месяца, а в полтора года Хадижат сделали трансплантацию костного мозга (ТКМ) – это единственный способ радикального лечения. Клетки прижились, но ненадолго. Пересадку придется повторить. А чтобы на этот раз все закончилось хорошо, необходим препарат летермовир, который государство не оплачивает. Девочка из Гозолоколо Читать дальше
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Саша Алтынова, 11 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение, 164 498 ₽

Саша Алтынова, 11 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение, 164 498 ₽

Александра и Георгий – мои двойняшки, родились недоношенными, сами не дышали, перенесли кислородное голодание. С первых месяцев отставали в развитии. Лекарства и физиотерапия не помогали, обоим детям диагностировали ДЦП. У Саши все мышцы были скованны, а в три года начались приступы судорог. Врачи назначили противосудорожные препараты и реабилитацию запретили. В 2018 году Саша прошла восстановительное лечение в московском Институте медтехнологий, и наконец-то тонус мышц снизился, дочка смогла двигаться свободнее. Сейчас она окрепла, хорошо держит голову, понимает речь, произносит слоги и отдельные слова, любит спокойную музыку. Но примерно раз в месяц случаются эпилептические приступы, и чувства равновесия нет – может постоять с поддержкой лишь несколько минут, берет предмет, но удерживает недолго и с трудом. Лечение нужно продолжать, и я опять прошу вашей помощи. Я не работаю, все время с больными детьми. У меня еще сын девятиклассник, мой помощник. Алиментов нет, только пенсии и пособие.   Елена Алтынова, Волгоградская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Поля Шухалова, 10 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется система непрерывного мониторинга уровня

Поля Шухалова, 10 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется система непрерывного мониторинга уровня глюкозы в крови, 128 520 ₽

Уже семь лет мы боремся с этой болезнью. Она протекает тяжело, дочка даже оказывалась в реанимации – уровень сахара подскакивал до запредельных значений. Когда установили инсулиновую помпу, Поле стало легче, она чувствовала себя лучше. Но перепады все же случались – были связаны с общим состоянием, погодой, физическими нагрузками. В такие дни я постоянно измеряла дочке уровень сахара с помощью глюкометра. Врачи посоветовали приобрести систему непрерывного мониторинга глюкозы – датчик, который крепится на руку и каждые 15 минут передает показания на сканер, хранящий полученные данные до трех месяцев. В любой момент врач может посмотреть динамику, проанализировать состояние ребенка. Купить систему мы не могли, не было денег. Помог Русфонд. Огромное спасибо! Сейчас жизнь Поли ничем не отличается от жизни сверстников, она такая же активная, ходит в школу, хорошо учится, занимается английским. Но присланные вами датчики заканчиваются, а их не выдают бесплатно по льготе. У нас трое детей, работает только муж. Пожалуйста, помогите Поле!   Ольга Шухалова, Вологодская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Центр спортивной подготовки «Атлант» в Солнечном восстанавливают после пожара

Центр спортивной подготовки «Атлант» в Солнечном восстанавливают после пожара
----------------------------------------------
Все новости Когалыма на портале - https://kogalym.org/
----------------------------------------------
Пожар в центре спортивной подготовки «Атлант» в Солнечном произошел в полпятого утра 25 сентября. Как позже выяснила полиция, причина – поджог. Виновный установлен, детали и мотив полицейским еще предстоит выяснить.




Подробнее на yandex.ru
----------------------------------------------
Уважаемые жители г. Когалыма и гости города.

Теперь абсолютно все новости Когалыма собраны на главной странице нашего портала - https://kogalym.org/

Вам больше не придется постоянно листать ленту чтобы ознакомиться со всеми новостями. Достаточно два раза в день посещать наш портал.

Оставайтесь с нами
----------------------------------------------
#сургут #хмао #когалым #лангепас #урай #нижневартовск #нефтеюганск #пытьях #покачи #новостисургут #новостихмао #новостикогалым #новостилангепас #новостиурай #новостинижневартовск #новостинефтеюганск #новостипытьях #новостипокачи

Россия, политика, Иван Васильевич

Денис Ремизов, 16 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 197 166 ₽

Денис Ремизов, 16 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 197 166 ₽

Переломы у Дениса начались в месячном возрасте – он сломал бедро, просто неловко повернувшись, затем еще до года у сына случились еще три перелома бедер. После недолгого перерыва переломы пошли один за другим, теперь страдали руки. Только снимут гипс, Денис упадет – и опять перелом. Когда ему было пять лет, после очередного перелома в Областной детской больнице во Владимире поставили диагноз «несовершенный остеогенез», но лечения не назначали. Я случайно узнала, что детям с этой болезнью помогают в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Благодаря Русфонду Денис прошел там длительное лечение, ему сделали несколько сложных операций. Переломы теперь происходят реже. Но плотность костей все еще низкая, и прерывать терапию нельзя. Денис хромает, но по дому ходит сам, а в школу – на костылях или в коляске. Правая рука еще в гипсе после операции. Он у нас любит всякую электронику, хорошо разбирается в компьютерах. Думает, продолжать ли ему учебу в школе или поступать на будущий год в колледж. Это во многом зависит от лечения, платить за которое мы не в силах. Пожалуйста, поддержите нас!   Надежда Ремизова, Владимирская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Армине Асатрян, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 232 675 ₽

Армине Асатрян, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, 232 675 ₽

Мы были уверены, что дочка совершенно здорова. Она родилась в срок, редко болела, была очень подвижной. В августе мы оформляли медицинскую карту для поступления в школу и после УЗИ сердца узнали, что у Армине врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Дочке запретили физические нагрузки, а в октябре госпитализировали для обследования в городскую больницу. В это время в наш город приехали томские кардиологи. Они подтвердили диагноз и сказали, что такой дефект сам не закроется, есть риск развития сердечной недостаточности. Необходима операция, ее готовы провести щадяще, через сосуды, без вскрытия грудной клетки. Но оплатить операцию я не могу. Работаю водителем грузовика, у нас трое детей, младшему сыну два года. Прошу, помогите спасти дочку!   Арамик Асатрян, Омская область Фото из архива семьи
Подробнее на rusfond.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

В инженерную службу ТРЦ «Галактика» требуется слесарь по обслуживанию и ремонту оборудования. ✔Требо

В инженерную службу ТРЦ «Галактика» требуется слесарь по обслуживанию и ремонту оборудования. ✔Требования:

В инженерную службу ТРЦ «Галактика» требуется слесарь по обслуживанию и ремонту оборудования. ✔Требования: • наличие удостоверения по профессии: «Слесарь по ремонту оборудования котельных и пылеприготовительных цехов» или «Слесарь по обслуживанию и ремонту оборудования» 4 разряда; • опыт работы в эксплуатации инженерных систем (котельные, вентиляция, отопление, водоснабжение, канализация) не менее 1-го года;... • умение работать с технической документацией, электрическими схемами; • группа по электробезопасности 2 • допуск к работе на высоте. ✔Обязанности: • проведение разборки, осмотра, обслуживания, текущего ремонта запорной и регулирующей арматуры, спускных и воздушных кранов, опор, металлоконструкций, другого инженерного оборудования и сооружений тепловых сетей; • проверка состояния и проведения отчистки попутных дренажей; дренажных колодцев, грязевиков и отстойников, откачка воды из камер и колодцев систем водоснабжения и водоотведения объекта; • выполнение комплекса слесарно-ремонтных операций; • выявление дефектов, причин и степени износа деталей и узлов оборудования; • проверка работы оборудования после ремонта. ✔Условия: • работа в стабильной компании; • график работы 2/2; • полное соблюдение ТК; • возможность профессионального и карьерного развития. 📧Резюме направлять по email: vacancy@skk-galaxy.ru
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Не грустите❄✌🏻 Фото от подписчика😉 | Интересный контент в группе Когалым

Не грустите❄✌🏻

Фото от подписчика😉 | Интересный контент в группе Когалым

Не грустите❄✌🏻 Фото от подписчика😉 | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Жители ХМАО смогут получить загранпаспорт нового образца в МФЦ, не посещая... | Интересный контент в

Жители ХМАО смогут получить загранпаспорт нового образца в МФЦ, не посещая... | Интересный контент в группе Когалым

Жители ХМАО смогут получить загранпаспорт нового образца в МФЦ, не посещая отделение МВД. В регионе начнут работать криптобиокабины, которые будут самостоятельно считывать биометрическую... | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

🔺25 ноября обучающий семинар по миоструктурному массажу (оффлайн) Это процедура глубокого воздействи

🔺25 ноября обучающий семинар по миоструктурному массажу (оффлайн)

Это процедура глубокого воздействия на ткани лица, ...

🔺25 ноября обучающий семинар по миоструктурному массажу (оффлайн) Это процедура глубокого воздействия на ткани лица, направленная на расслабление спазмированных мышц и тонизацию расслабленных, снятие отечности, застойных явлений и восстановление психологического комфорта. Естественное омоложение лица с помощью данного метода включает наружную и интраоральную техники. Эффективность воздействия этой методики обеспечивается постепенным переходом от поверхностных приемов миопластического массажа к более глубоким. При этом воздействие осуществляется не только на поверхностные фасции, но и на мышечные структуры, а также лимфатические и кровеносные сосуды. Уникальность миофасциального массажа лица в том, что он без оперативного вмешательства позволяет: 🔸подтянуть овал лица и уменьшить проявление возрастных изменений; 🔸приподнять брови и скулы; 🔸уменьшить второй подбородок; 🔸разгладить морщины и складки, повысить тонус кожи; 🔸устранить круги под глазами; уменьшить носогубные складки и прочие проявления возрастных изменений. Кому подойдет обучение миофасциальному массажу лица❔ Наши курсы подойдут как начинающим, так и практикующим косметологам и массажистам, которые хотят повысить свою квалификацию. Освоение данной современной и эффективной техники оздоровления, расслабления и борьбы с возрастными изменениями лица позволит расширить свои профессиональные навыки и станет хорошим конкурентным преимуществом для тех, кто работает в сфере красоты и здоровья. ➖Чтобы оставить заявку на семинар, заполните форму на сайте в шапке профиля https://taplink.cc/gigisurgut ➖Узнать подробнее о программе и стоимости семинара можно в директ @gigisurgut ОФИЦИАЛЬНЫЙ ДИСТРИБЬЮТОР GIGI ПО ХМАО&ЯНАО ⠀⠀⠀⠀⠀⠀#обучение_отgigi
Подробнее на www.instagram.com

Россия, политика, Иван Васильевич

У Марины Викторовны диагностировали асцит – патологическое скопление жидкости... | Интересный контен

У Марины Викторовны диагностировали асцит – патологическое скопление жидкости... | Интересный контент в группе Когалым

У Марины Викторовны диагностировали асцит – патологическое скопление жидкости в брюшной полости. Если водную массу вовремя не выкачать, человек может умереть. Состояние у пациентки было... | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Совсем скоро наступит день со зловещим названием – «ЧЁРНАЯ ПЯТНИЦА»! А это значит, что наши посетите

Совсем скоро наступит день со зловещим названием – «ЧЁРНАЯ ПЯТНИЦА»! А это значит, что наши посетители смогут посетить а...

Совсем скоро наступит день со зловещим названием – «ЧЁРНАЯ ПЯТНИЦА»! А это значит, что наши посетители смогут посетить аквапарка с 15% скидкой🔥 Но пятницей мы не ограничились, поэтому продлили акцию еще и на субботу! Ждём вас в аквапарке "На гребне волны"! #трцгалактика #когалым #аквапаркнагребневолны
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Политехнический колледж Когалыма попал в топ-20 лучших колледжей страны

Политехнический колледж Когалыма попал в топ-20 лучших колледжей страны

Новости округа. Программы. Телепрограмма телеканала Югра. Он-лайн трансляция. Видеогалерея.
Подробнее на informugra.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

В Когалыме мать и дочь перевели злоумышленникам более одного миллиона рублей.... | Интересный контен

В Когалыме мать и дочь перевели злоумышленникам более одного миллиона рублей.... | Интересный контент в группе Когалым

В Когалыме мать и дочь перевели злоумышленникам более одного миллиона рублей. На сотовый телефон женщины 1960 года рождения позвонил неизвестный и, представившись сотрудником полиции,... | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Максимальная дополнительная выгода 30 000р предоставляется на покупку Galaxy S21+ c учетом скидки пр

Максимальная дополнительная выгода 30 000р предоставляется на покупку Galaxy S21+ c учетом скидки при сдаче устройства в...

Максимальная дополнительная выгода 30 000р предоставляется на покупку Galaxy S21+ c учетом скидки при сдаче устройства в трейд-ин в фирменных магазинах Samsung - @1galaxyru. Количество товара ограничено. Подробности у продавцов-консультантов. Срок проведения акции с 18 ноября по 05 декабря 2021. #трцгалактика #сккгалактика #когалым #kogalym #samsung
Подробнее на www.facebook.com

Россия, политика, Иван Васильевич

Вечерний Когалым 😍 Фото: Евгений Патенко | Интересный контент в группе Когалым

Вечерний Когалым 😍

Фото: Евгений Патенко | Интересный контент в группе Когалым

Вечерний Когалым 😍 Фото: Евгений Патенко | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru

Россия, политика, Иван Васильевич

Тюменский химико-фармацевтический завод усовершенствуют. Запланировано... | Интересный контент в гру

Тюменский химико-фармацевтический завод усовершенствуют. Запланировано... | Интересный контент в группе Когалым

Тюменский химико-фармацевтический завод усовершенствуют. Запланировано расширение производственного корпуса, склада готовой продукции и приобретение оборудования для выпуска препаратов.... | Вступай в группу Когалым в Одноклассниках
Подробнее на ok.ru